Omphalocele: beth ydyw, prif achosion a thriniaeth

Nghynnwys

• Prif achosion
• Sut mae'r diagnosis
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Mae'r omphalocele yn cyfateb i gamffurfiad yn wal yr abdomen yn y babi, sydd fel arfer yn cael ei nodi hyd yn oed yn ystod beichiogrwydd ac sy'n cael ei nodweddu gan bresenoldeb organau, fel y coluddyn, yr afu neu'r ddueg, y tu allan i geudod yr abdomen ac wedi'i orchuddio gan bilen denau. .

Mae'r clefyd cynhenid ​​hwn fel arfer yn cael ei nodi rhwng yr 8fed a'r 12fed wythnos o feichiogrwydd trwy gyfrwng archwiliadau delwedd a gyflawnir gan yr obstetregydd yn ystod y cyfnod cyn-geni, ond dim ond ar ôl genedigaeth y gellir ei weld hefyd.

Mae diagnosis cynnar o'r broblem hon yn bwysig iawn i baratoi'r tîm meddygol i'w esgor, gan ei bod yn debygol y bydd angen i'r babi gael llawdriniaeth ar ôl ei eni i roi'r organ yn y lle cywir, gan osgoi cymhlethdodau difrifol.

Prif achosion

Nid yw achosion omphalocele wedi'u sefydlu'n dda eto, ond mae'n bosibl ei fod yn digwydd oherwydd newid genetig.

Mae'n ymddangos bod ffactorau sy'n gysylltiedig ag amgylchedd y fenyw feichiog, a all gynnwys cyswllt â sylweddau gwenwynig, yfed diodydd alcoholig, defnyddio sigaréts neu amlyncu meddyginiaethau heb arweiniad y meddyg, hefyd yn cynyddu'r risg y bydd y babi yn cael ei eni. omphalocele.

Sut mae'r diagnosis

Gellir dal i ddiagnosio Omphalocele yn ystod beichiogrwydd, yn enwedig rhwng yr 8fed a'r 12fed beichiogrwydd, trwy archwiliad uwchsain. Ar ôl genedigaeth, gellir gweld yr omphalocele trwy archwiliad corfforol a gyflawnir gan y meddyg, lle gwelir presenoldeb organau y tu allan i geudod yr abdomen.

Ar ôl asesu maint yr omphalocele, y meddyg sy'n pennu'r driniaeth orau, ac yn y rhan fwyaf o achosion, mae llawdriniaeth yn cael ei pherfformio yn fuan ar ôl genedigaeth. Pan fydd yr omphalocele yn helaeth iawn, efallai y bydd y meddyg yn eich cynghori i gyflawni'r feddygfa fesul cam.

Yn ogystal, gall y meddyg berfformio profion eraill, megis ecocardiograffeg, pelydrau-X a phrofion gwaed, er enghraifft, i wirio am glefydau eraill, megis newidiadau genetig, hernia diaffragmatig a diffygion y galon, er enghraifft, sy'n tueddu i wneud hynny bod yn fwy cyffredin mewn babanod â chamffurfiadau eraill.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Gwneir y driniaeth trwy lawdriniaeth, y gellir ei gwneud yn fuan ar ôl genedigaeth neu ar ôl ychydig wythnosau neu fisoedd yn ôl maint yr omphalocele, cyflyrau iechyd eraill a allai fod gan y babi a prognosis y meddyg. Mae'n bwysig bod triniaeth yn cael ei gwneud cyn gynted â phosibl er mwyn osgoi cymhlethdodau posibl, megis marwolaeth meinwe berfeddol a haint.

Felly, o ran omphalocele llai, hynny yw, pan mai dim ond cyfran o'r coluddyn sydd y tu allan i geudod yr abdomen, mae'r feddygfa'n cael ei gwneud yn fuan ar ôl genedigaeth a'i nod yw gosod yr organ yn y lle cywir ac yna cau'r ceudod abdomenol. . Yn achos omphalocele mwy, hynny yw, pan fydd organau eraill, fel yr afu neu'r ddueg, y tu allan i geudod yr abdomen, yn ychwanegol at y coluddyn, gellir gwneud y feddygfa fesul cam er mwyn peidio â niweidio datblygiad y babi.

Yn ogystal â chael gwared ar lawfeddygaeth, gall y meddyg argymell bod eli gwrthfiotig yn cael ei roi, yn ofalus, ar y cwdyn sy'n leinio'r organau agored, er mwyn lleihau'r risg o heintiau, yn enwedig pan na wneir y feddygfa yn fuan ar ôl genedigaeth neu pan fydd yn cael ei wneud fesul cam.