Triniaeth ar gyfer lymffoma Hodgkin

Nghynnwys

• Sut mae lymffoma Hodgkin yn cael ei lwyfannu
• Sut mae dilyniant yn cael ei wneud ar ôl triniaeth
• Arwyddion o welliant yn lymffoma Hodgkin
• Arwyddion o lymffoma Hodgkin yn gwaethygu

Gall y driniaeth ar gyfer lymffoma Hodgkin amrywio yn ôl cam datblygu canser, oedran y claf a'r math o lymffoma, fodd bynnag, yn y rhan fwyaf o achosion mae'r driniaeth yn cynnwys defnyddio:

• Cemotherapi: dyma'r driniaeth a ddefnyddir fwyaf yn y math hwn o lymffoma ac mae'n defnyddio cyffuriau gwenwynig sy'n dileu celloedd canser o'r corff;
• Radiotherapi: fe'i defnyddir fel arfer ar ôl cemotherapi i leihau maint y tafod ac i sicrhau bod y celloedd canser yn cael eu dileu'n llwyr. Fodd bynnag, gellir ei ddefnyddio hefyd cyn cemotherapi os yw'r ieithoedd yn fawr iawn;
• Meddyginiaethau steroid: yn cael eu defnyddio yn yr achosion mwyaf datblygedig o lymffoma i wella effeithiau cemotherapi, gan gyflymu triniaeth.

Ni ddefnyddir llawfeddygaeth i drin lymffoma Hodgkin, fodd bynnag, gall y meddyg wneud meddygfa fach i dynnu tafod yr effeithir arno a pherfformio biopsi yn y labordy, er mwyn addasu'r driniaeth yn well.

Yn ystod triniaeth gyda chemotherapi neu radiotherapi mae'n gyffredin i rai sgîl-effeithiau ymddangos, fel blinder gormodol, colli gwallt, dolur rhydd, chwydu neu gochni'r croen, ac felly, gall y meddyg ragnodi rhai meddyginiaethau i helpu i frwydro yn erbyn yr effeithiau hyn. Gweld sut i leddfu'r effeithiau yn: Sut i ddelio â sgil effeithiau cemotherapi.

Yn yr achosion mwyaf difrifol, lle nad yw lymffoma Hodgkin yn ymateb i driniaeth neu'n dod yn ôl, efallai y bydd angen ail-gael cemotherapi gyda dosau uwch o gyffuriau gwenwynig, ac yn yr achosion hyn, efallai y bydd angen cael gwaed neu asgwrn hefyd trallwysiadau mêr, er enghraifft.

Sut mae lymffoma Hodgkin yn cael ei lwyfannu

Mae llwyfannu datblygiad lymffoma Hodgkin yn cael ei drefnu yn ôl y safleoedd y mae'r canser yn effeithio arnynt, a welir trwy brofion diagnostig fel biopsi neu tomograffeg gyfrifedig, er enghraifft. Felly, mae prif gamau lymffoma Hodgkin yn cynnwys:

• Cam 1: mae'r canser mewn dim ond 1 grŵp o nodau lymff neu dim ond 1 organ yr effeithir arno;
• Cam 2: mae lymffoma i'w gael mewn 2 grŵp neu fwy o nodau lymff neu mewn un organ a mwy o grwpiau o nodau lymff. Ar y cam hwn, mae lymffoma yn effeithio ar y strwythurau ar un ochr i'r diaffram yn unig;

• Cam 3: mae canser yn cael ei ddatblygu mewn nodau lymff ar ddwy ochr y diaffram;
• Stadiwm 4: mae lymffoma yn datblygu mewn sawl grŵp o nodau lymff ac wedi lledaenu i organau eraill fel yr afu neu'r ysgyfaint, er enghraifft.

Mae prognosis lymffoma Hodgkin yn amrywio yn ôl y cam llwyfannu, ac yn y rhan fwyaf o achosion, mae gan gamau 1 a 2 siawns fawr o wella, tra bod y camau yn anoddach i'w gwella.

Sut mae dilyniant yn cael ei wneud ar ôl triniaeth

Ar ôl triniaeth, bydd y meddyg fel arfer yn gwneud sawl apwyntiad i asesu a yw'r canser wedi'i ddileu'n llwyr, ac yn yr apwyntiadau hyn gall archebu profion diagnostig fel tomograffeg gyfrifedig, pelydr-X neu brofion gwaed, i gadarnhau'r canlyniadau.

Fel rheol, cynhelir ymgynghoriadau bob 3 mis, ond dros amser maent yn dod yn llai ac yn llai aml tan oddeutu 3 blynedd ar ôl y driniaeth, pan all y meddyg ryddhau'r claf os nad oes arwyddion neu symptomau newydd o ganser.

Arwyddion o welliant yn lymffoma Hodgkin

Gall arwyddion o welliant yn lymffoma Hodgkin ymddangos yn ystod mis cyntaf y driniaeth ac fel rheol maent yn cynnwys gostyngiad yn y tafodau yn chwyddo, yn ogystal â rhwyddineb magu pwysau a gostyngiad mewn blinder.

Arwyddion o lymffoma Hodgkin yn gwaethygu

Mae'r arwyddion o waethygu lymffoma Hodgkin yn amlach pan ddechreuir y driniaeth ar gam datblygedig iawn neu pan nad yw'n cael ei wneud yn iawn, ac mae'n cynnwys mwy o chwysu, chwysu nos, colli pwysau a mwy o safleoedd y mae'r lymffoma yn effeithio arnynt.