Beth yw dementia frontotemporal, prif symptomau a thriniaeth

Nghynnwys

• Prif arwyddion a symptomau
• Achosion posib
• Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud
• Opsiynau triniaeth
• Gwahaniaeth rhwng dementia frontotemporal a chlefyd Alzheimer

Mae dementia frontotemporal, a elwid gynt yn glefyd Pick, yn set o anhwylderau sy'n effeithio ar rannau penodol o'r ymennydd, a elwir y llabedau blaen. Mae'r anhwylderau ymennydd hyn yn achosi newidiadau mewn personoliaeth, ymddygiad ac yn arwain at anhawster deall a chynhyrchu lleferydd.

Mae'r math hwn o ddementia yn un o'r prif fathau o glefydau niwroddirywiol, sy'n golygu ei fod yn gwaethygu dros amser, a gall ddigwydd hyd yn oed mewn oedolion o dan 65 oed, ac mae ei ymddangosiad yn gysylltiedig ag addasiadau genetig a drosglwyddir o rieni i blant.

Mae triniaeth dementia frontotemporal yn seiliedig ar ddefnyddio cyffuriau sy'n lleihau symptomau ac yn gwella ansawdd bywyd yr unigolyn, gan nad oes gan y math hwn o glefyd wellhad ac mae'n tueddu i esblygu dros amser.

Prif arwyddion a symptomau

Mae arwyddion a symptomau dementia frontotemporal yn dibynnu ar y rhannau o'r ymennydd yr effeithir arnynt a gallant fod yn wahanol o berson i berson, fodd bynnag, gall y newidiadau fod:

• Ymddygiadol: gall newidiadau personoliaeth, byrbwylltra, colli ataliad, agweddau ymosodol, gorfodaethau, anniddigrwydd, diffyg diddordeb mewn pobl eraill, amlyncu gwrthrychau na ellir eu bwyta a symudiadau ailadroddus, fel clapio neu ddannedd yn gyson, ddigwydd;
• Iaith: gall y person gael anhawster siarad neu ysgrifennu, problemau deall yr hyn y mae'n ei ddweud, anghofio ystyr geiriau ac yn yr achosion mwyaf difrifol, colli'r gallu i fynegi geiriau yn llwyr;
• Peiriannau: cryndod cyhyrau, stiffrwydd a sbasmau, anhawster wrth lyncu neu gerdded, colli symudiad y breichiau neu'r coesau ac, yn aml, gall anhawster wrth reoli'r ysfa i droethi neu ymgarthu ymddangos.

Gall y symptomau hyn ymddangos gyda'i gilydd neu efallai mai dim ond un ohonynt sydd gan yr unigolyn, ac maen nhw fel arfer yn ymddangos yn ysgafn ac yn tueddu i waethygu dros amser. Felly, os bydd unrhyw un o'r newidiadau hyn yn digwydd, mae'n bwysig ceisio cymorth gan niwrolegydd cyn gynted â phosibl, fel bod archwiliadau penodol yn cael eu cynnal a bod y driniaeth fwyaf priodol yn cael ei nodi.

Achosion posib

Nid yw achosion dementia frontotemporal wedi'u diffinio'n dda, ond mae rhai astudiaethau'n nodi y gallent fod yn gysylltiedig â threigladau mewn genynnau penodol, sy'n gysylltiedig â'r protein Tau a'r protein TDP43. Mae'r proteinau hyn i'w cael yn y corff ac yn helpu celloedd i weithredu'n iawn, fodd bynnag, am resymau nad ydyn nhw'n hysbys eto, gallant gael eu difrodi ac achosi dementia blaen-esgynnol.

Gall y treigladau protein hyn gael eu hysgogi gan ffactorau genetig, hynny yw, mae pobl sydd â hanes teuluol o'r math hwn o ddementia yn fwy tebygol o ddioddef o'r un anhwylderau ymennydd. Yn ogystal, gall pobl sydd wedi dioddef anaf trawmatig i'r ymennydd gael newidiadau i'r ymennydd a datblygu dementia blaen-esgynnol. Dysgu mwy am drawma pen a beth yw'r symptomau.

Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud

Pan fydd symptomau'n ymddangos, mae angen ymgynghori â niwrolegydd sy'n mynd i wneud gwerthusiad clinigol, hynny yw, bydd yn gwneud dadansoddiad o'r symptomau yr adroddir amdanynt ac, yna, gall nodi perfformiad profion i ymchwilio a oes gan y person flaen-esgynnol. dementia. Y rhan fwyaf o'r amser, mae'r meddyg yn argymell cyflawni'r profion canlynol:

• Arholiadau delweddu: megis sgan MRI neu CT i wirio'r rhan o'r ymennydd sy'n cael ei effeithio;
• Profion niwroseicolegol: mae'n ceisio pennu gallu'r cof ac i nodi problemau lleferydd neu ymddygiad;
• Profion genetig: mae'n cynnwys cynnal profion gwaed i ddadansoddi pa fath o brotein a pha genyn sydd â nam arno;
• Casgliad gwirod: nodi i nodi pa gelloedd o'r system nerfol sy'n cael eu heffeithio;
• Cyfrif gwaed cyflawn: fe'i perfformir i eithrio afiechydon eraill sydd â symptomau tebyg i rai dementia frontotemporal.

Pan fydd y niwrolegydd yn amau ​​afiechydon eraill fel tiwmor neu geulad ymennydd, gall hefyd archebu profion eraill fel sgan anifail anwes, biopsi ymennydd neu sgan ymennydd. Gweld mwy beth yw scintigraffeg yr ymennydd a sut mae'n cael ei wneud.

Opsiynau triniaeth

Gwneir triniaeth ar gyfer dementia frontotemporal i leihau effeithiau negyddol y symptomau, gwella ansawdd bywyd a chynyddu disgwyliad oes unigolyn, gan nad oes cyffuriau na llawdriniaeth o hyd i wella'r math hwn o anhwylder. Fodd bynnag, gellir defnyddio rhai meddyginiaethau i sefydlogi symptomau fel cyffuriau gwrth-fylsant, gwrthiselyddion ac gwrth-epileptig.

Wrth i'r anhwylder hwn fynd yn ei flaen, efallai y bydd yr unigolyn yn cael mwy o anhawster cerdded, llyncu, cnoi a hyd yn oed reoli'r bledren neu'r coluddyn ac, felly, efallai y bydd angen sesiynau ffisiotherapi a therapi lleferydd, sy'n helpu'r unigolyn i gyflawni'r gweithgareddau beunyddiol hyn.

Gwahaniaeth rhwng dementia frontotemporal a chlefyd Alzheimer

Er gwaethaf cael symptomau tebyg, nid yw dementia frontotemporal yn cyflwyno'r un newidiadau â chlefyd Alzheimer, â'r rhan fwyaf o'r amser, mae'n cael ei ddiagnosio mewn pobl rhwng 40 a 60 oed, yn wahanol i'r hyn sy'n digwydd mewn clefyd Alzheimer lle mae'r diagnosis yn cael ei wneud, yn bennaf ar ôl 60 mlynedd.

Yn ogystal, mewn dementia frontotemporal, mae problemau ymddygiad, rhithwelediadau a rhithdybiau yn fwy cyffredin na cholli cof, sy'n symptom cyffredin iawn mewn clefyd Alzheimer, er enghraifft. Edrychwch ar beth yw arwyddion a symptomau eraill clefyd Alzheimer.