Beth yw granulomatosis Wegener a sut i'w drin

Nghynnwys

• Prif symptomau
• Sut i drin
• Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud
• Beth sy'n achosi granulomatosis Wegener

Mae granulomatosis Wegener, a elwir hefyd yn granulomatosis gyda pholyangiitis, yn glefyd prin a blaengar sy'n achosi llid mewn pibellau gwaed mewn gwahanol rannau o'r corff, gan achosi symptomau fel tagfeydd llwybr anadlu, diffyg anadl, briwiau croen, gwefusau trwyn, llid yn y clustiau, twymyn , malais, colli archwaeth neu lid ar y llygaid.

Gan ei fod yn glefyd a achosir gan newidiadau hunanimiwn, mae ei driniaeth yn cael ei wneud yn bennaf gyda chyffuriau i reoleiddio'r system inume, fel corticosteroidau a gwrthimiwnyddion, ac er nad oes gwellhad, mae'r clefyd yn cael ei reoli'n dda ar y cyfan, gan ganiatáu bywyd yn normal.

Mae granulomatosis Wegener yn rhan o grŵp o afiechydon o'r enw vascwlitis, a nodweddir gan achosi llid a difrod i bibellau gwaed, a all amharu ar weithrediad organau amrywiol. Deall yn well y mathau o fasgwlitis sy'n bodoli a sut i'w hadnabod.

Prif symptomau

Mae rhai o'r prif symptomau a achosir gan y clefyd hwn yn cynnwys:

• Sinwsitis a phryfed trwyn;
• Peswch, poen yn y frest a diffyg anadl;
• Ffurfio briwiau ym mwcosa'r trwyn, a all arwain at anffurfiad hysbys â thrwyn cyfrwy;
• Llid yn y clustiau;
• Conjunctivitis a llid arall yn y llygaid;
• Chwysau twymyn a nos;
• Blinder a blinder;
• Colli archwaeth a cholli pwysau;
• Poen ar y cyd a chwyddo yn y cymalau;
• Presenoldeb gwaed yn yr wrin.

Mewn achosion prin, gall fod nam ar y galon hefyd, gan arwain at pericarditis neu friwiau yn y rhydwelïau coronaidd, neu hefyd yn y system nerfol, gan arwain at symptomau niwrolegol.

Yn ogystal, mae gan gleifion sydd â'r afiechyd hwn dueddiad cynyddol i ddatblygu thrombosis, a dylid rhoi sylw i symptomau sy'n nodi'r cymhlethdod hwn, fel chwyddo a chochni yn yr aelodau.

Sut i drin

Mae triniaeth y clefyd hwn yn cynnwys defnyddio meddyginiaethau sy'n helpu i reoli'r system imiwnedd, fel Methylprednisolone, Prednisolone, Cyclophosphamide, Methotrexate, Rituximab neu therapïau biolegol.

Gall y gwrthfiotig sulfamethoxazole-trimethoprim fod yn gysylltiedig â thriniaeth fel ffordd i leihau ailwaelu rhai mathau o afiechydon.

Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud

Er mwyn gwneud diagnosis o granulomatosis Wegener, bydd y meddyg yn gwerthuso'r symptomau a gyflwynir a'r archwiliad corfforol, a allai roi'r arwyddion cyntaf.

Yna, i gadarnhau'r diagnosis, y prif archwiliad yw perfformio biopsi o'r meinweoedd yr effeithir arnynt, sy'n dangos newidiadau sy'n gydnaws â vascwlitis neu lid granulomatous necrotizing. Gellir archebu profion hefyd, megis mesur gwrthgorff ANCA.

Yn ogystal, mae'n bwysig bod y meddyg yn gwahaniaethu'r afiechyd hwn oddi wrth eraill a allai fod ag amlygiadau tebyg, fel canser yr ysgyfaint, lymffoma, defnyddio cocên neu granulomatosis lymffomatoid, er enghraifft.

Beth sy'n achosi granulomatosis Wegener

Nid yw'r union achosion sy'n arwain at ddechrau'r afiechyd hwn yn hysbys, fodd bynnag, mae'n hysbys ei fod yn gysylltiedig â newidiadau yn yr ymateb imiwn, a all fod yn gydrannau'r corff ei hun neu'n elfennau allanol sy'n treiddio i'r corff.