Beth Yw'r Disgwyliad Oes ar gyfer Amyloidosis ATTR?

Nghynnwys

• Disgwyliad oes a chyfraddau goroesi
• Ffactorau sy'n effeithio ar y siawns o oroesi
• Mathau o amyloidosis ATTR
• Amyloidosis ATTR cyfarwydd
• Amyloidosis ATTR o fath gwyllt
• Mathau eraill o amyloidosis
• Opsiynau triniaeth
• Y tecawê

Mewn amyloidosis, mae proteinau annormal yn y corff yn newid siâp ac yn cyd-dynnu i ffurfio ffibrau amyloid. Mae'r ffibrau hynny yn cronni mewn meinweoedd ac organau, a all eu hatal rhag gweithio'n iawn.

Mae amyloidosis ATTR yn un o'r mathau mwyaf cyffredin o amyloidosis. Fe'i gelwir hefyd yn amyloidosis transthyretin. Mae'n cynnwys protein o'r enw transthyretin (TTR), sy'n cael ei gynhyrchu yn yr afu.

Mewn pobl ag amyloidosis ATTR, mae TTR yn ffurfio clystyrau a allai gronni yn y nerfau, y galon neu rannau eraill o'r corff. Gall hyn achosi methiant organ a allai fygwth bywyd.

Darllenwch ymlaen i ddysgu sut y gall y cyflwr hwn effeithio ar ddisgwyliad oes unigolyn a'r ffactorau sy'n dylanwadu ar gyfraddau goroesi, ynghyd â gwybodaeth gefndir am y gwahanol fathau o amyloidosis ATTR a sut maen nhw'n cael eu trin.

Disgwyliad oes a chyfraddau goroesi

Mae cyfraddau disgwyliad oes a goroesi yn amrywio ar sail y math o amyloidosis ATTR sydd gan unigolyn. Mae'r ddau brif fath yn rhai teuluol a math gwyllt.

Ar gyfartaledd, mae pobl ag amyloidosis ATTR teuluol yn byw am 7 i 12 mlynedd ar ôl iddynt gael eu diagnosis, yn ôl y Ganolfan Gwybodaeth Clefydau Genetig a Prin.

Canfu astudiaeth a gyhoeddwyd yn y cyfnodolyn Circulation fod pobl ag amyloidosis ATTR o fath gwyllt yn byw tua 4 blynedd ar ôl y diagnosis ar gyfartaledd. Y gyfradd oroesi 5 mlynedd ymhlith cyfranogwyr yr astudiaeth oedd 36 y cant.

Mae amyloidosis ATTR yn aml yn achosi i ffibrau amyloid gronni yn y galon. Gall hyn achosi rhythmau annormal y galon a methiant y galon sy'n peryglu bywyd.

Nid oes iachâd hysbys ar gyfer amyloidosis ATTR. Fodd bynnag, gallai diagnosis a thriniaeth gynnar helpu i arafu datblygiad y clefyd.

Ffactorau sy'n effeithio ar y siawns o oroesi

Gall sawl ffactor effeithio ar gyfraddau goroesi a disgwyliad oes mewn pobl ag amyloidosis ATTR, gan gynnwys:

• y math o amyloidosis ATTR sydd ganddyn nhw
• pa organau sy'n cael eu heffeithio
• pan ddechreuodd eu symptomau
• pa mor gynnar y dechreuon nhw driniaeth
• pa driniaethau maen nhw'n eu derbyn
• eu hiechyd yn gyffredinol

Mae angen mwy o ymchwil i ddysgu sut y gall gwahanol ddulliau triniaeth effeithio ar gyfraddau goroesi a disgwyliad oes mewn pobl sydd â'r cyflwr hwn.

Mathau o amyloidosis ATTR

Bydd y math o amyloidosis ATTR sydd gan berson yn effeithio ar ei ragolwg tymor hir.

Os ydych chi'n byw gydag amyloidosis ATTR, ond nad ydych chi'n siŵr pa fath, gofynnwch i'ch meddyg. Mae'r ddau brif fath yn rhai teuluol a math gwyllt.

Gall mathau eraill o amyloidosis ddatblygu hefyd pan fydd proteinau heblaw TTR yn cau i mewn i ffibrau amyloid.

Amyloidosis ATTR cyfarwydd

Gelwir amyloidosis ATTR cyfarwydd hefyd yn amyloidosis ATTR etifeddol. Treigladau genetig y gellir eu trosglwyddo o'r rhiant i'r plentyn sy'n ei achosi.

Mae'r treigladau genetig hyn yn achosi i TTR fod yn llai sefydlog na'r arfer. Mae hyn yn cynyddu'r siawns y bydd TTR yn ffurfio ffibrau amyloid.

Gall llawer o fwtaniadau genetig gwahanol achosi amyloidosis ATTR teuluol. Yn dibynnu ar y treiglad genetig penodol sydd gan berson, gall y cyflwr effeithio ar ei nerfau, ei galon, neu'r ddau.

Mae symptomau amyloidosis ATTR teuluol yn dechrau pan fyddant yn oedolion ac yn gwaethygu dros amser.

Amyloidosis ATTR o fath gwyllt

Nid yw amyloidosis ATTR o fath gwyllt yn cael ei achosi gan unrhyw dreigladau genetig hysbys. Yn lle, mae'n datblygu o ganlyniad i brosesau heneiddio.

Yn y math hwn o amyloidosis ATTR, mae TTR yn dod yn llai sefydlog gydag oedran ac yn dechrau ffurfio ffibrau amyloid. Mae'r ffibrau hynny yn cael eu dyddodi fel arfer yn y galon.

Mae'r math hwn o amyloidosis ATTR fel arfer yn effeithio ar ddynion dros 70 oed.

Mathau eraill o amyloidosis

Mae sawl math arall o amyloidosis yn bodoli hefyd, gan gynnwys amyloidosis AL ac AA. Mae'r mathau hyn yn cynnwys gwahanol broteinau nag amyloidosis ATTR.

Gelwir amyloidosis AL hefyd yn amyloidosis cynradd. Mae'n cynnwys cydrannau gwrthgorff annormal, a elwir yn gadwyni ysgafn.

Gelwir amyloidosis AA hefyd yn amyloidosis eilaidd. Mae'n cynnwys protein o'r enw serwm amyloid A. Mae fel arfer yn cael ei sbarduno gan haint neu glefyd llidiol, fel arthritis gwynegol.

Opsiynau triniaeth

Os oes gennych amyloidosis ATTR, bydd y cynllun triniaeth a argymhellir gan eich meddyg yn dibynnu ar y math penodol sydd gennych, yn ogystal â'r organau yr effeithir arnynt a'r symptomau sy'n datblygu.

Yn dibynnu ar eich diagnosis, gallant ragnodi un neu fwy o'r canlynol:

• trawsblaniad afu, a ddefnyddir i drin rhai achosion o amyloidosis ATTR teuluol
• Distawrwydd ATTR, dosbarth o feddyginiaethau sy'n helpu i leihau cynhyrchu TTR mewn pobl ag amyloidosis ATTR teuluol
• Sefydlwyr ATTR, dosbarth o feddyginiaethau a allai helpu i atal TTR rhag ffurfio ffibrau amyloid mewn pobl ag amyloidosis ATTR teuluol neu fath gwyllt

Efallai y bydd eich meddygon hefyd yn argymell triniaethau eraill i helpu i reoli symptomau a chymhlethdodau posibl amyloidosis ATTR.

Er enghraifft, gall y triniaethau cefnogol hyn gynnwys newidiadau dietegol, diwretigion neu lawdriniaeth i helpu i drin methiant y galon.

Mae triniaethau eraill ar gyfer amyloidosis ATTR hefyd yn cael eu hastudio mewn treialon clinigol, gan gynnwys cyffuriau a allai helpu i glirio ffibrau amyloid o'r corff.

Y tecawê

Os oes gennych amyloidosis ATTR, siaradwch â'ch meddyg i ddysgu mwy am eich opsiynau triniaeth a'ch rhagolygon tymor hir.

Gall diagnosis a thriniaeth gynnar helpu i arafu datblygiad y clefyd, lleddfu symptomau, a gwella eich disgwyliad oes.

Bydd y cynllun triniaeth a argymhellir gan eich meddyg yn dibynnu ar y math penodol o'r anhwylder sydd gennych, yn ogystal â'r organau yr effeithir arnynt.

Efallai y bydd triniaethau newydd ar gael yn y dyfodol i helpu i wella cyfraddau goroesi ac ansawdd bywyd pobl sydd â'r cyflwr hwn.

Gall eich meddyg eich helpu i ddysgu am y datblygiadau triniaeth diweddaraf.