Chwistrelliad Moxetumomab Pasudotox-tdfk

Nghynnwys

• Cyn derbyn chwistrelliad moxetumomab pasudotox-tdfk,
• Gall pigiad Moxetumomab pasudotox-tdfk achosi sgîl-effeithiau. Dywedwch wrth eich meddyg a yw unrhyw un o'r symptomau hyn yn ddifrifol neu ddim yn diflannu:
• Gall rhai sgîl-effeithiau fod yn ddifrifol. Os ydych chi'n profi unrhyw un o'r symptomau hyn neu'r rhai a restrir yn yr adrannau RHYBUDD PWYSIG neu SUT, ffoniwch eich meddyg ar unwaith neu cewch driniaeth feddygol frys:

Gall pigiad Moxetumomab pasudotox-tdfk achosi adwaith difrifol neu fygythiad bywyd o'r enw syndrom gollwng capilari (cyflwr sy'n achosi hylif gormodol yn y corff, pwysedd gwaed isel, a lefelau isel o brotein [albwmin] yn y gwaed). Os ydych chi'n profi unrhyw un o'r symptomau canlynol, ffoniwch eich meddyg ar unwaith: chwyddo'r wyneb, dwylo, traed, fferau, neu goesau is; magu pwysau; prinder anadl; peswch; llewygu; pendro neu ben ysgafn; neu guriad calon cyflym neu afreolaidd.

Gall pigiad Moxetumomab pasudotox-tdfk achosi syndrom uremig hemolytig (cyflwr a allai fygwth bywyd sy'n cynnwys anaf i gelloedd gwaed coch, gan achosi anemia a phroblemau arennau). Dywedwch wrth eich meddyg a ydych chi neu erioed wedi cael clefyd yr arennau. Os ydych chi'n profi unrhyw un o'r symptomau canlynol, dywedwch wrth eich meddyg ar unwaith: carthion coch neu waedlyd neu ddolur rhydd; llai o droethi; gwaed mewn wrin; newidiadau mewn hwyliau neu ymddygiad; trawiadau; dryswch; prinder anadl; chwydd yn yr wyneb, breichiau, dwylo, traed, fferau, neu goesau is; gwaedu neu gleisio anarferol; poen stumog; chwydu; twymyn; croen gwelw; neu flinder neu wendid anarferol.

Cadwch bob apwyntiad gyda'ch meddyg a'r labordy. Efallai y bydd eich meddyg yn archebu rhai profion cyn, yn ystod ac ar ôl eich triniaeth i wirio ymateb eich corff i bigiad moxetumomab pasudotox-tdfk.

Bydd eich meddyg neu fferyllydd yn rhoi taflen wybodaeth i gleifion (Canllaw Meddyginiaeth) y gwneuthurwr pan fyddwch chi'n dechrau triniaeth gyda chwistrelliad moxetumomab pasudotox-tdfk a phob tro y byddwch chi'n ail-lenwi'ch presgripsiwn. Darllenwch y wybodaeth yn ofalus a gofynnwch i'ch meddyg neu fferyllydd a oes gennych unrhyw gwestiynau. Gallwch hefyd ymweld â gwefan Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) neu wefan y gwneuthurwr i gael y Canllaw Meddyginiaeth.

Defnyddir pigiad Moxetumomab pasudotox-tdfk i drin lewcemia celloedd blewog (canser o fath penodol o gell waed wen) sydd wedi dychwelyd neu heb ymateb ar ôl o leiaf dwy driniaeth ganser arall. Mae pigiad Moxetumomab pasudotox-tdfk mewn dosbarth o feddyginiaethau o'r enw gwrthgyrff monoclonaidd. Mae'n gweithio trwy helpu'ch system imiwnedd i arafu neu atal twf celloedd canser.

Daw pigiad Moxetumomab pasudotox-tdfk fel powdr i'w gymysgu â hylif a'i chwistrellu i wythïen gan feddyg neu nyrs mewn swyddfa feddygol neu ysbyty. Fel rheol caiff ei chwistrellu'n araf dros gyfnod o 30 munud ar ddiwrnodau 1, 3 a 5 o gylch triniaeth 28 diwrnod. Gellir ailadrodd y cylch hwn am hyd at 6 chylch. Mae hyd y driniaeth yn dibynnu ar ba mor dda y mae eich corff yn ymateb i'r feddyginiaeth ac unrhyw sgîl-effeithiau rydych chi'n eu profi.

Yn ystod eich triniaeth, bydd eich meddyg yn gofyn ichi yfed hyd at ddeuddeg gwydraid 8-oz o hylifau fel dŵr, llaeth neu sudd bob 24 awr ar ddiwrnodau 1 trwy 8 o bob cylch triniaeth 28 diwrnod.

Gall Moxetumomab achosi adweithiau difrifol yn ystod neu ar ôl i chi dderbyn eich trwyth. Byddwch yn cael meddyginiaethau 30 i 90 munud cyn eich trwyth ac ar ôl eich trwyth i helpu i atal ymatebion i moxetumomab. Efallai y bydd angen i'ch meddyg atal eich triniaeth os byddwch chi'n profi sgîl-effeithiau penodol. Dywedwch wrth eich meddyg a ydych chi'n profi unrhyw un o'r symptomau canlynol: pendro, llewygu, gwichian neu anhawster anadlu, diffyg anadl, curiad calon cyflym, poen yn y cyhyrau, cyfog, chwydu, cur pen, twymyn, oerfel, peswch, llewygu, fflachiadau poeth, neu fflysio . Mae'n bwysig eich bod chi'n dweud wrth eich meddyg sut rydych chi'n teimlo yn ystod eich triniaeth gyda chwistrelliad moxetumomab pasudotox-tdfk. Ffoniwch eich meddyg ar unwaith neu cewch sylw meddygol brys ar unwaith os byddwch chi'n profi unrhyw un o'r symptomau hyn ar ôl i chi adael swyddfa neu gyfleuster meddygol eich meddyg.

Efallai y bydd eich meddyg yn lleihau eich dos, yn oedi neu'n atal eich triniaeth â chwistrelliad moxetumomab pasudotox-tdfk, neu'n eich trin â meddyginiaethau ychwanegol yn dibynnu ar eich ymateb i'r feddyginiaeth ac unrhyw sgîl-effeithiau rydych chi'n eu profi. Siaradwch â'ch meddyg am sut rydych chi'n teimlo yn ystod eich triniaeth.

Gellir rhagnodi'r feddyginiaeth hon at ddefnydd arall; gofynnwch i'ch meddyg neu fferyllydd am ragor o wybodaeth.

Cyn derbyn chwistrelliad moxetumomab pasudotox-tdfk,

• dywedwch wrth eich meddyg a'ch fferyllydd a oes gennych alergedd i moxetumomab, unrhyw feddyginiaethau eraill, neu unrhyw un o'r cynhwysion mewn pigiad moxetumomab pasudotox-tdfk. Gofynnwch i'ch fferyllydd neu edrychwch ar y Canllaw Meddyginiaeth am restr o'r cynhwysion.
• dywedwch wrth eich meddyg a'ch fferyllydd pa feddyginiaethau presgripsiwn a nonprescription eraill, fitaminau, atchwanegiadau maethol, a chynhyrchion llysieuol rydych chi'n eu cymryd neu'n bwriadu eu cymryd. Efallai y bydd angen i'ch meddyg newid dosau eich meddyginiaethau neu eich monitro'n ofalus am sgîl-effeithiau.
• dywedwch wrth eich meddyg a ydych chi neu erioed wedi cael problemau meddygol.
• dywedwch wrth eich meddyg a ydych chi'n feichiog neu'n bwriadu beichiogi. Bydd angen i chi gael prawf beichiogrwydd cyn i chi ddechrau moxetumomab. Ni ddylech feichiogi tra'ch bod yn derbyn pigiad moxetumomab pasudotox-tdfk ac am o leiaf 30 diwrnod ar ôl eich dos olaf. Siaradwch â'ch meddyg am ddulliau rheoli genedigaeth a fydd yn gweithio i chi. Os byddwch chi'n beichiogi wrth dderbyn pigiad moxetumomab pasudotox-tdfk, ffoniwch eich meddyg ar unwaith. Gall pigiad Moxetumomab pasudotox-tdfk niweidio'r ffetws.
• dywedwch wrth eich meddyg a ydych chi'n bwydo ar y fron neu'n bwriadu bwydo ar y fron.

Oni bai bod eich meddyg yn dweud wrthych fel arall, parhewch â'ch diet arferol.

Os byddwch chi'n colli apwyntiad i dderbyn trwyth, ffoniwch eich meddyg cyn gynted â phosibl i aildrefnu eich apwyntiad.

Gall pigiad Moxetumomab pasudotox-tdfk achosi sgîl-effeithiau. Dywedwch wrth eich meddyg a yw unrhyw un o'r symptomau hyn yn ddifrifol neu ddim yn diflannu:

• rhwymedd
• croen gwelw
• blinder
• poen llygaid sych neu lygaid
• chwyddo llygaid neu haint
• newidiadau gweledigaeth

Gall rhai sgîl-effeithiau fod yn ddifrifol. Os ydych chi'n profi unrhyw un o'r symptomau hyn neu'r rhai a restrir yn yr adrannau RHYBUDD PWYSIG neu SUT, ffoniwch eich meddyg ar unwaith neu cewch driniaeth feddygol frys:

• crampiau cyhyrau; fferdod neu goglais; curiad calon afreolaidd neu gyflym; cyfog; neu drawiadau

Gall pigiad Moxetumomab pasudotox-tdfk achosi sgîl-effeithiau eraill. Ffoniwch eich meddyg os oes gennych unrhyw broblemau anarferol wrth dderbyn y feddyginiaeth hon.

Os ydych chi'n profi sgîl-effaith ddifrifol, gallwch chi neu'ch meddyg anfon adroddiad at raglen Adrodd Digwyddiad Niweidiol MedWatch Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA) ar-lein (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) neu dros y ffôn ( 1-800-332-1088).

Gofynnwch i'ch fferyllydd unrhyw gwestiynau sydd gennych am bigiad moxetumomab pasudotox-tdfk.

Mae'n bwysig eich bod chi'n cadw rhestr ysgrifenedig o'r holl feddyginiaethau presgripsiwn a nonprescription (dros y cownter) rydych chi'n eu cymryd, yn ogystal ag unrhyw gynhyrchion fel fitaminau, mwynau, neu atchwanegiadau dietegol eraill. Dylech ddod â'r rhestr hon gyda chi bob tro y byddwch chi'n ymweld â meddyg neu os cewch eich derbyn i ysbyty. Mae hefyd yn wybodaeth bwysig i'w chario gyda chi rhag ofn y bydd argyfyngau.

• Lumoxiti^®