Anisopoikilocytosis

Nghynnwys

• Beth yw anisopoikilocytosis?
• Beth yw'r achosion?
• Achosion anisocytosis
• Achosion poikilocytosis
• Achosion anisopoikilocytosis
• Beth yw'r symptomau?
• Sut mae'n cael ei ddiagnosio?
• Sut mae'n cael ei drin?
• A oes cymhlethdodau?
• Beth yw'r rhagolygon?

Beth yw anisopoikilocytosis?

Anisopoikilocytosis yw pan fydd gennych gelloedd gwaed coch sydd o wahanol feintiau a siapiau.

Mae'r term anisopoikilocytosis mewn gwirionedd yn cynnwys dau derm gwahanol: anisocytosis a poikilocytosis. Mae anisocytosis yn golygu bod celloedd gwaed coch yn amrywio meintiau ar eich ceg y groth. Mae Poikilocytosis yn golygu bod celloedd gwaed coch yn amrywio siapiau ar eich ceg y groth.

Gall canlyniadau ceg y groth hefyd ddod o hyd i anisopoikilocytosis ysgafn. Mae hyn yn golygu bod faint o gelloedd coch y gwaed sy'n dangos meintiau a siapiau amrywiol yn fwy cymedrol.

Beth yw'r achosion?

Mae anisopoikilocytosis yn golygu cael anisocytosis a poikilocytosis. Felly, mae'n ddefnyddiol yn gyntaf chwalu achosion y ddau gyflwr hyn yn unigol.

Achosion anisocytosis

Gall nifer o wahanol gyflyrau achosi maint celloedd gwaed coch annormal a welir mewn anisocytosis:

• Anemias. Mae'r rhain yn cynnwys anemia diffyg haearn, anemia hemolytig, anemia cryman-gell, ac anemia megaloblastig.
• Spherocytosis etifeddol. Mae hwn yn gyflwr etifeddol a nodweddir gan bresenoldeb anemia hemolytig.
• Thalassemia. Mae hwn yn anhwylder gwaed etifeddol a nodweddir gan lai o haemoglobin a lefelau is o gelloedd gwaed coch yn y corff.
• Diffyg fitamin. Yn benodol, diffyg ffolad neu fitamin B-12.
• Clefydau cardiofasgwlaidd. Gall fod yn acíwt neu'n gronig.

Achosion poikilocytosis

Gall achosion o siâp celloedd gwaed coch annormal a welir mewn poikilocytosis hefyd gael eu hachosi gan amrywiaeth o gyflyrau. Mae llawer o'r rhain yr un fath â'r rhai a all achosi anisocytosis:

• anemias
• spherocytosis etifeddol
• elliptocytosis etifeddol, clefyd etifeddol lle mae celloedd coch y gwaed yn hirgrwn neu siâp wy
• thalassemia
• diffyg ffolad a fitamin B-12
• clefyd yr afu neu sirosis
• clefyd yr arennau

Achosion anisopoikilocytosis

Mae rhywfaint o orgyffwrdd rhwng cyflyrau sy'n achosi anisocytosis a poikilocytosis. Mae hyn yn golygu y gall anisopoikilocytosis ddigwydd yn yr amodau canlynol:

• anemias
• spherocytosis etifeddol
• thalassemia
• diffyg ffolad a fitamin B-12

Beth yw'r symptomau?

Nid oes unrhyw symptomau anisopoikilocytosis. Fodd bynnag, gallwch brofi symptomau o'r cyflwr sylfaenol sy'n ei achosi. Gall y symptomau gynnwys:

• gwendid neu ddiffyg egni
• prinder anadl
• pendro
• curiad calon cyflym neu afreolaidd
• cur pen
• dwylo neu draed oer
• clefyd melyn, neu groen gwelw neu liw melyn
• poenau yn eich brest

Mae rhai symptomau'n gysylltiedig â chyflyrau sylfaenol penodol, fel:

Thalassemia

• chwyddo yn yr abdomen
• wrin tywyll

Diffyg ffolad neu B-12

• wlserau'r geg
• problemau golwg
• teimlad o binnau a nodwyddau
• problemau seicolegol, gan gynnwys dryswch, cof a materion barn

Spherocytosis etifeddol neu thalassemia

• dueg wedi'i chwyddo

Sut mae'n cael ei ddiagnosio?

Gall eich meddyg wneud diagnosis o anisopoikilocytosis gan ddefnyddio ceg y groth ymylol. Ar gyfer y prawf hwn, rhoddir diferyn bach o'ch gwaed ar sleid microsgop gwydr a'i drin â staen. Yna gellir dadansoddi siâp a maint y celloedd gwaed sy'n bresennol ar y sleid.

Mae ceg y groth ymylol yn aml yn cael ei berfformio ynghyd â chyfrif gwaed cyflawn (CBC). Mae eich meddyg yn defnyddio CBS i wirio'r gwahanol fathau o gelloedd gwaed yn eich corff. Mae'r rhain yn cynnwys celloedd gwaed coch, celloedd gwaed gwyn, a phlatennau.

Efallai y bydd eich meddyg hefyd yn archebu profion i asesu eich lefelau haemoglobin, haearn, ffolad neu fitamin B-12.

Etifeddir rhai o'r cyflyrau sy'n achosi anisopoikilocytosis. Mae'r rhain yn cynnwys thalassemia a spherocytosis etifeddol. Efallai y bydd eich meddyg hefyd yn gofyn ichi am hanes meddygol eich teulu.

Sut mae'n cael ei drin?

Bydd triniaeth yn dibynnu ar y cyflwr sylfaenol sy'n achosi anisopoikilocytosis.

Mewn rhai achosion, gall triniaeth gynnwys newid eich diet neu gymryd atchwanegiadau dietegol. Mae hyn yn bwysig pan fydd lefelau isel o haearn, ffolad, neu fitamin B-12 yn achosi symptomau.

Efallai y bydd angen trallwysiadau gwaed ar gyfer anemia mwy difrifol a spherocytosis etifeddol. Gellid perfformio trawsblaniad mêr esgyrn hefyd.

Yn nodweddiadol mae pobl sydd â thalassemia angen trallwysiadau gwaed ailadroddus i gael triniaeth. Yn ogystal, mae angen twyllo haearn yn aml. Yn y weithdrefn hon, mae gormod o haearn yn cael ei dynnu o'r gwaed yn dilyn trallwysiad gwaed. Efallai y bydd angen splenectomi (tynnu'r ddueg) mewn pobl â thalassemia.

A oes cymhlethdodau?

Gall fod cymhlethdodau o'r cyflwr sylfaenol sy'n achosi anisopoikilocytosis. Gall cymhlethdodau gynnwys:

• cymhlethdodau beichiogrwydd, gan gynnwys esgor yn gynnar neu ddiffygion geni
• materion y galon oherwydd curiad calon cyflym neu afreolaidd
• materion system nerfol
• heintiau difrifol mewn pobl â thalassemia oherwydd trallwysiadau gwaed dro ar ôl tro neu dynnu dueg

Beth yw'r rhagolygon?

Mae eich rhagolygon yn dibynnu ar y driniaeth a gewch ar gyfer y cyflwr sylfaenol sy'n achosi anisopoikilocytosis.

Mae'n hawdd trin rhai anemias a diffygion fitamin. Etifeddir cyflyrau fel anemia cryman-gell, spherocytosis etifeddol, a thalassemia. Bydd angen triniaeth a monitro arnynt trwy gydol eich oes. Siaradwch â'ch tîm meddygol am yr opsiynau triniaeth sydd orau i chi.