Clefydau cynhenid: beth ydyn nhw a mathau cyffredin

Nghynnwys

• Beth sy'n achosi clefyd cynhenid
• Mathau o ddiffygion geni
• Sut i atal

Mae afiechydon cynhenid, a elwir hefyd yn ddiffygion genetig neu gamffurfiadau genetig, yn newidiadau sy'n codi wrth ffurfio'r ffetws, yn ystod beichiogrwydd, a all effeithio ar unrhyw feinwe yn y corff dynol, fel esgyrn, cyhyrau neu organau. Mae'r mathau hyn o newidiadau fel arfer yn arwain at ddatblygiad anghyflawn, a fydd yn y pen draw yn effeithio ar estheteg a hyd yn oed weithrediad cywir amrywiol organau.

Gellir nodi rhan dda o'r afiechydon cynhenid ​​eisoes yn ystod 3 mis cyntaf beichiogrwydd, gan gael eu diagnosio gan yr obstetregydd yn ystod y cyfnod cyn-geni neu gan y pediatregydd yn ystod blwyddyn gyntaf ei fywyd. Fodd bynnag, mae yna rai achosion hefyd lle mae'r newid genetig yn effeithio ar alluoedd diweddarach, fel siarad neu gerdded, neu y mae angen nodi profion penodol iawn, gan gael eu diagnosio'n ddiweddarach yn y pen draw.

Mewn achosion o glefydau cynhenid ​​difrifol iawn, sy'n atal y babi rhag goroesi, gall camesgoriad ddigwydd ar unrhyw adeg yn ystod beichiogrwydd, er ei fod yn fwy cyffredin yn ystod hanner cyntaf y beichiogrwydd.

Beth sy'n achosi clefyd cynhenid

Gall afiechydon cynhenid ​​gael eu hachosi gan addasiadau genetig neu'r amgylchedd lle cafodd y person ei genhedlu neu ei gynhyrchu, neu gan y cyfuniad o'r ddau ffactor hyn. Dyma rai enghreifftiau:

• Ffactorau genetig:

Newidiadau mewn cromosom mewn perthynas â rhif, fel yn y 21 trisom a elwir yn boblogaidd fel syndrom Down, genynnau mutant neu newidiadau yn strwythur cromosom, fel syndrom X bregus.

• Ffactorau amgylcheddol:

Rhai newidiadau a all arwain at nam geni yw'r defnydd o feddyginiaethau yn ystod beichiogrwydd, heintiau gan y firws cytomegalofirws, tocsoplasma a treponema pallidum, amlygiad i ymbelydredd, sigaréts, gormod o gaffein, yfed gormod o alcohol, cyswllt â metelau trwm fel plwm, cadmiwm neu arian byw, er enghraifft.

Mathau o ddiffygion geni

Gellir dosbarthu diffygion geni yn ôl eu math:

• Anghysondeb strwythurol: Syndrom Down, Yn ddiffygiol wrth ffurfio'r tiwb niwral, addasiadau cardiaidd;
• Heintiau cynhenid: Clefydau a drosglwyddir yn rhywiol fel syffilis neu clamydia, tocsoplasmosis, rwbela;
• Yfed alcohol: Syndrom alcohol ffetws

Yn gyffredinol, mae arwyddion a symptomau camffurfiad genetig yn cael eu dosbarthu yn ôl y Syndrom sy'n achosi'r nam penodol, mae rhai yn fwy cyffredin fel:

• anabledd meddwl,
• trwyn gwastad neu absennol,
• gwefus hollt,
• gwadnau crwn,
• wyneb hirgul iawn,
• clustiau isel iawn.

Gall y meddyg nodi newid yn ystod yr archwiliad uwchsain yn ystod beichiogrwydd, arsylwi ymddangosiad y babi adeg ei eni neu trwy arsylwi ar rai nodweddion ac ar ôl canlyniad profion penodol.

Sut i atal

Nid yw bob amser yn bosibl atal nam geni oherwydd gall newidiadau ddigwydd sydd y tu hwnt i'n rheolaeth, ond mae gwneud gofal cynenedigol a dilyn yr holl ganllawiau meddygol yn ystod beichiogrwydd yn un o'r rhagofalon y mae'n rhaid eu cymryd i leihau'r risg o gymhlethdodau ffetws.

Rhai argymhellion pwysig yw peidio â chymryd meddyginiaeth heb gyngor meddygol, peidio ag yfed diodydd alcoholig yn ystod beichiogrwydd, peidio â defnyddio cyffuriau anghyfreithlon, peidio ag ysmygu ac osgoi bod yn agos at leoedd â mwg sigaréts, bwyta bwydydd iach ac yfed o leiaf 2 litr o ddŵr y dydd.