Beth mae'n ei olygu i fod yn heterosygaidd?

Nghynnwys

• Diffiniad heterozygous
• Gwahaniaeth rhwng heterosygaidd a homosygaidd
• Enghraifft heterosygaidd
• Goruchafiaeth lwyr
• Goruchafiaeth anghyflawn
• Codominance
• Genynnau a chlefyd heterosygaidd
• Clefyd Huntington
• Syndrom Marfan
• Hypercholesterolemia cyfarwydd
• Siop Cludfwyd

Diffiniad heterozygous

Mae'ch genynnau wedi'u gwneud o DNA. Mae'r DNA hwn yn darparu cyfarwyddiadau, sy'n pennu nodweddion fel lliw eich gwallt a'ch math o waed.

Mae yna fersiynau gwahanol o enynnau. Gelwir pob fersiwn yn alel. Ar gyfer pob genyn, rydych chi'n etifeddu dwy alel: un gan eich tad biolegol ac un gan eich mam fiolegol. Gyda'i gilydd, gelwir yr alelau hyn yn genoteip.

Os yw'r ddwy fersiwn yn wahanol, mae gennych genoteip heterosygaidd ar gyfer y genyn hwnnw. Er enghraifft, gallai bod yn heterosygaidd ar gyfer lliw gwallt olygu bod gennych un alel ar gyfer gwallt coch ac un alel ar gyfer gwallt brown.

Mae'r berthynas rhwng y ddwy ale yn effeithio ar ba nodweddion a fynegir. Mae hefyd yn penderfynu pa nodweddion rydych chi'n gludwr ar eu cyfer.

Gadewch inni archwilio beth mae'n ei olygu i fod yn heterosygaidd a'r rôl y mae'n ei chwarae yn eich cyfansoddiad genetig.

Gwahaniaeth rhwng heterosygaidd a homosygaidd

Mae genoteip homosygaidd i'r gwrthwyneb i genoteip heterosygaidd.

Os ydych chi'n homogenaidd ar gyfer genyn penodol, fe wnaethoch chi etifeddu dau o'r un alelau. Mae'n golygu bod eich rhieni biolegol wedi cyfrannu amrywiadau union yr un fath.

Yn y senario hwn, efallai y bydd gennych ddau alel arferol neu ddwy alel dreigledig. Gall alelau treigledig arwain at glefyd a chânt eu trafod yn nes ymlaen. Mae hyn hefyd yn effeithio ar ba nodweddion sy'n ymddangos.

Enghraifft heterosygaidd

Mewn genoteip heterosygaidd, mae'r ddau alel gwahanol yn rhyngweithio â'i gilydd. Mae hyn yn penderfynu sut mae eu nodweddion yn cael eu mynegi.

Yn gyffredin, mae'r rhyngweithio hwn yn seiliedig ar oruchafiaeth. Gelwir yr alel sydd wedi’i mynegi’n gryfach yn “ddominyddol,” tra gelwir y llall yn “enciliol.” Mae'r alele enciliol hwn yn cael ei guddio gan yr un amlycaf.

Yn dibynnu ar sut mae'r genynnau dominyddol ac enciliol yn rhyngweithio, gallai genoteip heterosygaidd gynnwys:

Goruchafiaeth lwyr

Mewn goruchafiaeth lwyr, mae'r alel ddominyddol yn gorchuddio'r un enciliol yn llwyr. Nid yw'r alel enciliol yn cael ei mynegi o gwbl.

Un enghraifft yw lliw llygaid, sy'n cael ei reoli gan sawl genyn. Mae'r alel ar gyfer llygaid brown yn drech na'r un ar gyfer llygaid glas. Os oes gennych un o bob un, bydd gennych lygaid brown.

Fodd bynnag, mae gennych yr alel enciliol ar gyfer llygaid glas o hyd. Os ydych chi'n atgenhedlu gyda rhywun sydd â'r un alel, mae'n bosib y bydd gan eich plentyn lygaid glas.

Goruchafiaeth anghyflawn

Mae goruchafiaeth anghyflawn yn digwydd pan nad yw'r alel ddominyddol yn diystyru'r un enciliol. Yn lle hynny, maent yn ymdoddi gyda'i gilydd, sy'n creu trydydd nodwedd.

Mae'r math hwn o oruchafiaeth i'w weld yn aml mewn gwead gwallt. Os oes gennych un alel ar gyfer gwallt cyrliog ac un ar gyfer gwallt syth, bydd gennych wallt tonnog. Mae'r waviness yn gyfuniad o wallt cyrliog a syth.

Codominance

Mae codominance yn digwydd pan fydd y ddwy ale yn cael eu cynrychioli ar yr un pryd. Nid ydyn nhw'n ymdoddi gyda'i gilydd, serch hynny. Mae'r ddau nodwedd wedi'u mynegi'n gyfartal.

Enghraifft o godominance yw'r math gwaed AB. Yn yr achos hwn, mae gennych un alel ar gyfer gwaed math A ac un ar gyfer math B. Yn lle cymysgu a chreu trydydd math, mae'r ddau ale yn gwneud y ddau mathau o waed. Mae hyn yn arwain at waed math AB.

Genynnau a chlefyd heterosygaidd

Gall alel dreigledig achosi cyflyrau genetig. Mae hynny oherwydd bod y treiglad yn newid sut mae DNA yn cael ei fynegi.

Yn dibynnu ar y cyflwr, gallai'r alel dreigledig fod yn drech neu'n enciliol. Os yw'n drech, mae'n golygu mai dim ond un copi treigledig sydd ei angen i arwain at afiechyd. Gelwir hyn yn “glefyd dominyddol” neu “anhwylder trech.”

Os ydych chi'n heterosygaidd am anhwylder dominyddol, mae gennych risg uwch o'i ddatblygu. Ar y llaw arall, os ydych chi'n heterosygaidd am dreiglad enciliol, ni chewch hynny. Mae'r alel arferol yn cymryd drosodd ac yn syml, cludwr ydych chi. Mae hyn yn golygu y gall eich plant ei gael.

Mae enghreifftiau o glefydau dominyddol yn cynnwys:

Clefyd Huntington

Mae'r genyn HTT yn cynhyrchu Hunttin, protein sy'n gysylltiedig â chelloedd nerf yn yr ymennydd. Mae treiglad yn y genyn hwn yn achosi clefyd Huntington, anhwylder niwroddirywiol.

Gan fod y genyn treigledig yn drech, bydd person sydd ag un copi yn unig yn datblygu clefyd Huntington. Gall y cyflwr ymennydd blaengar hwn, sy'n ymddangos yn gyffredin fel oedolyn, achosi:

• symudiadau anwirfoddol
• materion emosiynol
• gwybyddiaeth wael
• trafferth cerdded, siarad, neu lyncu

Syndrom Marfan

Mae syndrom Marfan yn cynnwys y meinwe gyswllt, sy'n darparu cryfder a ffurf i strwythurau'r corff. Gall yr anhwylder genetig achosi symptomau fel:

• asgwrn cefn crwm annormal, neu scoliosis
• gordyfiant rhai esgyrn braich a choes
• nearsightedness
• problemau gyda'r aorta, sef y rhydweli sy'n dod â gwaed o'ch calon i weddill eich corff

Mae syndrom Marfan yn gysylltiedig â threiglad o'r FBN1 genyn. Unwaith eto, dim ond un amrywiad treigledig sydd ei angen i achosi'r cyflwr.

Hypercholesterolemia cyfarwydd

Mae hypercholesterolemia cyfarwydd (FH) i'w gael mewn genoteipiau heterosygaidd gyda chopi treigledig o'r APOB, LDLR, neu PCSK9 genyn. Mae'n eithaf cyffredin, yn effeithio ar bobl.

Mae FH yn achosi lefelau colesterol LDL uchel iawn, sy'n cynyddu'r risg o glefyd rhydwelïau coronaidd yn ifanc.

Siop Cludfwyd

Pan ydych chi'n heterosygaidd ar gyfer genyn penodol, mae'n golygu bod gennych chi ddau fersiwn gwahanol o'r genyn hwnnw. Gall y ffurf amlycaf guddio'r un enciliol yn llwyr, neu gallant ymdoddi gyda'i gilydd. Mewn rhai achosion, mae'r ddau fersiwn yn ymddangos ar yr un pryd.

Gall y ddau enyn gwahanol ryngweithio mewn amrywiol ffyrdd. Eu perthynas yw'r hyn sy'n rheoli'ch nodweddion corfforol, eich math o waed, a'r holl nodweddion sy'n eich gwneud chi pwy ydych chi.