Beth yw hypochromia a phrif achosion

Nghynnwys

• Sut i ddeall hypochromia mewn cyfrif gwaed
• Achosion hypochromia
• 1. Anaemia diffyg haearn
• 2. Thalassemia
• 3. Anaemia seidroblastig

Mae hypochromia yn derm sy'n golygu bod gan gelloedd coch y gwaed lai o haemoglobin na'r arfer, gan gael eu gweld o dan ficrosgop gyda lliw ysgafnach. Yn y llun gwaed, mae hypochromia yn cael ei werthuso gan y mynegai HCM, a elwir hefyd yn Hemoglobin Corpwswlaidd Cyfartalog, sy'n nodi maint cyfartalog yr haemoglobin yn y celloedd gwaed coch, gan ei fod yn cael ei ystyried yn normal werth 26 i 34 pg neu yn ôl y labordy lle mae'r perfformiwyd arholiad.

Er bod HCM yn arwydd o hypochromia, mae'n bwysig bod yr erythrocytes yn cael eu gwerthuso'n ficrosgopig gan ei bod felly'n bosibl gwirio am newidiadau eraill a nodi a yw'r hypochromia yn normal, yn synhwyrol, yn gymedrol neu'n ddwys. Mae'n gyffredin i hypochromia ddod gyda microcytosis, a dyna pryd mae celloedd coch y gwaed yn llai na'r arfer. Gweld mwy am ficrocytosis.

Sut i ddeall hypochromia mewn cyfrif gwaed

O ganlyniad i'r cyfrif gwaed mae'n bosibl yr ysgrifennwyd bod hypochromia ysgafn, cymedrol neu ddwys wedi'i arsylwi, ac mae hynny'n golygu, ar ôl darllen 5 i 10 maes o'r ceg y groth, hynny yw, ar ôl arsylwi o dan y microsgop o 5 i Nodwyd 10 rhanbarth gwahanol o'r sampl, mwy neu lai o gelloedd gwaed coch hypochromig mewn perthynas â chelloedd gwaed coch arferol. Yn gyffredinol, gall yr arwyddion hyn gynrychioli:

• Hypochromia arferol, pan welir 0 i 5 o gelloedd gwaed coch hypochromig wrth arsylwi microsgop;
• Hypochromia arwahanol, pan arsylwir 6 i 15 o gelloedd gwaed coch hypochromig;
• Hypochromia cymedrol, pan arsylwir 16 i 30 hypochromig;
• Hypochromia dwys, pan ddelweddir mwy na 30 o gelloedd gwaed coch hypochromig.

Yn ôl faint o gelloedd gwaed coch hypochromig, gall y meddyg wirio posibilrwydd a difrifoldeb y clefyd, ac mae hefyd yn bwysig gwerthuso paramedrau eraill y cyfrif gwaed. Dysgu sut i ddehongli'r cyfrif gwaed.

Achosion hypochromia

Mae hypochromia yn amlaf yn arwydd o anemia, ond dim ond ar ôl gwerthuso'r mynegeion cyfrif gwaed cyflawn eraill a chanlyniadau profion eraill y gallai'r meddyg fod wedi gofyn amdanynt y gellir dod â'r diagnosis i ben. Prif achosion hypochromia yw:

1. Anaemia diffyg haearn

Anaemia diffyg haearn, a elwir hefyd yn anemia diffyg haearn, yw un o brif achosion hypochromia, oherwydd mae haearn yn hanfodol ar gyfer ffurfio haemoglobin. Felly, pan fydd llai o haearn ar gael, mae llai o ffurfiant haemoglobin a llai o grynodiad o'r gydran hon mewn celloedd gwaed coch, gan eu gwneud yn gliriach.

Yn y llun gwaed, yn ogystal â hypochromia, gellir gweld microcytosis, oherwydd oherwydd y gostyngiad yn y swm o ocsigen sy'n cael ei gludo gan haemoglobin i'r meinweoedd a'r organau eraill, mae mwy o gelloedd gwaed coch yn cael eu cynhyrchu mewn ceisio cyflenwi'r diffyg ocsigen, lawer gwaith mae'r rhain yn erythrocytes yn llai na'r arfer. I gadarnhau'r math hwn o anemia, gofynnir am brofion eraill, megis mesur haearn serwm, ferritin transferrin a dirlawnder trosglwyddrin.

Gall diffyg haearn ddigwydd oherwydd materion maethol, lle mae gan y person ddeiet sy'n isel mewn haearn, o ganlyniad i lif mislif mawr, afiechydon llidiol y coluddyn neu oherwydd sefyllfaoedd sy'n ymyrryd ag amsugno haearn, fel clefyd coeliag a haint gan Helicobacter pylori.

Oherwydd y gostyngiad yn y swm o ocsigen sy'n cylchredeg yn y corff, mae'n gyffredin i'r unigolyn deimlo'n fwy blinedig, gwan a chyda gormod o gwsg, er enghraifft. Dysgu adnabod symptomau anemia diffyg haearn.

Beth i'w wneud: Cyn gynted ag y bydd y meddyg yn gwirio ei fod yn anemia diffyg haearn, gellir argymell profion pellach i nodi'r achos. Yn dibynnu ar yr achos, gellir nodi newidiadau mewn arferion bwyta, gan roi blaenoriaeth i fwydydd sy'n cynnwys mwy o haearn, fel cig coch a ffa, er enghraifft, neu ddefnyddio atchwanegiadau haearn, y dylid eu defnyddio yn unol â'r argymhelliad. gan y meddyg.

2. Thalassemia

Mae thalassemia yn glefyd haematolegol genetig a nodweddir gan fwtaniadau sy'n arwain at newidiadau yn y broses synthesis haemoglobin, gan arwain at ymddangosiad celloedd gwaed coch hypochromig, gan fod llai o haemoglobin sy'n cylchredeg. Yn ogystal, o ganlyniad i'r swm is o ocsigen sy'n cylchredeg, mae'r mêr esgyrn yn dechrau cynhyrchu mwy o gelloedd gwaed coch mewn ymgais i gynyddu'r nifer sy'n cymryd ocsigen, gan arwain hefyd at ficrocytosis.

Yn ôl y gadwyn haemoglobin a gafodd newid synthesis, gall symptomau thalassemia fod yn fwy neu'n llai difrifol, fodd bynnag, yn gyffredinol, mae gan bobl â thalassemia flinder gormodol, gwendid, pallor ac anadlu byr, gwichian, er enghraifft.

Beth i'w wneud: Mae Thalassemia yn glefyd etifeddol nad oes ganddo wellhad, ond yn hytrach rheolaeth, ac, felly, nod triniaeth yw lleddfu symptomau ac atal cynnydd afiechyd, yn ogystal â hyrwyddo ansawdd bywyd a theimlad lles. Fel arfer, argymhellir newid mewn arferion bwyta, ac mae'n bwysig bod maethegydd yng nghwmni'r unigolyn, yn ogystal â thrallwysiadau gwaed. Deall beth ddylai'r driniaeth ar gyfer thalassemia fod.

3. Anaemia seidroblastig

Nodweddir anemia seoboblastig gan ddefnydd amhriodol o haearn i gynhyrchu haemoglobin, hyd yn oed pan fo'r symiau o haearn yn y corff yn normal, sy'n arwain at hypochromia. Oherwydd y defnydd amhriodol o haearn, mae llai o haemoglobin ac, o ganlyniad, yn cylchredeg ocsigen, gan arwain at ymddangosiad symptomau nodweddiadol anemia, megis blinder, gwendid, pendro a pallor.

Yn ychwanegol at y dadansoddiad hemogram, er mwyn cadarnhau diagnosis anemia sideroblastig, mae'n bwysig arsylwi ar y gwaed o dan y microsgop er mwyn nodi presenoldeb sideroblastau, sy'n strwythurau cylch tebyg a all ymddangos o fewn y celloedd gwaed coch sy'n ddyledus i gronni haearn yn y gwaed erythroblastau, sy'n gelloedd gwaed coch ifanc. Dysgu mwy am anemia sideroblastig.

Beth i'w wneud: Gwneir triniaeth anemia sideroblastig yn ôl difrifoldeb y clefyd, a gall y meddyg argymell ychwanegu fitamin B6 ac asid ffolig ac, yn yr achosion mwyaf difrifol, gellir argymell trawsblannu mêr esgyrn.