Sut Newidiodd Ceisio Dyfeisiau Symudedd Newid y Ffordd Rwy'n Edrych ar Fy Hun gydag MS

Nghynnwys

• Y llinell waelod

Yr haf rhwng fy mlwyddyn iau a hŷn yn y coleg, penderfynodd fy mam a minnau gofrestru ar gyfer gwersyll cist ffitrwydd. Roedd dosbarthiadau yn cael eu cynnal bob bore am 5 a.m. Un bore tra ar ffo, allwn i ddim teimlo fy nhraed. Dros yr ychydig wythnosau nesaf, gwaethygodd pethau, ac roeddwn i'n gwybod ei bod hi'n bryd gweld meddyg.

Ymwelais â sawl meddyg a roddodd gyngor anghyson imi. Rai wythnosau'n ddiweddarach, cefais fy hun yn yr ysbyty i gael barn arall.

Dywedodd y meddygon wrthyf fod gen i sglerosis ymledol (MS), afiechyd yn y system nerfol ganolog sy'n tarfu ar lif gwybodaeth yn yr ymennydd a rhwng yr ymennydd a'r corff.

Ar y pryd, doeddwn i ddim yn gwybod beth oedd MS. Doedd gen i ddim syniad beth allai ei wneud i'm corff.

Ond roeddwn i'n gwybod na fyddwn i byth yn gadael i'm cyflwr fy diffinio.

Mewn ychydig ddyddiau, daeth afiechyd nad oeddwn yn gwybod dim amdano ar unwaith yn ganolbwynt llwyr ac yn ganolbwynt bywyd fy nheulu. Dechreuodd fy mam a fy chwaer dreulio oriau ar y cyfrifiadur bob dydd, gan ddarllen pob erthygl ac adnodd y gallent ddod o hyd iddo. Roeddem yn dysgu wrth i ni fynd, ac roedd cymaint o wybodaeth i'w threulio.

Weithiau roedd yn teimlo fy mod i ar roller coaster. Roedd pethau'n symud yn gyflym. Roedd gen i ofn a doedd gen i ddim syniad beth i'w ddisgwyl nesaf. Roeddwn ar reid na ddewisais fynd ymlaen, ddim yn siŵr ble y byddai'n mynd â mi.

Yr hyn a ddarganfuom yn gyflym yw bod MS fel dŵr. Gall fod ar sawl siâp a ffurf, cymaint o symudiadau, ac mae'n anodd ei gynnwys na'i ragweld. Y cyfan y gallwn ei wneud oedd ei amsugno a pharatoi ar gyfer unrhyw beth.

Roeddwn i'n teimlo'n drist, wedi fy llethu, wedi drysu, ac yn ddig, ond roeddwn i'n gwybod nad oedd diben cwyno. Wrth gwrs, ni fyddai fy nheulu wedi gadael i mi beth bynnag. Mae gennym arwyddair: “MS yw BS.”

Roeddwn i'n gwybod fy mod i'n mynd i ymladd y clefyd hwn. Roeddwn i'n gwybod bod gen i fyddin o gefnogaeth y tu ôl i mi. Roeddwn i'n gwybod eu bod nhw'n mynd i fod yno bob cam o'r ffordd.

Yn 2009, cafodd fy mam alwad a newidiodd ein bywydau. Roedd rhywun yn y Gymdeithas MS Genedlaethol wedi dysgu am fy niagnosis ac wedi gofyn a allent a sut y gallent ein cefnogi.

Ychydig ddyddiau yn ddiweddarach, cefais wahoddiad i gwrdd â rhywun a oedd yn gweithio gydag oedolion ifanc sydd newydd gael eu diagnosio. Daeth hi i'm tŷ ac aethon ni allan am hufen iâ. Gwrandawodd yn ofalus wrth siarad am fy niagnosis. Ar ôl imi ddweud fy stori wrthi, rhannodd y cyfleoedd, y digwyddiadau a'r adnoddau oedd gan y sefydliad i'w cynnig.

Roedd clywed am eu gwaith a'r miloedd o bobl maen nhw'n eu helpu yn gwneud i mi deimlo'n llai unig. Roedd yn gysur gwybod bod pobl a theuluoedd eraill allan yna yn ymladd yr un frwydr ag yr oeddwn i. Roeddwn i'n teimlo fy mod i'n sefyll siawns o'i wneud, gyda'n gilydd. Roeddwn i'n gwybod ar unwaith fy mod i eisiau cymryd rhan.

Yn fuan, dechreuodd fy nheulu gymryd rhan mewn digwyddiadau fel yr MS Walk and Challenge MS, gan godi arian ar gyfer ymchwil a rhoi yn ôl i'r sefydliad a oedd yn rhoi cymaint i ni.

Trwy lawer o waith caled a hyd yn oed mwy o hwyl, cododd ein tîm - o’r enw “MS is BS” - fwy na $ 100,000 dros y blynyddoedd.

Fe wnes i ddod o hyd i gymuned o bobl a oedd yn fy neall. Hwn oedd y “tîm” mwyaf a gorau i mi ymuno ag ef erioed.

Cyn hir, daeth gweithio gyda'r Gymdeithas MS yn llai o allfa ac yn fwy o angerdd tuag ataf. Fel prif swyddog cyfathrebu, roeddwn i'n gwybod y gallwn fanteisio ar fy sgiliau proffesiynol i helpu eraill. Yn y pen draw, ymunais â'r sefydliad yn rhan amser, gan siarad â phobl ifanc eraill a gafodd ddiagnosis o MS yn ddiweddar.

Wrth imi geisio helpu eraill trwy rannu fy straeon a’m profiadau, darganfyddais eu bod yn fy helpu hyd yn oed yn fwy. Fe wnaeth gallu defnyddio fy llais i helpu'r gymuned MS roi mwy o anrhydedd a phwrpas i mi nag y gallwn i erioed ei ddychmygu.

Po fwyaf o ddigwyddiadau y bûm ynddynt, y mwyaf y dysgais am sut y gwnaeth eraill brofi'r afiechyd a rheoli eu symptomau. O'r digwyddiadau hyn, cefais rywbeth na allwn ei gael yn unrhyw le: cyngor uniongyrchol gan eraill sy'n ymladd yr un frwydr.

Eto i gyd, parhaodd fy ngallu i gerdded yn waeth yn raddol. Dyna pryd y dechreuais glywed am ddyfais fach, ysgogiad trydanol, a alwodd pobl yn “weithiwr gwyrthiol.”

Er gwaethaf fy heriau parhaus, rhoddodd clywed am fuddugoliaethau pobl eraill obaith imi ddal ati i ymladd.

Yn 2012, dechreuodd y feddyginiaeth yr oeddwn yn ei chymryd i helpu i reoli fy symptomau effeithio ar ddwysedd fy esgyrn, a pharhaodd fy ngherdded i waethygu. Dechreuais brofi “gollwng traed,” problem llusgo coesau a ddaw yn aml gydag MS.

Er imi geisio aros yn bositif, dechreuais dderbyn y ffaith fy mod yn debygol o fod angen cadair olwyn.

Fe wnaeth fy meddyg fy ffitio ar gyfer brace prosthetig a oedd i fod i ddal fy nhroed i fyny fel na fyddwn yn baglu arno. Yn lle hynny, fe gloddiodd i fy nghoes ac achosi bron mwy o anghysur nag yr oedd yn helpu.

Clywais gymaint am ddyfais “hudol” o’r enw Bioness L300Go. Mae'n gyff bach rydych chi'n ei wisgo o amgylch eich coesau i'w hysgogi a helpu i ailhyfforddi'ch cyhyrau. Mae angen hyn arnaf, meddyliais, ond ni allwn ei fforddio ar y pryd.

Ychydig fisoedd yn ddiweddarach, cefais wahoddiad i roi'r araith agoriadol a chloi yn nigwyddiad codi arian mawr yr MS Achievers ar gyfer y Gymdeithas MS.

Siaradais am fy nhaith MS, y ffrindiau anhygoel yr oeddwn wedi cwrdd â nhw wrth weithio gyda’r sefydliad, ac am yr holl bobl y gallai’r rhoddion eu helpu, boed hynny trwy ymchwil feirniadol neu helpu pobl i dderbyn technoleg, fel y L300Go.

Yn dilyn y digwyddiad, cefais alwad gan lywydd y Gymdeithas MS. Clywodd rhywun yn y digwyddiad fi'n siarad a gofyn a allent brynu L300Go i mi.

Ac nid neb yn unig ydoedd, ond chwaraewr pêl-droed Redskins, Ryan Kerrigan. Cefais fy goresgyn â diolchgarwch a chyffro.

Pan welais ef eto o'r diwedd, tua blwyddyn yn ddiweddarach, roedd yn anodd rhoi mewn geiriau yr hyn yr oedd wedi'i roi imi. Erbyn hynny, roedd y cyff ar fy nghoes yn golygu cymaint mwy nag unrhyw ddyfais cefnogi brace neu droed ffêr.

Roedd wedi dod yn estyniad o fy nghorff - anrheg a oedd wedi newid fy mywyd ac wedi rhoi cyfle imi barhau i helpu eraill.

O'r diwrnod y derbyniais y Bioness L300Go gyntaf, neu “fy nghyfrifiadur bach” fel rwy'n ei alw, dechreuais deimlo'n gryfach ac yn fwy hyderus. Adenillais ymdeimlad o normalrwydd hefyd nad oeddwn hyd yn oed yn gwybod fy mod wedi colli. Roedd hyn yn rhywbeth nad oedd unrhyw feddyginiaeth na dyfais arall wedi gallu ei roi i mi.

Diolch i'r ddyfais hon, rwy'n gweld fy hun fel person rheolaidd eto. Nid wyf yn cael fy rheoli gan fy afiechyd. Am flynyddoedd, roedd symud a symudedd yn fwy o waith na gwobr.

Nawr, nid yw cerdded trwy fywyd yn gorfforol mwyach a gweithgaredd meddyliol. Nid oes angen i mi ddweud wrth fy hun “Codwch eich troed, cymerwch gam,” oherwydd mae fy L300Go yn gwneud hynny i mi.

Ni ddeallais erioed bwysigrwydd symudedd nes i mi ddechrau ei golli. Nawr, rhodd yw pob cam, ac rwy'n benderfynol o ddal i symud ymlaen.

Y llinell waelod

Er bod fy nhaith ymhell o fod ar ben, mae'r hyn rydw i wedi'i ddysgu ers cael fy niagnosis yn amhrisiadwy: Gallwch chi oresgyn pa bynnag fywyd sy'n eich taflu gyda theulu a chymuned gefnogol.

Ni waeth pa mor unig y gallwch deimlo, mae yna rai eraill yno i'ch codi a'ch cadw i symud ymlaen. Mae cymaint o bobl ryfeddol yn y byd sydd eisiau eich helpu chi ar hyd y ffordd.

Gall MS deimlo'n unig, ond mae cymaint o gefnogaeth allan yna. I unrhyw un sy'n darllen hwn, p'un a oes gennych MS ai peidio, yr hyn yr wyf wedi'i ddysgu o'r afiechyd hwn yw peidio byth â rhoi'r gorau iddi, oherwydd “mae'r meddwl yn gryf yn gorff cryf" ac "MS yw BS."

Mae Alexis Franklin yn eiriolwr cleifion o Arlington, VA a gafodd ddiagnosis o MS yn 21 oed. Ers hynny, mae hi a'i theulu wedi helpu i godi miloedd o ddoleri ar gyfer ymchwil MS ac mae hi wedi teithio'r ardal fwyaf-DC yn siarad ag ifanc eraill sydd wedi'u diagnosio'n ddiweddar. pobl am ei phrofiad gyda'r afiechyd. Hi yw mam gariadus cymysgedd chihuahua, Minnie, ac mae'n mwynhau gwylio pêl-droed Redskins, coginio a chrosio yn ei hamser rhydd.