Mae'r Unol Daleithiau yn Argymell "Saib" Ar Frechlyn Johnson & Johnson COVID-19 Oherwydd Pryderon Clot Gwaed

Nghynnwys

• Adolygiad ar gyfer

Mae'r Canolfannau Rheoli ac Atal Clefydau (CDC) a Gweinyddu Bwyd a Chyffuriau (FDA) yn argymell bod gweinyddu brechlyn Johnson & Johnson COVID-19 yn cael ei "oedi" er bod 6.8 miliwn o ddosau eisoes wedi'u rhoi yn yr Unol Daleithiau hyd yma. Daw'r newyddion trwy ddatganiad ar y cyd sy'n awgrymu bod darparwyr gofal iechyd yn rhoi'r gorau i ddefnyddio brechlyn Johnson & Johnson nes bydd rhybudd pellach. (Cysylltiedig: Popeth y mae angen i chi ei wybod am frechlyn COVID-19 Johnson & Johnson)

Mae'r argymhelliad newydd hwn yn ganlyniad i fath prin ond difrifol o geulad gwaed o'r enw thrombosis sinws gwythiennol yr ymennydd (CVST) mewn rhai unigolion a dderbyniodd y brechlyn penodol yn yr Unol Daleithiau, yn ôl y datganiad. Yn yr achos hwn, mae "prin" yn golygu dim ond chwe achos a gofnodwyd o'r ceulad gwaed ôl-frechu allan o'r bron i 7 miliwn dos. Ymhob achos, gwelwyd y ceulad gwaed mewn cyfuniad â thrombocytopenia, aka lefelau isel o blatennau gwaed (darnau celloedd yn eich gwaed sy'n caniatáu i'ch corff ffurfio ceuladau i atal neu atal gwaedu). Hyd yn hyn, yr unig achosion yr adroddwyd amdanynt o CVST a thrombocytopenia yn dilyn brechlyn Johnson & Johnson fu mewn menywod rhwng 18 a 48 oed, 6 i 13 diwrnod ar ôl derbyn y brechlyn un dos, yn ôl yr FDA a CDC.

Math o strôc prin yw CVST, yn ôl Johns Hopkins Medicine. (Mae ICYDK, strôc yn ei hanfod yn disgrifio sefyllfa lle mae "y cyflenwad gwaed i ran o'ch ymennydd yn cael ei ymyrryd neu ei leihau, gan atal meinwe'r ymennydd rhag cael ocsigen a maetholion," yn ôl Clinig Mayo.) Mae CVST yn digwydd pan fydd ceulad gwaed yn ffurfio. sinysau gwythiennol yr ymennydd (pocedi rhwng haenau pellaf yr ymennydd), sy'n atal gwaed rhag draenio o'r ymennydd. Pan na all y gwaed ddraenio, gall hemorrhage ffurfio, sy'n golygu y gall gwaed ddechrau gollwng i feinweoedd yr ymennydd. Mae symptomau CVST yn cynnwys cur pen, golwg aneglur, llewygu neu golli ymwybyddiaeth, colli rheolaeth ar symud, trawiadau, a choma, yn ôl Meddygaeth John Hopkins. (Cysylltiedig: Pa mor Effeithiol Yw Brechlyn COVID-19?)

O ystyried y nifer isel o adroddiadau CVST allan o'r holl bobl sydd wedi derbyn brechlyn Johnson & Johnson COVID-19, efallai eich bod yn pendroni a yw ymateb y CDC a'r FDA yn or-ymateb. Y ffaith bod y clotiau gwaed a phlatennau isel wedi digwydd gyda'i gilydd yw'r hyn sy'n gwneud yr achosion hyn mor nodedig, meddai Peter Marks, M.D., Ph.D., cyfarwyddwr Canolfan Gwerthuso ac Ymchwil Bioleg FDA, mewn sesiwn friffio ar y cyfryngau. "Eu digwyddiad gyda'i gilydd sy'n gwneud patrwm ac mae'r patrwm hwnnw'n debyg iawn i'r hyn a welwyd yn Ewrop gyda brechlyn arall," meddai. Mae'n debygol bod Dr. Marks yn cyfeirio at y brechlyn AstraZeneca, o gofio'r newyddion bod sawl gwlad yn Ewrop wedi atal eu defnydd o'r brechlyn yn fyr y mis diwethaf oherwydd adroddiadau o geulo gwaed a phlatennau isel.

Yn nodweddiadol, defnyddir cyffur ceulydd o'r enw heparin i drin ceuladau gwaed, yn ôl datganiad ar y cyd y CDC a'r FDA. Ond gall heparin achosi gostyngiad mewn lefelau platennau, felly gall fod yn beryglus pan gaiff ei ddefnyddio i drin pobl sydd eisoes â chyfrif platennau isel, fel yn achos y chwe merch sydd â phroblemau J & J. Mae oedi wrth ddefnyddio'r brechlyn yn ymdrech i "sicrhau bod darparwyr yn ymwybodol, os ydyn nhw'n gweld pobl sydd â phlatennau gwaed isel, neu os ydyn nhw'n gweld pobl sydd â cheuladau gwaed, bod angen iddyn nhw holi am hanes o frechu diweddar ac yna gweithredu yn unol â hynny wrth ddiagnosio a rheoli'r unigolion hynny, "esboniodd Dr. Marks yn ystod y sesiwn friffio.

Mae'n bwysig nodi nad yw'r ffaith bod y CDC a'r FDA yn awgrymu "saib" o reidrwydd yn golygu y bydd gweinyddu'r brechlyn Johnson & Johnson yn cael ei atal yn llwyr yn gyfan gwbl. "Rydyn ni'n argymell bod y brechlyn yn cael ei oedi o ran ei weinyddu," meddai Dr. Marks yn ystod y sesiwn friffio. "Fodd bynnag, os yw darparwr gofal iechyd unigol yn cael sgwrs gyda chlaf unigol a'i fod yn penderfynu bod y budd / risg i'r claf unigol hwnnw'n briodol, nid ydym yn mynd i atal y darparwr hwnnw rhag gweinyddu'r brechlyn." Bydd y buddion yn gorbwyso'r risgiau yn "mwyafrif helaeth yr achosion," ychwanegodd.

Os ydych chi'n un o'r miliynau o Americanwyr sydd eisoes wedi derbyn brechlyn Johnson a Johnson, peidiwch â chynhyrfu. "I bobl sy'n whogot y brechlyn fwy na mis yn ôl, mae'r digwyddiad risg yn isel iawn ar yr adeg hon," meddai Anne Schuchat, M.D., prif gyfarwyddwr y CDC, hefyd yn ystod y sesiwn friffio ar y cyfryngau. "Ar gyfer pobl a gafodd y brechlyn yn ddiweddar yn ystod yr ychydig wythnosau diwethaf, dylent fod yn ymwybodol i chwilio am unrhyw symptomau. Os cawsoch y brechlyn a datblygu cur pen difrifol, poen yn yr abdomen, poen yn eich coesau neu fyrder eich anadl, dylech gysylltu â'ch darparwr gofal iechyd a cheisio triniaeth. " (Cysylltiedig: Allwch chi Weithio Allan ar ôl Cael y Brechlyn COVID-19?)

Mae'r wybodaeth yn y stori hon yn gywir o amser y wasg. Fodd bynnag, wrth i'r sefyllfa o amgylch COVID-19 barhau i esblygu, mae'n bosibl bod rhywfaint o ddata wedi newid ers ei gyhoeddi. Tra bod Iechyd yn ceisio cadw ein straeon mor gyfoes â phosibl, rydym hefyd yn annog darllenwyr i gael y wybodaeth ddiweddaraf am newyddion ac argymhellion ar gyfer eu cymunedau eu hunain trwy ddefnyddio'r CDC, WHO, a'u hadran iechyd cyhoeddus leol fel adnoddau.

Adolygiad ar gyfer