Carcinoma Medullary y Fron

Nghynnwys

• Beth yw symptomau carcinoma canmolaidd y fron?
• Beth sy'n achosi carcinoma canmoliaethus y fron?
• Beth yw'r ffactorau risg ar gyfer carcinoma canmoliaethus?
• Beth yw'r opsiynau triniaeth ar gyfer carcinoma canmoliaethus y fron?
• Sut mae diagnosis o garsinoma canmoliaethus y fron?
• Beth yw'r prognosis ar gyfer carcinoma canmoliaethus y fron?
• Beth yw'r rhagolygon ar gyfer carcinoma canmoliaethus y fron?

Trosolwg

Mae carcinoma canmoliaethus y fron yn isdeip o garsinoma ymledol dwythellol. Mae'n fath o ganser y fron sy'n dechrau yn y dwythellau llaeth. Enwir y canser y fron hwn oherwydd bod y tiwmor yn debyg i'r rhan o'r ymennydd a elwir y medulla. Mae carcinoma canmoliaethus y fron yn cynrychioli amcangyfrif o 3 i 5 y cant o'r holl achosion canser y fron a gafodd eu diagnosio.

Mae carcinoma medullary fel arfer yn llai tebygol o ledaenu i'r nodau lymff ac yn fwy ymatebol i driniaeth na'r mathau mwy cyffredin o ganser ymledol y fron. Gall ei ganfod ar ei gamau cynharaf wella prognosis ac yn ddelfrydol lleihau'r angen am driniaethau ychwanegol y tu hwnt i gael gwared ar y tiwmor ei hun.

Beth yw symptomau carcinoma canmolaidd y fron?

Weithiau gall carcinoma medullary achosi ychydig o symptomau. Gall menyw sylwi ar lwmp yn ei bron yn gyntaf. Mae carcinoma canmoliaethus y fron yn tueddu i fod â celloedd canser sy'n ymrannu'n gyflym. Felly, gall llawer o ferched nodi màs yn eu bron a all amrywio o ran maint. Mae'r lwmp yn tueddu i fod naill ai'n feddal ac yn gnawdol, neu'n gadarn i'r cyffyrddiad â ffiniau diffiniedig. Mae'r rhan fwyaf o garsinoma canmolaidd yn llai na 2 centimetr o faint.

Efallai y bydd rhai menywod yn profi symptomau eraill sy'n gysylltiedig â charsinoma canmoliaethus, gan gynnwys:

• tynerwch y fron
• poen
• cochni
• chwyddo

Os ydych chi'n profi unrhyw un o'r symptomau hyn, dylech chi weld meddyg.

Beth sy'n achosi carcinoma canmoliaethus y fron?

Yn draddodiadol, gall tiwmorau canseraidd y fron gael dylanwad hormonaidd. Fodd bynnag, fel rheol nid yw carcinoma medullary y fron yn cael ei ddylanwadu gan hormonau. Yn lle, mae menyw yn profi newid yng nghyfansoddiad genetig y celloedd yn ei bron. Mae hyn yn achosi i'r celloedd dyfu'n afreolus (canser). Nid yw meddygon yn gwybod yn union pam mae'r treigladau hyn yn digwydd na sut maent yn gysylltiedig â charsinoma canmoliaethus y fron.

Beth yw'r ffactorau risg ar gyfer carcinoma canmoliaethus?

Mae rhai menywod sydd â threiglad genetig o'r enw genyn BRCA-1 mewn mwy o berygl am gael diagnosis o garsinoma canmoliaethus y fron, yn ôl Meddygaeth Johns Hopkins. Mae'r genyn hwn yn tueddu i redeg mewn teuluoedd. Felly, os oes gan fenyw hanes o ganser y fron yn aelodau agos ei theulu, mae hi mewn mwy o berygl am y clefyd. Fodd bynnag, os oes gan fenyw y genyn hwn, nid yw hyn o reidrwydd yn golygu y bydd yn cael carcinoma canmoliaethus y fron.

Mae'r diagnosis ar gyfer carcinomas canmoliaethus rhwng 45 a 52 oed. Mae hyn yn tueddu i fod ychydig yn iau na menywod sydd wedi'u diagnosio â charsinoma canmoliaethus, sy'n cael eu diagnosio yn 55 oed neu'n hŷn.

Beth yw'r opsiynau triniaeth ar gyfer carcinoma canmoliaethus y fron?

Gall meddyg werthuso gwahanol opsiynau triniaeth ar gyfer carcinoma canmoliaethus. Byddant yn ystyried maint y tiwmor, y math o gell, ac os yw'r tiwmor wedi lledu i nodau lymff cyfagos. Oherwydd bod y tiwmorau yn draddodiadol yn llai tebygol o ledaenu, gall rhai meddygon argymell tynnu'r tiwmor yn unig a pheidio â dilyn unrhyw driniaethau pellach. Mae hyn yn wir pan fo'r tiwmor yn “medullary pur” a dim ond celloedd sy'n debyg i garsinoma canmoliaethus sydd ganddo.

Fodd bynnag, gall meddyg hefyd argymell tynnu'r tiwmor yn ogystal â mathau eraill o driniaethau canser. Mae hyn yn wir pan all fod gan y canser “nodweddion canmoliaeth.” Mae hyn yn golygu bod rhai celloedd yn edrych fel carcinoma medullary lle mae eraill yn edrych fel carcinoma celloedd dwythellol ymledol. Gall meddyg hefyd argymell triniaethau ychwanegol os yw'r canser wedi lledu i'r nodau lymff. Gallai'r triniaethau hyn gynnwys cemotherapi (meddyginiaethau i ladd celloedd sy'n tyfu'n gyflym) neu ymbelydredd.

Nid yw rhai meddyginiaethau a ddefnyddir yn draddodiadol i drin canser y fron fel arfer yn gweithio'n dda ar garsinoma canmoliaethus y fron. Mae hyn yn cynnwys therapïau cysylltiedig ag hormonau fel atalyddion tamoxifen neu aromatase. Mae llawer o ganserau canmoliaethus y fron yn ganser “triphlyg-negyddol”. Mae hyn yn golygu nad yw'r canser yn ymateb i'r hormonau progesteron a / neu estrogen neu brotein arall a elwir yn brotein HER2 / neu.

Sut mae diagnosis o garsinoma canmoliaethus y fron?

Oherwydd bod carcinoma canmoliaethus y fron yn brin iawn, efallai y bydd meddygon yn cael amser caled i wneud diagnosis o'r math penodol o ganser i ddechrau. Efallai y byddant yn nodi briw ar y fron ar famogram, sy'n fath arbennig o ddelweddu pelydr-X a ddefnyddir i archwilio'r fron. Mae'r briw fel arfer yn grwn neu'n hirgrwn o ran siâp ac nid oes ganddo ymylon wedi'u diffinio'n dda. Gall meddyg hefyd archebu astudiaethau delweddu eraill. Gall y rhain gynnwys uwchsain neu sgan delweddu cyseiniant magnetig (MRI).

Gall carcinomas canmoliaeth y fron fod yn unigryw i'w diagnosio. Weithiau, gall menyw fod yn fwy tebygol o nodi briw canseraidd trwy deimlad, na'r hyn sydd i'w weld mewn astudiaeth ddelweddu. Am y rheswm hwn, mae'n bwysig bod menyw yn cynnal hunan-archwiliadau misol ar y fron, lle mae'n teimlo meinwe ei bron a'i deth ar gyfer lympiau.

Os yw meddyg yn adnabod lwmp trwy gyffwrdd neu ddelweddu, gallant argymell biopsi o'r lwmp. Mae hyn yn cynnwys tynnu celloedd neu'r lwmp ei hun i'w profi. Gelwir meddyg sy'n arbenigo mewn archwilio celloedd am annormaleddau yn batholegydd. Bydd patholegydd yn archwilio'r celloedd o dan ficrosgop. Mae celloedd canser canmoliaeth hefyd yn tueddu i fod â threiglad genetig p53. Efallai y bydd profion ar gyfer y treiglad hwn yn rhoi cefnogaeth i ddiagnosis o garsinoma canmoliaethus, er nad oes gan bob math o ganser canmoliaeth y treiglad p53.

Beth yw'r prognosis ar gyfer carcinoma canmoliaethus y fron?

Mae'r cyfraddau goroesi pum mlynedd ar gyfer carcinoma canmoliaethus y fron yn tueddu i fod yn unrhyw le rhwng 89 a 95 y cant. Mae hyn yn golygu bod pum mlynedd ar ôl y diagnosis, unrhyw le rhwng 89 a 95 y cant o fenywod â'r math hwn o ganser yn dal i fyw.

Beth yw'r rhagolygon ar gyfer carcinoma canmoliaethus y fron?

Mae carcinoma medullary y fron yn tueddu i ymateb yn well i driniaeth canser y fron na mathau eraill o garsinomâu dwythellol ymledol. Gyda chanfod a thriniaeth gynnar, mae cyfraddau prognosis a goroesi yn ffafriol.