Beth yw microcytosis a phrif achosion

Nghynnwys

• Prif achosion Microcytosis
• 1. Thalassemia
• 2. Spherocytosis etifeddol
• 3. Heintiau
• 4. Anaemia diffyg haearn
• 5. Anemia Clefyd Cronig

Mae microcytosis yn derm y gellir ei ddarganfod yn yr adroddiad hemogram sy'n nodi bod yr erythrocytes yn llai na'r arfer, a gellir nodi presenoldeb erythrocytes microcytig yn yr hemogram hefyd. Asesir microcytosis gan ddefnyddio'r mynegai VCM neu'r Gyfaint Corpwswlaidd Cyfartalog, sy'n nodi maint cyfartalog celloedd gwaed coch, gyda'r gwerth cyfeirio rhwng 80.0 a 100.0 fL, ond gall y gwerth hwn amrywio yn ôl y labordy.

Er mwyn i ficrocytosis fod yn glinigol bwysig, argymhellir dehongli'r canlyniad VCM ynghyd â mynegeion eraill a fesurir yn y cyfrif gwaed, megis Hemoglobin Corpwswlaidd Cyfartalog (HCM), swm haemoglobin, Crynodiad Hemoglobin Corpwsol Cyfartalog (CHCM) a RDW, sef y mynegai sy'n nodi'r amrywiad maint rhwng y celloedd gwaed coch. Dysgu mwy am VCM.

Prif achosion Microcytosis

Pan fydd y cyfrif gwaed yn dangos mai dim ond y VCM sy'n cael ei newid a bod y gwerth yn agos at y gwerth cyfeirio, fel arfer ni roddir pwysigrwydd iddo, gallu cynrychioli sefyllfa eiliad yn unig a chael ei alw'n ficrocytosis arwahanol. Fodd bynnag, pan fo'r gwerthoedd yn isel iawn mae'n bwysig gwirio a yw unrhyw fynegai arall yn cael ei newid. Os yw'r mynegeion eraill a werthuswyd yn y cyfrif gwaed yn normal, argymhellir ailadrodd y cyfrif gwaed.

Fel arfer, mae microcytosis yn gysylltiedig â newidiadau maethol neu'n gysylltiedig â ffurfio haemoglobin. Felly, prif achosion microcytosis yw:

1. Thalassemia

Mae thalassemia yn glefyd genetig a nodweddir gan newidiadau yn y broses synthesis haemoglobin, lle mae treiglad mewn un neu fwy o gadwyni globin, gan arwain at newidiadau swyddogaethol mewn celloedd gwaed coch. Yn ychwanegol at y VCM wedi'i newid, mae'n debygol bod mynegeion eraill hefyd yn cael eu newid, megis HCM, CHCM, RDW a haemoglobin.

Gan fod newid yn y broses ffurfio haemoglobin, mae cludo ocsigen i'r meinweoedd hefyd yn cael ei newid, gan mai haemoglobin sy'n gyfrifol am y broses hon. Felly, mae rhai symptomau thalassemia yn codi, megis blinder, anniddigrwydd, pallor a newid yn y broses resbiradol. Dysgu adnabod arwyddion a symptomau thalassemia.

2. Spherocytosis etifeddol

Mae spherocytosis cynhenid ​​neu gynhenid ​​yn glefyd a nodweddir gan newidiadau ym mhilen celloedd coch y gwaed, gan eu gwneud yn llai ac yn llai gwrthsefyll, gyda chyfradd uwch o ddinistrio celloedd gwaed coch. Felly, yn y clefyd hwn, yn ogystal â newidiadau eraill, gellir gwirio llai o gelloedd coch y gwaed a llai o CMV.

Fel y dywed ei enw, mae spherocytosis yn etifeddol, hynny yw, mae'n pasio o genhedlaeth i genhedlaeth ac mae'r person yn cael ei eni gyda'r newid hwn. Fodd bynnag, gall difrifoldeb y clefyd amrywio o berson i berson, ac mae'n bwysig dechrau triniaeth yn fuan ar ôl genedigaeth yn ôl arweiniad yr hematolegydd.

3. Heintiau

Gall heintiau cronig hefyd arwain at gelloedd gwaed coch microcytig, oherwydd gall sefydlogrwydd yr asiant sy'n gyfrifol am yr haint yn y corff arwain at ddiffygion maethol a newidiadau yn y system imiwnedd, gan newid nid yn unig y mynegeion haematolegol ond hefyd paramedrau labordy eraill.

I gadarnhau'r haint, mae'n bwysig bod y meddyg yn archebu ac yn gwerthuso profion labordy eraill, megis mesur Protein C-Adweithiol (CRP), prawf wrin a phrawf microbiolegol. Gall y cyfrif gwaed awgrymu haint, ond mae angen profion pellach i gadarnhau'r diagnosis a chychwyn triniaeth briodol.

4. Anaemia diffyg haearn

Nodweddir anemia diffyg haearn, a elwir hefyd yn anemia diffyg haearn, gan symiau isel o haearn sy'n cylchredeg yn y gwaed oherwydd cymeriant haearn gwael neu o ganlyniad i waedu neu fislif difrifol, er enghraifft.

Mae'r gostyngiad yn y swm o haearn yn ymyrryd yn uniongyrchol â faint o haemoglobin, gan ei fod yn sylfaenol yn y broses o ffurfio haemoglobin. Felly, yn absenoldeb haearn, mae gostyngiad yn swm yr haemoglobin, gan arwain at ymddangosiad rhai arwyddion a symptomau, megis gwendid, blinder mynych, teimlo'n wangalon, colli gwallt, gwanhau'r ewinedd a diffyg archwaeth, er enghraifft.

Mae'r mwyafrif o achosion o anemia diffyg haearn yn digwydd o ganlyniad i ddiffygion maethol. Felly, yr ateb yw newid arferion bwyta, cynyddu'r defnydd o fwydydd sy'n llawn haearn, fel sbigoglys, ffa a chig. Gweld sut y dylid trin anemia diffyg haearn.

5. Anemia Clefyd Cronig

Mae anemia clefyd cronig yn fath cyffredin o anemia sy'n digwydd mewn cleifion sydd yn yr ysbyty, gyda newidiadau nid yn unig yng ngwerth CMV, ond hefyd mewn HCM, CHCM, RDW a haemoglobin. Mae'r math hwn o anemia yn amlach mewn cleifion â heintiau cronig, afiechydon llidiol a neoplasmau.

Gan fod y math hwn o anemia fel arfer yn digwydd yn ystod triniaeth, sefydlir diagnosis a thriniaeth ar unwaith i atal cymhlethdodau pellach i'r claf. Dysgu mwy am anemia clefyd cronig.