Beth Yw Micrognathia?

Nghynnwys

• Trosolwg
• Beth sy'n achosi micrognathia?
• Syndrom Pierre Robin
• Trisomedd 13 a 18
• Achondrogenesis
• Progeria
• Syndrom Cri-du-sgwrs
• Syndrom Treacher Collins
• Pryd ddylech chi geisio cymorth?
• Beth yw'r opsiynau triniaeth ar gyfer micrognathia?
• Beth yw'r rhagolygon tymor hir?

Trosolwg

Mae micrognathia, neu hypoplasia mandibwlaidd, yn gyflwr lle mae gan blentyn ên is fach iawn. Mae gan blentyn â micrognathia ên is sy'n llawer byrrach neu'n llai na gweddill ei wyneb.

Efallai y bydd plant yn cael eu geni gyda'r broblem hon, neu gall ddatblygu yn ddiweddarach mewn bywyd. Mae'n digwydd yn bennaf mewn plant sy'n cael eu geni â chyflyrau genetig penodol, fel trisomedd 13 a progeria. Gall hefyd fod yn ganlyniad syndrom alcohol y ffetws.

Mewn rhai achosion, mae'r broblem hon yn diflannu wrth i ên y plentyn dyfu gydag oedran. Mewn achosion difrifol, gall micrognathia achosi problemau bwydo neu anadlu. Gall hefyd arwain at gam-gynnwys y dannedd, sy'n golygu nad yw dannedd eich plentyn yn alinio'n gywir.

Beth sy'n achosi micrognathia?

Mae'r rhan fwyaf o achosion o ficrognathia yn gynhenid, sy'n golygu bod plant yn cael eu geni ag ef. Mae rhai achosion o ficrognathia oherwydd anhwylderau etifeddol, ond mewn achosion eraill, mae'n ganlyniad treigladau genetig sy'n digwydd ar eu pennau eu hunain ac nad ydyn nhw'n pasio i lawr trwy deuluoedd.

Dyma nifer o syndromau genetig sy'n gysylltiedig â micrognathia:

Syndrom Pierre Robin

Mae syndrom Pierre Robin yn achosi i ên eich babi ffurfio'n araf yn y groth, sy'n arwain at ên is fach iawn. Mae hefyd yn achosi i dafod y babi ddisgyn yn ôl i'r gwddf, a all rwystro'r llwybrau anadlu a gwneud anadlu'n anodd.

Gall y babanod hyn hefyd gael eu geni gydag agoriad yn nho eu ceg (neu daflod hollt). Mae'n digwydd mewn tua 1 o bob 8,500 i 14,000 o enedigaethau.

Trisomedd 13 a 18

Mae trisomedd yn anhwylder genetig sy'n digwydd pan fydd gan fabi ddeunydd genetig ychwanegol: tri chromosom yn lle'r ddau arferol. Mae trisomedd yn achosi diffygion meddyliol difrifol ac anffurfiadau corfforol.

Yn ôl y Llyfrgell Feddygaeth Genedlaethol, mae gan oddeutu 1 o bob 16,000 o fabanod drisomedd 13, a elwir hefyd yn syndrom Patau.

Yn ôl Sefydliad Trisomy 18, mae gan oddeutu 1 o bob 6,000 o fabanod drisomedd 18 neu syndrom Edwards, ac eithrio'r rhai sy'n farw-anedig.

Mae'r rhif, fel 13 neu 18, yn cyfeirio at ba gromosom y daw'r deunydd ychwanegol.

Achondrogenesis

Mae Achondrogenesis yn anhwylder etifeddol prin lle nad yw chwarren bitwidol eich plentyn yn gwneud digon o hormon twf. Mae hyn yn achosi problemau esgyrn difrifol, gan gynnwys gên fach is a chist gul. Mae hefyd yn achosi byr iawn:

• coesau
• breichiau
• gwddf
• torso

Progeria

Mae Progeria yn gyflwr genetig sy'n achosi eicha plentyn i oedran yn gyflym. Yn nodweddiadol, nid yw babanod â progeria yn dangos arwyddion pan gânt eu geni, ond maent yn dechrau dangos arwyddion o'r anhwylder o fewn 2 flynedd gyntaf eu bywyd.

Mae hyn oherwydd treiglad genetig, ond nid yw wedi pasio i lawr trwy deuluoedd. Yn ogystal â gên fach, gall plant â progeria hefyd fod â chyfradd twf araf, colli gwallt, ac wyneb cul iawn.

Syndrom Cri-du-sgwrs

Mae syndrom Cri-du-chat yn gyflwr genetig prin sy'n achosi anableddau datblygiadol ac anffurfiadau corfforol, gan gynnwys gên fach a chlustiau set isel.

Mae'r enw'n deillio o'r gri uchel, tebyg i gath y mae babanod â'r cyflwr hwn yn ei gwneud. Fel rheol nid yw'n gyflwr etifeddol.

Syndrom Treacher Collins

Mae syndrom Treacher Collins yn gyflwr etifeddol sy'n achosi annormaleddau difrifol yn yr wyneb. Yn ogystal â gên fach, gall hefyd achosi taflod hollt, bochau boch absennol, a chlustiau camffurfiedig.

Pryd ddylech chi geisio cymorth?

Ffoniwch feddyg eich plentyn os yw gên eich plentyn yn edrych yn fach iawn neu os yw'ch babi yn cael trafferth bwyta neu fwydo. Mae rhai o'r cyflyrau genetig sy'n achosi gên fach is yn ddifrifol ac mae angen diagnosis cyn gynted â phosibl fel y gall y driniaeth ddechrau.

Efallai y bydd rhai achosion o ficrognathia yn cael eu diagnosio cyn genedigaeth ag uwchsain.

Gadewch i feddyg neu ddeintydd eich plentyn wybod a yw'ch plentyn yn cael trafferth cnoi, brathu neu siarad. Gall problemau fel y rhain fod yn arwydd o ddannedd sydd wedi'u camlinio, y gall orthodontydd neu lawfeddyg y geg eu trin.

Efallai y byddwch hefyd yn sylwi bod eich plentyn yn cael trafferth cysgu neu fod ganddo seibiannau i anadlu yn ystod cwsg, a allai fod oherwydd apnoea cwsg rhwystrol o ên lai.

Beth yw'r opsiynau triniaeth ar gyfer micrognathia?

Efallai y bydd gên isaf eich plentyn yn tyfu'n ddigon hir ar ei ben ei hun, yn enwedig yn ystod y glasoed. Yn yr achos hwn, nid oes angen triniaeth.

Yn gyffredinol, mae triniaethau ar gyfer micrognathia yn cynnwys dulliau bwyta wedi'u haddasu ac offer arbennig os yw'ch plentyn yn cael trafferth bwyta. Gall eich meddyg eich helpu i ddod o hyd i ysbyty lleol sy'n cynnig dosbarthiadau ar y pwnc hwn.

Efallai y bydd angen llawdriniaeth gywirol ar eich plentyn gan lawfeddyg geneuol. Bydd y llawfeddyg yn ychwanegu neu'n symud darnau o asgwrn i ymestyn gên isaf eich plentyn.

Gall dyfeisiau cywirol, fel braces orthodonteg, i drwsio dannedd sydd wedi'u camlinio a achosir gan gael gên fer fod yn ddefnyddiol hefyd.

Mae triniaethau penodol ar gyfer cyflwr sylfaenol eich plentyn yn dibynnu ar beth yw'r cyflwr, pa symptomau y mae'n eu hachosi, a pha mor ddifrifol ydyw. Gall dulliau triniaeth amrywio o feddyginiaethau a monitro agos i lawdriniaeth fawr a gofal cefnogol.

Beth yw'r rhagolygon tymor hir?

Os yw gên eich plentyn yn tyfu'n hirach ar ei ben ei hun, bydd problemau bwydo fel arfer yn dod i ben.

Mae llawfeddygaeth gywirol yn llwyddiannus ar y cyfan, ond gall gymryd rhwng 6 a 12 mis i ên eich plentyn wella.

Yn y pen draw, mae'r rhagolygon yn dibynnu ar y cyflwr a achosodd ficrognathia. Dim ond am gyfnod byr y mae babanod â chyflyrau penodol, fel achondrogenesis neu drisomedd 13, yn byw.

Gall plant â chyflyrau fel syndrom Pierre Robin neu syndrom Treacher Collins fyw bywydau cymharol normal gyda neu heb driniaeth.

Gall meddyg eich plentyn ddweud wrthych beth yw'r rhagolygon yn seiliedig ar gyflwr penodol eich plentyn. Mae diagnosis cynnar a monitro parhaus yn helpu meddygon i benderfynu a oes angen ymyrraeth feddygol neu lawfeddygol i sicrhau'r canlyniad gorau i'ch plentyn.

Nid oes unrhyw ffordd uniongyrchol i atal micrognathia, ac ni ellir atal llawer o'r amodau sylfaenol sy'n ei achosi. Os oes gennych anhwylder etifeddol, gall cynghorydd genetig ddweud wrthych pa mor debygol ydych chi o'i drosglwyddo i'ch plentyn.