Beth yw achosion a thriniaeth bosibl yn aml

Nghynnwys

• Achosion posib
• Mathau o polydactyly
• Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud
• Opsiynau triniaeth

Mae polydactyly yn anffurfiad sy'n digwydd pan fydd un neu fwy o fysedd ychwanegol yn cael eu geni yn y llaw neu'r droed a gellir eu hachosi gan addasiadau genetig etifeddol, hynny yw, gellir trosglwyddo'r genynnau sy'n gyfrifol am y newid hwn o rieni i blant.

Gall y newid hwn fod o sawl math, fel y syndromig polydactyly sy'n digwydd mewn pobl â rhai syndromau genetig, a'r polydactyly ynysig dyna pryd mae newid genetig yn digwydd sy'n gysylltiedig ag ymddangosiad bysedd ychwanegol yn unig. Gellir dosbarthu ynysig yn polydactyly fel cyn-echelol, canolog neu ôl-echelol.

Gellir ei ddarganfod eisoes yn ystod beichiogrwydd, trwy uwchsain a phrofion genetig, felly yn ystod beichiogrwydd mae'n bwysig cynnal gofal cynenedigol a dilyniant gydag obstetregydd, ac mae'r driniaeth yn dibynnu ar leoliad y polydactyly ac, mewn rhai achosion, llawdriniaeth i gael gwared ar y bys ychwanegol.

Achosion posib

Yn ystod datblygiad y babi yng nghroth y fam, mae ffurfio'r dwylo yn digwydd tan chweched neu seithfed wythnos y beichiogrwydd ac os bydd unrhyw newid yn digwydd yn ystod y cam hwn, gall y broses ffurfio hon gael ei amharu, gan arwain at ymddangosiad mwy o fysedd. yn y llaw neu'r droed, hynny yw, yn aml yn aml.

Y rhan fwyaf o'r amser, mae polydactyly yn digwydd heb unrhyw achos amlwg, fodd bynnag, gall rhai diffygion yn y genynnau a drosglwyddir gan rieni i blant neu bresenoldeb syndromau genetig fod yn gysylltiedig ag ymddangosiad bysedd ychwanegol.

Mewn gwirionedd, nid yw'r achosion sy'n gysylltiedig ag ymddangosiad polydactyly yn gwbl hysbys, ond mae rhai astudiaethau'n dangos y gallai plant Affro-ddisgynyddion, mamau diabetig neu a ddefnyddiodd thalidomid yn ystod beichiogrwydd fod mewn mwy o berygl o gael bysedd ychwanegol ar eu dwylo neu eu traed. .

Mathau o polydactyly

Mae dau fath o polydactyly, fel yr un ynysig, sy'n digwydd pan fydd addasu genetig yn newid nifer y bysedd ar y dwylo neu'r traed yn unig, a'r syndromig polydactyly sy'n digwydd mewn pobl sydd â syndromau genetig, fel syndrom Greig neu syndrom Down. , er enghraifft. Dysgu mwy am syndrom Down a nodweddion eraill.

Mae polydactyly ynysig wedi'i ddosbarthu'n dri math:

• Cyn-echelol: yn digwydd pan fydd un neu fwy o fysedd yn cael eu geni ar ochr bawd y droed neu'r llaw;
• Canolog: yn cynnwys tyfiant bysedd ychwanegol yng nghanol y llaw neu'r droed, ond mae'n fath prin iawn;
• Ôl-echelol: yw'r math mwyaf cyffredin, yn digwydd pan fydd y bys ychwanegol yn cael ei eni wrth ymyl y bys bach, y llaw neu'r droed.

Yn ogystal, yn ganolog yn polydactyly, mae math arall o newid genetig, fel syndactyly, yn digwydd yn aml, pan fydd bysedd ychwanegol yn cael eu geni'n gludo gyda'i gilydd.

Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud

Gellir gwneud diagnosis o polydactyly yn ystod beichiogrwydd trwy uwchsain yn nhymor cyntaf beichiogrwydd, felly mae'n bwysig cadw i fyny ag obstetregydd a gwneud gofal cynenedigol.

Mewn rhai achosion, pan fydd meddyg yn amau ​​syndrom yn y babi, gellir argymell profion genetig a chasglu hanes iechyd y teulu i rieni.

Ar ôl i'r babi gael ei eni, yn gyffredinol nid oes angen profion i wneud diagnosis yn polydactyly, gan ei fod yn newid gweladwy, fodd bynnag, gall y pediatregydd neu'r orthopedig ofyn am belydr-X i wirio a yw'r bysedd ychwanegol wedi'u cysylltu â'r bysedd arferol eraill gan yr esgyrn. neu nerfau. Yn ogystal, os nodir llawdriniaeth tynnu bysedd ychwanegol, gall y meddyg archebu profion delweddu a gwaed eraill.

Opsiynau triniaeth

Mae triniaeth polydactyly yn cael ei nodi gan feddyg orthopedig ac mae'n dibynnu ar y lleoliad a'r ffordd y mae'r bys ychwanegol wedi'i gysylltu â'r bysedd eraill, oherwydd gallant rannu nerfau, tendonau ac esgyrn sy'n strwythurau pwysig ar gyfer symudiad y dwylo a'r traed.

Pan fydd y bys ychwanegol wedi'i leoli ar y pinc ac wedi'i gyfansoddi o groen a braster yn unig, y driniaeth fwyaf addas yw llawdriniaeth ac fel rheol mae'n cael ei pherfformio ar blant hyd at 2 oed. Fodd bynnag, pan fydd y bys ychwanegol wedi'i fewnblannu yn y bawd, gellir nodi llawdriniaeth hefyd, fodd bynnag, mae'n fwy cymhleth fel arfer, gan fod angen llawer o ofal arno er mwyn peidio â amharu ar sensitifrwydd a lleoliad y bys.

Weithiau, gall oedolion na thynnodd y bys ychwanegol fel plentyn ddewis peidio â chael y feddygfa, gan nad yw cael un bys ychwanegol yn achosi unrhyw broblemau iechyd.