Beth ddylech chi ei wybod am ddiffyg protein C.

Nghynnwys

• Beth yw symptomau diffyg protein C?
• Beth sy'n achosi diffyg protein C?
• Sut mae'n cael ei ddiagnosio?
• Diffyg protein C a beichiogrwydd
• Sut allwch chi drin diffyg protein C?
• Beth yw'r rhagolygon?
• Awgrymiadau ar gyfer atal

Beth yw diffyg protein C?

Protein a gynhyrchir gan yr afu yw protein C. Mae i'w gael mewn crynodiadau isel yn y llif gwaed. Mae'n anactif nes bod fitamin K yn ei actifadu.

Mae protein C yn gwasanaethu amrywiaeth o swyddogaethau. Ei brif swyddogaeth yw atal gwaed rhag ceulo. Os ydych chi'n ddiffygiol mewn protein C, mae'ch gwaed yn fwy tebygol o geulo na rhywun â lefelau arferol. Nid yw lefelau uwch na'r arfer o brotein C yn gysylltiedig ag unrhyw faterion iechyd hysbys. Ond fe allai gynyddu gwaedu.

Mae diffyg protein C i'w gael mewn lefelau tebyg mewn dynion a menywod, ac ymhlith gwahanol ethnigrwydd.

Beth yw symptomau diffyg protein C?

Mewn rhai achosion, efallai na fydd rhywun â diffyg protein C yn arddangos problemau ceulo neu symptomau eraill. Bryd arall, gall diffyg mewn protein C arwain at lefelau uchel o geulo gwaed.

Gellir cysylltu ceulo gwaed â chyflyrau amrywiol:

• Thrombosis gwythiennau dwfn (DVT): Gall ceuladau yng ngwythiennau'r coesau achosi poen, chwyddo, lliw, a thynerwch. Mae'r difrifoldeb fel arfer yn dibynnu ar faint y ceulad. Os nad yw'r DVT mewn coes, efallai na fydd gennych unrhyw symptomau amlwg.
• Emboledd ysgyfeiniol (AG): Gall AG arwain at boen yn y frest, twymyn, pendro, pesychu, a byrder anadl.
• Piwrura newyddenedigol: Gwelir y cyflwr hwn mewn babanod newydd-anedig. Mae'r symptomau'n ymddangos o fewn 12 awr ar ôl genedigaeth ac yn cynnwys briwiau ar y croen sy'n cychwyn yn goch tywyll ac yna'n dod yn borffor-ddu.
• Thrombophlebitis: Mae'r cyflwr hwn yn achosi llid a chochni ar hyd y rhan o'r wythïen yr effeithir arni.

Mae gan bob un o'r cyflyrau hyn ei symptomau unigryw ei hun.

Mae gan bobl â diffyg protein C risg uwch ar gyfer DVT ac AG.

Beth sy'n achosi diffyg protein C?

Gellir etifeddu, caffael, neu ddatblygu diffyg protein C dros amser o ganlyniad i amodau eraill.

Mae diffyg protein C yn cael ei achosi gan eneteg, neu wedi'i etifeddu. Mae hynny'n golygu eich bod yn fwy tebygol o'i ddatblygu os oes gennych hanes teuluol o ddiffyg protein C. Mae gennych siawns 50 y cant o'i ddatblygu os oes gan un o'ch rhieni ddiffyg protein C. Mae gan oddeutu 1 o bob 500 o bobl, neu 0.2 y cant o'r boblogaeth gyffredinol ddiffyg protein C.

Gallwch hefyd ddatblygu diffyg protein C heb gyswllt genetig. Ymhlith yr amodau a all arwain at ddiffyg protein C mae:

• diffyg fitamin K.
• defnyddio teneuwyr gwaed fel warfarin (Coumadin, Jantoven)
• methiant yr afu
• tiwmorau metastatig eang
• salwch difrifol, gan gynnwys haint
• ceuliad intraasgwlaidd wedi'i ledaenu

Nid yw'r gostyngiad a gafwyd yn lefelau protein C yn arwyddocaol yn glinigol yn y ffordd y mae diffyg protein C etifeddol.

Sut mae'n cael ei ddiagnosio?

Mae profi am brotein C yn gyflym ac yn hawdd. Bydd eich meddyg yn cymryd tynnu gwaed syml ac yna'n rhedeg prawf i bennu lefel y protein C yn eich gwaed. Dylai meddyg wneud y profion sawl wythnos ar ôl pwl ceulad gwaed, ac ar ôl i chi roi'r gorau i gymryd rhai meddyginiaethau teneuo gwaed, fel warfarin (Coumadin, Jantoven).

Efallai y bydd eich meddyg yn perfformio profion gwaed oherwydd bod pethau ffug-bositif yn gyffredin.

Diffyg protein C a beichiogrwydd

Mae gan ferched sydd â diffyg protein C risg uwch o ddatblygu ceuladau yn ystod ac ar ôl beichiogrwydd. Mae hynny oherwydd bod beichiogrwydd yn ffactor risg ar gyfer datblygu ceuladau gwaed.

Mae ymchwilwyr o'r farn y gallai diffyg protein C gynyddu'r risg ar gyfer camesgoriadau yn nhermau cynnar a hwyr beichiogrwydd. Siaradwch â'ch meddyg os ydych chi'n meddwl eich bod mewn perygl o gael diffyg protein C. Gyda'ch gilydd gallwch lunio cynllun ar gyfer beichiogrwydd diogel a danfon.

Sut allwch chi drin diffyg protein C?

Gall meddyginiaethau teneuach gwaed, a elwir hefyd yn wrthgeulyddion, drin diffyg protein C. Mae'r meddyginiaethau hyn yn lleihau eich risg ar gyfer ffurfio ceulad gwaed trwy atal gwaed rhag ceulo mewn pibellau gwaed. Nid yw'r feddyginiaeth yn caniatáu i'r ceuladau fynd yn fwy, ac ni fyddant yn torri ceuladau sydd eisoes wedi ffurfio.

Mae teneuwyr gwaed yn cynnwys heparin (Hep-Lock U / P, Fflysio Lock Heparin Uwch Monoject Prefill), sy'n cael ei chwistrellu, a warfarin (Coumadin, Jantoven), gwrthgeulyddion geneuol uniongyrchol a gymerir trwy'r geg. Gall cynllun triniaeth gynnwys chwistrellu heparin i'ch croen am yr wythnos gyntaf, ac yna cymryd meddyginiaeth trwy'r geg ar ôl yr wythnos gyntaf.

Beth yw'r rhagolygon?

Nid yw diffyg protein C yn gyffredin. Os oes gennych ddiffyg, mae eich rhagolygon yn gadarnhaol. Nid oes gan lawer o bobl â diffyg protein C sgîl-effeithiau nodedig. Os yw ceulo yn broblem, mae yna lawer o ffyrdd i'w reoli a'i atal trwy wneud y canlynol:

• cymryd meddyginiaethau iawn
• cynnal ffordd iach o fyw
• bod yn rhagweithiol ynghylch eich cyflwr

Awgrymiadau ar gyfer atal

Efallai na fyddwch yn gallu atal diffyg protein C, ond gallwch gymryd camau i leihau eich risg ar gyfer ceuladau gwaed:

• Ymarfer corff yn rheolaidd.
• Cymerwch yr holl feddyginiaethau a ragnodir gan eich meddyg.
• Gwisgwch sanau o'r enw “hosanau cywasgu” os yw'ch meddyg yn eu rhagnodi.
• Osgoi sefyll neu eistedd am gyfnodau hir.
• Arhoswch yn hydradol. Yfed digon o ddŵr trwy gydol y dydd.

Hefyd, os oes gennych hanes teuluol o ddiffyg protein C neu geulo gwaed, siaradwch â'ch meddyg am gynllun atal. Bod yn rhagweithiol yw eich cam gorau ar gyfer atal.