Purpura: beth ydyw, mathau, symptomau a thriniaeth

Nghynnwys

• Mathau o borffor
• 1. Porffor Henöch-Schönlein
• 2. Piwrura thrombocytopenig idiopathig
• 3. Purpura thrombocytopenig thrombotig
• 4. Porffor llyfn
• 5. Senile porffor
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud
• Prif symptomau

Mae Purpura yn broblem brin a nodweddir gan ymddangosiad smotiau coch ar y croen ac nad ydynt yn diflannu wrth gael eu pwyso, gan gael eu hachosi gan y gwaed yn cronni o dan y croen oherwydd llid yn y pibellau gwaed. Mae porffor yn fwy cyffredin mewn plant, ond gall ymddangos ar unrhyw oedran.

Gall ymddangosiad purpura fod oherwydd sawl sefyllfa ac, yn dibynnu ar ei achos, efallai y bydd angen triniaeth neu beidio. Fel arfer, mewn plant, mae porffor yn diflannu heb unrhyw driniaeth benodol, tra mewn oedolion gall ddod yn broblem gronig, a gall ymddangos neu ddiflannu mewn cyfnodau.

Mae'n bwysig ymgynghori â dermatolegydd neu feddyg teulu pan fydd symptomau porffor yn dechrau ymddangos, fel ei bod yn bosibl nodi'r achos a dechrau triniaeth, os oes angen.

Mathau o borffor

1. Porffor Henöch-Schönlein

Purura Henöch-Schönlein, a elwir hefyd yn PHS, yw'r math mwyaf cyffredin o purpura mewn plant o dan 10 oed ac fe'i nodweddir gan lid llongau bach, gan arwain at ymddangosiad smotiau coch, yn bennaf ar y coesau a'r pen-ôl, a gall arwain at boen yn y cymalau neu yn yr abdomen. Dysgu am symptomau eraill purpura Henöch-Schönlein.

Sut i drin: Fel arfer nid oes angen triniaeth benodol ar PHS, mae'n bwysig bod y person yn gorffwys a'i fod yng nghwmni'r meddyg i asesu dilyniant symptomau. Fodd bynnag, pan fydd llawer o boen, gall y meddyg ragnodi'r defnydd o wrth-inflammatories neu poenliniarwyr, fel Ibuprofen a Paracetamol, i leddfu poen.

2. Piwrura thrombocytopenig idiopathig

Mae purpura thrombocytopenig idiopathig neu ITP yn glefyd hunanimiwn a nodweddir gan ostyngiad yn nifer y platennau, gan ymyrryd â'r broses geulo ac arwain at ffurfio smotiau coch bach ar y croen a gwaedu o'r trwyn. Gwneir y diagnosis yn bennaf trwy ddadansoddi symptomau a'r prawf gwaed, sydd yn yr achosion hyn yn dynodi llai na 10,000 o blatennau / mm³ o waed.

Sut i drin: Gwneir y driniaeth ar gyfer ITP yn ôl difrifoldeb y symptomau, a gellir argymell defnyddio cyffuriau sy'n lleihau swyddogaeth y system imiwnedd, gan osgoi adweithio yn erbyn y corff ei hun, chwistrellu imiwnoglobwlinau neu gyffuriau sy'n ysgogi cynhyrchu platennau. trwy'r mêr esgyrn, fel Romiplostim, er enghraifft. Darganfyddwch fwy am beth yw ITP a sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud.

3. Purpura thrombocytopenig thrombotig

Mae purpura thrombocytopenig thrombotig neu PTT yn fath prin o purpura sy'n amlach rhwng 20 a 40 oed. Nodweddir y math hwn o purpura gan gynnydd mewn agregu platennau, gan arwain at ffurfio thrombi ac achosi i'r erythrocytes gael ei rwygo. Felly, mae'n bwysig bod PTT yn cael ei nodi a'i drin yn gyflym cyn gynted â phosibl i atal anemia, colli platennau a newidiadau niwrolegol.

Sut i drin: Dylid cychwyn triniaeth ar gyfer PTT cyn gynted â phosibl, ac argymhellir plasmapheresis fel rheol, sy'n cyfateb i broses hidlo gwaed lle mae gwrthgyrff gormodol a allai fod yn amharu ar weithrediad y corff a chylchrediad y gwaed yn cael ei dynnu.

4. Porffor llyfn

Mae purpura ymledol yn ymddangos yn bennaf yn y newydd-anedig oherwydd diffyg proteinau sy'n gysylltiedig â cheulo, sy'n arwain at ffurfio ceuladau a all rwystro cylchrediad y gwaed ac arwain at ymddangosiad smotiau coch ar y croen a all ddod yn ddu oherwydd marwolaeth celloedd yn y lleoliadau hynny.

Yn ogystal, gall y math hwn o purpura gael ei sbarduno gan heintiau bacteriol, firaol neu barasitig, er enghraifft.

Sut i drin: Gellir trin ar gyfer purpura fulminant trwy weinyddu'r protein ceulo sydd ar goll yn y gwaed yn unol â chanllawiau'r meddyg.

5. Senile porffor

Nodweddir y math hwn o purpura gan ymddangosiad smotiau porffor ar y cefn, arddyrnau, dwylo a blaenau oherwydd bod y croen yn heneiddio, gan ei fod, felly, yn fwy cyffredin mewn pobl dros 65 oed.

Sut i drin: Nid oes angen trin senile purpura, gan nad yw'n cynrychioli risg iechyd ac nid yw'n arwydd o waedu. Fodd bynnag, os yw'r person yn teimlo'n anghyfforddus, gallant ddefnyddio rhai mathau o hufenau neu eli â fitamin K sy'n helpu i leihau brychau, a dylai'r dermatolegydd eu nodi.

Gweld sut i gael gwared ar yr 8 math mwyaf cyffredin o ddiffygion croen.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Mae triniaeth ar gyfer purpura yn dibynnu ar ei achos, ond fel rheol mae'n cael ei wneud gyda hufenau sy'n llawn fitamin K, fel Thrombocid, y mae'n rhaid eu taenu dros y croen nes bod y smotiau'n diflannu.

Yn yr achosion mwyaf difrifol, gellir nodi amlyncu meddyginiaethau corticosteroid, fel Hydrocortisone neu Prednisone, neu lawdriniaeth i gael gwared ar y ddueg, yn achos purpura thrombocytopenig, gan mai yn yr organ hon y cynhyrchir gwrthgyrff a all ddinistrio'r platennau, gan achosi cronni platennau gwaed ar y croen. Mewn plant, babanod neu fabanod newydd-anedig gall y porffor ddiflannu heb driniaeth, ond yn achos oedolion, mae angen triniaeth bob amser.

Prif symptomau

Mae symptomau mwyaf cyffredin purpura yn cynnwys:

• Smotiau coch ar y croen - gwybod achosion eraill smotiau coch ar y croen;
• Smotiau coch wedi'u gwasgaru trwy'r corff i gyd;
• Gwaedu o'r trwyn, coluddion, deintgig neu'r llwybr wrinol;
• Poen yn y fan a'r lle;
• Twymyn.

Yn y rhan fwyaf o achosion, dim ond smotiau bach sy'n ymddangos ar y croen ac fel arfer nid oes angen triniaeth arnynt.