Beth yw purpura thrombocytopenig idiopathig a sut i'w drin

Nghynnwys

• Prif symptomau
• Sut i gadarnhau'r diagnosis
• Achosion posib y clefyd
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Mae purpura thrombocytopenig idiopathig yn glefyd hunanimiwn lle mae gwrthgyrff y corff ei hun yn dinistrio platennau gwaed, gan arwain at ostyngiad amlwg yn y math hwn o gell. Pan fydd hyn yn digwydd, mae gan y corff amser anoddach yn stopio gwaedu, yn enwedig yn achos clwyfau ac ergydion.

Oherwydd diffyg platennau, mae hefyd yn gyffredin iawn mai un o symptomau cyntaf purpura thrombocytopenig yw ymddangosiad aml smotiau porffor ar y croen mewn gwahanol rannau o'r corff.

Yn dibynnu ar gyfanswm nifer y platennau a'r symptomau a gyflwynir, gall y meddyg gynghori dim ond mwy o ofal i atal gwaedu neu, yna, dechrau triniaeth ar gyfer y clefyd, sydd fel arfer yn cynnwys defnyddio cyffuriau i leihau'r system imiwnedd neu i gynyddu nifer y celloedd yn y gwaed.

Prif symptomau

Mae'r symptomau amlaf yn achos purpura thrombocytopenig idiopathig yn cynnwys:

• Rhwyddineb cael smotiau porffor ar y corff;
• Smotiau coch bach ar y croen sy'n edrych fel gwaedu o dan y croen;
• Rhwyddineb gwaedu o'r deintgig neu'r trwyn;
• Chwyddo'r coesau;
• Presenoldeb gwaed yn yr wrin neu'r feces;
• Mwy o lif mislif.

Fodd bynnag, mae yna lawer o achosion hefyd lle nad yw purpura yn achosi unrhyw fath o symptomau, a bod y person yn cael diagnosis o'r clefyd dim ond oherwydd bod ganddo lai na 10,000 o blatennau / mm³ yn y gwaed.

Sut i gadarnhau'r diagnosis

Y rhan fwyaf o'r amser y gwneir y diagnosis trwy arsylwi ar y symptomau a'r prawf gwaed, ac mae'r meddyg yn ceisio dileu afiechydon posibl eraill sy'n achosi symptomau tebyg. Yn ogystal, mae'n bwysig iawn asesu a yw unrhyw feddyginiaethau, fel aspirin, a allai fod yn achosi'r mathau hyn o effeithiau yn cael eu defnyddio.

Achosion posib y clefyd

Mae purpura thrombocytopenig idiopathig yn digwydd pan fydd y system imiwnedd yn dechrau, mewn ffordd anghywir, ymosod ar y platennau gwaed eu hunain, gan achosi gostyngiad amlwg yn y celloedd hyn. Nid yw'r union reswm pam mae hyn yn digwydd yn hysbys eto ac, felly, gelwir y clefyd yn idiopathig.

Fodd bynnag, mae rhai ffactorau sy'n ymddangos yn cynyddu'r risg o ddatblygu'r afiechyd, megis:

• Byddwch yn fenyw;
• Wedi cael haint firaol yn ddiweddar, fel clwy'r pennau neu'r frech goch.

Er ei fod yn ymddangos yn amlach mewn plant, gall purpura thrombocytopenig idiopathig ddigwydd ar unrhyw oedran, hyd yn oed os nad oes achosion eraill yn y teulu.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Mewn achosion lle nad yw purpura thrombocytopenig idiopathig yn achosi unrhyw symptomau ac nad yw nifer y platennau yn isel iawn, gall y meddyg gynghori i fod yn ofalus yn unig i osgoi lympiau a chlwyfau, yn ogystal â chynnal profion gwaed aml i asesu nifer y platennau. .

Fodd bynnag, os oes symptomau neu os yw nifer y platennau'n isel iawn, gellir cynghori triniaeth gyda meddyginiaethau:

• Meddyginiaethau sy'n gostwng y system imiwnedd, fel arfer corticosteroidau fel prednisone: maent yn lleihau gweithrediad y system imiwnedd, gan leihau dinistr platennau yn y corff;
• Pigiadau imiwnoglobwlin: arwain at gynnydd cyflym mewn platennau yn y gwaed ac mae'r effaith fel arfer yn para am 2 wythnos;
• Meddyginiaethau sy'n cynyddu cynhyrchiant platennau, fel Romiplostim neu Eltrombopag: achosi i'r mêr esgyrn gynhyrchu mwy o blatennau.

Yn ogystal, dylai pobl sydd â'r math hwn o glefyd hefyd osgoi defnyddio cyffuriau sy'n effeithio ar weithrediad platennau fel Aspirin neu Ibuprofen, o leiaf heb oruchwyliaeth meddyg.

Yn yr achosion mwyaf difrifol, pan nad yw'r afiechyd yn gwella gyda'r meddyginiaethau a nodwyd gan y meddyg, efallai y bydd angen cael llawdriniaeth i gael gwared ar y ddueg, sef un o'r organau sy'n cynhyrchu mwy o wrthgyrff sy'n gallu dinistrio platennau.