Pawb Am Syndrom Arwahanedig yn Radiolegol a'i Gysylltiad â Sglerosis Ymledol

Nghynnwys

• Cysylltiad â sglerosis ymledol
• Symptomau RIS
• Diagnosis o RIS
• RIS mewn plant
• Trin RIS
• Beth yw'r rhagolygon?

Beth yw syndrom ynysig yn radiolegol?

Mae syndrom ynysig yn radiolegol (RIS) yn gyflwr niwrolegol - ymennydd a nerfau. Yn y syndrom hwn, mae briwiau neu ardaloedd sydd wedi newid ychydig yn yr ymennydd neu'r asgwrn cefn.

Gall briwiau ddigwydd yn unrhyw le yn y system nerfol ganolog (CNS). Mae'r CNS yn cynnwys nerfau'r ymennydd, llinyn y cefn, a nerfau optig (llygad).

Mae syndrom ynysig yn radiolegol yn ganfyddiad meddygol yn ystod sgan pen a gwddf. Nid yw'n hysbys ei fod yn achosi unrhyw arwyddion neu symptomau eraill. Yn y rhan fwyaf o achosion, nid oes angen triniaeth arno.

Cysylltiad â sglerosis ymledol

Mae syndrom ynysig yn radiolegol wedi'i gysylltu â sglerosis ymledol (MS). Efallai y bydd sgan ymennydd ac asgwrn cefn rhywun ag RIS yn edrych fel sgan ymennydd ac asgwrn cefn unigolyn ag MS. Fodd bynnag, nid yw cael diagnosis o RIS o reidrwydd yn golygu y bydd gennych MS.

Mae rhai ymchwilwyr yn nodi nad yw RIS bob amser yn gysylltiedig â sglerosis ymledol. Gall briwiau ddigwydd am lawer o resymau ac mewn gwahanol rannau o'r system nerfol ganolog.

Mae astudiaethau eraill yn dangos y gallai RIS fod yn rhan o'r “sbectrwm sglerosis ymledol.” Mae hyn yn golygu y gall y syndrom hwn fod yn fath “dawel” o MS neu'n arwydd cynnar o'r cyflwr hwn.

Canfu A fod tua thraean y bobl â RIS yn dangos rhai symptomau MS o fewn cyfnod o bum mlynedd. O'r rhain, cafodd bron i 10 y cant ddiagnosis o MS. Tyfodd neu waethygodd y briwiau mewn tua 40 y cant o bobl a gafodd ddiagnosis o RIS. Ond doedd ganddyn nhw ddim symptomau eto.

Efallai y bydd y briwiau lle maent yn digwydd mewn syndrom ynysig yn radiolegol yn bwysig hefyd. Canfu un grŵp o ymchwilwyr fod pobl â briwiau mewn rhan o'r ymennydd o'r enw'r thalamws mewn mwy o berygl.

Canfu astudiaeth arall fod pobl a oedd â briwiau yn rhan uchaf llinyn y cefn yn hytrach nag yn yr ymennydd yn fwy tebygol o ddatblygu MS.

Nododd yr un astudiaeth nad oedd cael RIS yn fwy o risg nag achosion posibl eraill o sglerosis ymledol. Bydd gan y mwyafrif o bobl sy'n datblygu MS fwy nag un ffactor risg. Ymhlith y risgiau ar gyfer MS mae:

• geneteg
• briwiau llinyn asgwrn y cefn
• bod yn fenywaidd
• bod o dan 37 oed
• bod yn Gawcasaidd

Symptomau RIS

Os ydych wedi cael diagnosis o RIS, nid oes gennych symptomau MS. Efallai na fydd gennych unrhyw symptomau o gwbl.

Mewn rhai achosion, gall fod gan bobl sydd â'r syndrom hwn arwyddion ysgafn eraill o anhwylder nerf. Mae hyn yn cynnwys crebachu ymennydd bach a chlefyd llidiol. Gall y symptomau gynnwys:

• cur pen neu boen meigryn
• colli atgyrchau mewn aelodau
• gwendid aelod
• problemau gyda dealltwriaeth, cof neu ffocws
• pryder ac iselder

Diagnosis o RIS

Mae syndrom ynysig yn radiolegol fel arfer yn cael ei ddarganfod ar ddamwain yn ystod sgan am resymau eraill. Mae briwiau ar yr ymennydd wedi dod yn ganfyddiad mwy cyffredin wrth i sganiau meddygol wella ac yn cael eu defnyddio'n amlach.

Efallai y bydd gennych sgan MRI neu CT o'r pen a'r gwddf ar gyfer poen cur pen, meigryn, golwg aneglur, anaf i'r pen, strôc, a phryderon eraill.

Gellir dod o hyd i friwiau yn yr ymennydd neu fadruddyn y cefn. Gall yr ardaloedd hyn edrych yn wahanol i'r ffibrau nerfau a'r meinweoedd o'u cwmpas. Gallant ymddangos yn fwy disglair neu'n dywyllach ar sgan.

Cafodd bron i 50 y cant o oedolion â syndrom ynysig yn radiolegol eu sgan ymennydd cyntaf oherwydd cur pen.

RIS mewn plant

Mae RIS yn brin mewn plant, ond mae'n digwydd. Canfu adolygiad o achosion mewn plant a phobl ifanc yn eu harddegau fod gan bron i 42 y cant rai arwyddion posibl o sglerosis ymledol ar ôl eu diagnosis. Dangosodd tua 61 y cant o blant â RIS fwy o friwiau o fewn blwyddyn i ddwy flynedd.

Mae sglerosis ymledol fel arfer yn digwydd ar ôl 20 oed. Gall math o'r enw sglerosis ymledol pediatreg ddigwydd mewn plant iau na 18 oed. Mae ymchwil barhaus yn edrych i weld a yw syndrom ynysig radiolegol mewn plant yn arwydd y byddant yn datblygu'r afiechyd hwn pan fyddant yn oedolion yn gynnar.

Trin RIS

Mae sganiau MRI ac ymennydd wedi gwella ac maent yn fwy cyffredin. Mae hyn yn golygu bod RIS bellach yn haws i feddygon ddod o hyd iddo. Mae angen mwy o ymchwil i weld a ddylid trin briwiau ar yr ymennydd nad ydynt yn achosi symptomau.

Mae rhai meddygon yn ymchwilio i weld a allai triniaeth gynnar ar gyfer RIS helpu i atal MS. Mae meddygon eraill yn credu ei bod yn well gwylio ac aros.

Nid yw cael diagnosis o RIS o reidrwydd yn golygu y bydd angen triniaeth arnoch chi byth. Fodd bynnag, mae'n bwysig monitro meddyg arbenigol yn ofalus ac yn rheolaidd. Mewn rhai pobl sydd â'r cyflwr hwn, gall y briwiau waethygu'n gyflym. Gall eraill ddatblygu symptomau dros amser. Efallai y bydd eich meddyg yn eich trin am symptomau cysylltiedig, fel poen cur pen cronig neu feigryn.

Beth yw'r rhagolygon?

Nid oes gan y mwyafrif o bobl â RIS symptomau nac yn datblygu sglerosis ymledol.

Fodd bynnag, mae'n dal yn bwysig gweld eich niwrolegydd (arbenigwr ymennydd a nerf) a meddyg teulu i gael gwiriadau rheolaidd. Bydd angen sganiau dilynol arnoch i weld a yw'r briwiau wedi newid. Efallai y bydd angen sganiau bob blwyddyn neu'n amlach hyd yn oed os nad oes gennych symptomau.

Gadewch i'ch meddyg wybod am unrhyw symptomau neu newidiadau yn eich iechyd. Cadwch gyfnodolyn i gofnodi symptomau.

Dywedwch wrth eich meddyg os ydych chi'n teimlo'n bryderus am eich diagnosis. Efallai y gallant eich cyfeirio at fforymau a grwpiau cymorth i bobl â RIS.