Syndrom Fournier: beth ydyw, symptomau, achosion a thriniaeth

Nghynnwys

• Prif symptomau
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud
• Achosion syndrom Fournier
• Sut i atal

Mae syndrom Fournier yn glefyd prin a achosir gan doreth o facteria yn y rhanbarth organau cenhedlu sy'n hyrwyddo marwolaeth celloedd yn yr ardal ac yn arwain at ymddangosiad symptomau gangrene, fel poen difrifol, arogl budr a chwyddo yn y rhanbarth.

Mae'r syndrom hwn yn fwy cyffredin ymysg dynion hŷn neu bobl sydd wedi'u himiwnogi oherwydd gweithgaredd isel y system imiwnedd, nad yw'n gallu dileu'r micro-organebau sy'n gyfrifol am yr haint.

Gellir gwella syndrom Fournier ac nid yw'n heintus, ond dylid cychwyn ei driniaeth cyn gynted â phosibl er mwyn lleihau'r risg o gyflyru a lledaenu'r bacteria i organau eraill, a all fygwth bywyd.

Prif symptomau

Mae presenoldeb y bacteria yn y rhanbarth agos yn achosi haint difrifol ac yn gallu torri ar draws cylchrediad y gwaed yn y rhanbarth, a all arwain at farwolaeth y feinwe, a elwir yn gangrene. Felly, ystyrir bod arwyddion a symptomau syndrom Fournier yn eithaf poenus ac anghyfforddus, a'r prif rai yw:

• Croen y rhanbarth agos-atoch coch sy'n esblygu'n ddiweddarach i dywyllu;
• Poen dwys a chyson;
• Arogl budr a chwydd yn y rhanbarth;
• Twymyn uwch na 38ºC;
• Blinder gormodol.

Er ei fod yn llai aml, ymysg menywod mae'r fwlfa a'r afl yn cymryd rhan fel arfer, tra mewn dynion fe'i gwelir yn bennaf yn y scrotwm a'r pidyn.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Dylai'r wrolegydd neu'r gynaecolegydd argymell triniaeth, ac fel rheol nodir llawdriniaeth i dynnu'r croen a'r celloedd marw ac felly atal y clefyd rhag datblygu. Yn ogystal, anfonir y meinwe wedi'i dynnu i'r labordy i'w ddadansoddi a gellir nodi'r micro-organeb sy'n gyfrifol am y syndrom.

Yn ogystal â llawfeddygaeth, gall y meddyg nodi'r defnydd o wrthfiotigau ar lafar neu'n uniongyrchol i'r wythïen, fel Piperacillin-Tazobactam neu Clindamycin, er enghraifft, i atal y clefyd rhag digwydd eto.

Yn yr achosion mwyaf difrifol, efallai y bydd angen tynnu llawer o groen a meinweoedd yr effeithir arnynt ac, felly, gall y claf fod yn yr ysbyty o ychydig ddyddiau i sawl diwrnod nes bod y croen a'r holl feinweoedd yr effeithir arnynt yn tyfu'n ôl.

Mewn rhai achosion, efallai y bydd angen i'r unigolyn gael llawdriniaeth i ailadeiladu'r rhanbarth agos atoch, oherwydd bod y bacteriwm sy'n gyfrifol am y syndrom yn dinistrio meinwe a chelloedd. Deall sut mae syndrom Fournier yn cael ei drin.

Achosion syndrom Fournier

Mae syndrom Fournier yn cael ei achosi gan facteria sy'n rhan o'r microbiota organau cenhedlu a all ddatblygu yn y fan a'r lle ac arwain at farwolaeth celloedd oherwydd presenoldeb tocsinau. Mae rhai sefyllfaoedd yn ffafrio amlder y bacteria hyn ac yn cynyddu'r risg o ddatblygu'r syndrom, a'r prif rai yw:

• Diffyg hylendid;
• Pleats ar y croen, sy'n cronni bacteria;
• Diabetes mellitus;
• Gordewdra morbid;
• Diffyg maeth;
• Fasgwleiddio isel a thrombosis ym mhibellau gwaed y rhanbarth;
• Bumps gyda ffurfio cleisiau;
• Sepsis;
• Syndrom diffyg imiwnedd a gafwyd;
• Haint y llwybr wrinol;
• Heintiau bach.

Yn ogystal, ffactorau eraill sy'n cynyddu'r risg o syndrom Fournier yw sirosis, alcoholiaeth, gorbwysedd, cam-drin cyffuriau a gwrthfiotigau heb argymhelliad meddygol, gan y gall hyrwyddo sefydlogrwydd bacteria mwy gwrthsefyll.

Sut i atal

Gan fod syndrom Fournier yn cael ei achosi gan facteria sydd i'w cael yn naturiol yn y rhanbarth organau cenhedlu, mae'n bwysig mabwysiadu mesurau sy'n atal ei amlhau, gan ei bod yn bwysig cynnal hylendid cywir y rhanbarth organau cenhedlu, yn ogystal ag osgoi bwydydd sy'n llawn siwgr, fel y mae yn gallu ffafrio'r bacteriad datblygu.

Yn ogystal, mae'n bwysig osgoi ffactorau risg, mae'n bwysig cael diet iach, osgoi yfed diodydd alcoholig neu gyffuriau, i beidio â defnyddio gwrthfiotigau heb gyngor meddygol.