Beth yw syndrom Lynch, achosion a sut i adnabod

Nghynnwys

• Sut i adnabod syndrom Lynch
• Beth sy'n achosi'r syndrom
• Beth yw'r risgiau o gael y syndrom
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Mae syndrom Lynch yn gyflwr genetig prin sy'n cynyddu risg unigolyn o ddatblygu canser y coluddyn cyn 50 oed. Fel arfer mae gan deuluoedd â syndrom Lynch nifer anarferol o uchel o achosion canser y coluddyn, a all helpu'r meddyg i wneud y diagnosis.

Er nad oes ffordd syml o leihau’r risg o ganser, gall cael ffordd iach o fyw a chynnal apwyntiadau rheolaidd gyda’r gastroenterolegydd leihau’r siawns o gymhlethdodau, hyd yn oed os bydd canser yn codi, gan y gellir cychwyn triniaeth yn gyflym.

Sut i adnabod syndrom Lynch

Mae syndrom Lynch yn gyflwr genetig, etifeddol nad yw'n arwain at ymddangosiad arwyddion neu symptomau, felly, mae'r newid hwn yn cael ei nodi trwy'r gwerthusiad gan y meddyg o rai meini prawf, megis:

• Cael canser y coluddyn cyn 50 oed;
• Hanes teuluol canser y coluddyn mewn pobl ifanc;
• Hanes teuluol sawl achos o ganser y groth;

Yn ogystal, gall teuluoedd sydd â llawer o achosion o ganserau cysylltiedig eraill, fel canser yr ofari, y bledren, neu ganser y ceilliau, fod â syndrom Lynch. Yn ogystal â'r adnabod trwy werthuso meini prawf, gellir cadarnhau trwy brofion genetig moleciwlaidd sy'n anelu at nodi treigladau mewn genynnau sy'n gysylltiedig â'r syndrom hwn.

Beth sy'n achosi'r syndrom

Mae syndrom Lynch yn digwydd pan fydd camffurfiad yn un o'r genynnau sy'n gyfrifol am ddileu newidiadau yn y DNA yn ymddangos, gan atal ymddangosiad canser. Gall y genynnau hyn gynnwys MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 ac EPCAM ac, felly, mae profion gwaed labordy yn aml yn cael eu gwneud i gadarnhau'r newidiadau hyn.

Fodd bynnag, mae yna achosion hefyd o deuluoedd sy'n cyflwyno'r syndrom heb gael unrhyw newidiadau yn y 5 genyn hyn.

Beth yw'r risgiau o gael y syndrom

Yn ychwanegol at y risg uwch o ddatblygu canser y coluddyn cyn 50 oed, gall syndrom Lynch hefyd ffafrio datblygu mathau eraill o ganser, megis:

• Canser y stumog;
• Canser yr afu neu'r dwythellau bustl;
• Canser y llwybr wrinol;
• Canser yr aren;
• Canser y croen;
• Canser y groth neu'r ofarïau, yn achos menywod;
• Tiwmor yr ymennydd.

Oherwydd y risg uwch o wahanol fathau o ganser, fe'ch cynghorir i ymgynghori'n rheolaidd mewn amrywiol arbenigeddau meddygol i gael archwiliadau a nodi unrhyw newidiadau yn gynnar. Y prawf a gyflawnir fel arfer yn yr achosion hyn yw cwnsela genetig, lle mae'r risg o ddatblygu canser a'r siawns o drosglwyddo'r genyn i'r plant, er enghraifft, yn cael ei wirio. Deall beth yw cwnsela genetig a sut mae'n cael ei wneud.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Nid oes triniaeth benodol ar gyfer syndrom Lynch, fodd bynnag, gall rhai rhagofalon helpu i leihau'r risg o ganser fel cael diet iach a chytbwys, ymarfer gweithgaredd corfforol yn rheolaidd ac osgoi ysmygu ac yfed, oherwydd gallai'r ffactorau hyn ffafrio datblygu rhai mathau o ganser.

Yn ogystal, gall cynyddu'r defnydd o fwydydd sy'n llawn gwrthocsidyddion hefyd helpu i leihau'r risg o ganser. Gweler y rysáit ar gyfer 4 sudd syml sy'n helpu i atal canser.