Camau MS: Beth i'w Ddisgwyl

Nghynnwys

• Nodi symptomau MS
• Diagnosis newydd
• Syndrom ynysig yn glinigol (CIS)
• Ymlacio-ail-dynnu MS (RRMS)
• MS uwchradd-flaengar (SPMS)
• MS cynradd-flaengar (PPMS)
• MS pediatreg
• Opsiynau triniaeth
• Y tecawê
• C:
• A:

Sglerosis ymledol (MS)

Gall deall dilyniant nodweddiadol sglerosis ymledol (MS) a dysgu beth i'w ddisgwyl eich helpu i ennill ymdeimlad o reolaeth a gwneud penderfyniadau gwell.

Mae MS yn digwydd pan fydd system imiwnedd y corff yn targedu'r system nerfol ganolog (CNS) yn anarferol, er nad yw'n cael ei ystyried yn anhwylder hunanimiwn. Mae'r ymosodiad ar y CNS yn niweidio'r myelin a'r ffibrau nerf y mae'r myelin yn eu gwarchod. Mae'r difrod yn tarfu neu'n ystumio'r ysgogiadau nerf sy'n cael eu hanfon i lawr llinyn y cefn.

Yn gyffredinol, mae pobl ag MS yn dilyn un o bedwar cwrs afiechyd sy'n amrywio o ran difrifoldeb.

Nodi symptomau MS

Mae'r cam cyntaf i'w ystyried yn digwydd cyn i'ch meddyg wneud diagnosis o MS. Yn y cam cychwynnol hwn, efallai y bydd gennych symptomau yr ydych yn poeni amdanynt.

Credir bod ffactorau genetig ac amgylcheddol yn chwarae rôl o ran pwy sy'n cael MS. Efallai bod MS yn rhedeg yn eich teulu, ac rydych chi'n poeni am eich tebygolrwydd o ddatblygu'r afiechyd.

Efallai eich bod wedi profi symptomau o'r blaen y mae eich meddyg wedi dweud wrthych y gallech fod yn arwydd o MS.

Ymhlith y symptomau cyffredin mae:

• blinder
• fferdod a goglais
• gwendid
• pendro
• poen
• anawsterau cerdded
• newidiadau gwybyddol
• fertigo

Ar y cam hwn, gall eich meddyg benderfynu a ydych chi mewn risg uchel o ddatblygu'r cyflwr yn seiliedig ar eich hanes meddygol ac arholiad corfforol.

Fodd bynnag, nid oes prawf diffiniol i gadarnhau presenoldeb MS ac mae llawer o'r symptomau hefyd yn digwydd gyda chyflyrau eraill, felly gall y clefyd fod yn anodd ei ddiagnosio.

Diagnosis newydd

Y cam nesaf ar y continwwm yw derbyn diagnosis o MS.

Bydd eich meddyg yn eich diagnosio ag MS os oes tystiolaeth glir eich bod, ar ddau bwynt gwahanol mewn amser, wedi cael cyfnodau ar wahân o weithgaredd afiechyd yn eich CNS.

Yn aml, gall gymryd amser i wneud y diagnosis hwn oherwydd yn gyntaf rhaid diystyru cyflyrau eraill. Mae'r rhain yn cynnwys heintiau CNS, anhwylderau llidiol CNS, ac anhwylderau genetig.

Yn y cam diagnosis newydd, mae'n debyg y byddwch yn trafod opsiynau triniaeth gyda'ch meddyg ac yn dysgu ffyrdd newydd o reoli gweithgareddau bob dydd gyda'ch cyflwr.

Mae yna wahanol fathau a chamau o MS. Dysgwch fwy isod am y gwahanol fathau.

Syndrom ynysig yn glinigol (CIS)

Dyma'r bennod gyntaf o symptomau a achosir gan lid a difrod i'r gorchudd myelin ar nerfau yn yr ymennydd neu fadruddyn y cefn. Yn dechnegol, nid yw CIS yn cwrdd â'r meini prawf ar gyfer gwneud diagnosis o MS gan ei fod yn ddigwyddiad ynysig gyda dim ond un maes dadleoli yn gyfrifol am symptomau.

Os yw MRI yn dangos pennod arall yn y gorffennol, gellir gwneud diagnosis o MS.

Ymlacio-ail-dynnu MS (RRMS)

Yn gyffredinol, mae'r math o atglafychol o MS yn dilyn patrwm rhagweladwy gyda chyfnodau lle mae'r symptomau'n gwaethygu ac yna'n gwella. Yn y pen draw, gall symud ymlaen i MS uwchradd-flaengar.

Yn ôl y Gymdeithas Sglerosis Ymledol Genedlaethol (NMSS), mae tua 85 y cant o bobl ag MS yn cael eu diagnosio i ddechrau gydag MS atglafychol.

Mae gan bobl sydd â RRMS fflamychiadau (ailwaelu) MS. Rhwng yr ailwaelu, mae ganddyn nhw gyfnodau o ryddhad. Dros ychydig ddegawdau, mae cwrs y clefyd yn debygol o newid a dod yn fwy cymhleth.

MS uwchradd-flaengar (SPMS)

Gall MS sy'n ail-dynnu'n ôl symud ymlaen i ffurf fwy ymosodol o'r afiechyd. Mae'r NMSS yn nodi, os na chânt eu trin, mae hanner y rhai sydd â ffurf ail-dynnu'r cyflwr yn datblygu MS blaengar-uwchraddol o fewn degawd i'r diagnosis cyntaf.

Mewn MS uwchradd-flaengar, efallai y byddwch chi'n dal i gael ailwaelu. Yna dilynir y rhain gan adferiadau rhannol neu gyfnodau o ryddhad, ond nid yw'r afiechyd yn diflannu rhwng beiciau.Yn lle, mae'n gwaethygu'n raddol.

MS cynradd-flaengar (PPMS)

Mae oddeutu 15 y cant o bobl yn cael diagnosis o ffurf gymharol anghyffredin o'r clefyd, o'r enw MS blaengar.

Nodweddir y ffurflen hon gan ddatblygiad afiechyd araf a chyson heb unrhyw gyfnodau dileu. Mae rhai pobl ag MS cynradd-flaengar yn profi llwyfandir achlysurol yn eu symptomau ynghyd â mân welliannau mewn swyddogaeth sy'n tueddu i fod dros dro. Mae amrywiadau yn y gyfradd dilyniant dros amser.

MS pediatreg

Yn ogystal ag oedolion, gellir diagnosio plant a phobl ifanc ag MS. Mae'r NMSS yn nodi bod rhwng 2 a 5 y cant o'r holl gleifion MS wedi sylwi ar symptomau a ddechreuodd cyn eu bod yn 18 oed.

Mae MS pediatreg yn dilyn trywydd dilyniant tebyg i ffurf oedolyn y clefyd sydd â symptomau tebyg hefyd. Fodd bynnag, mae rhai plant yn profi symptomau ychwanegol, fel trawiadau a syrthni. Hefyd, gall cwrs y clefyd symud ymlaen yn arafach i bobl iau nag y mae i oedolion.

Opsiynau triniaeth

Mae yna amrywiaeth o opsiynau triniaeth ar gael i berson sydd wedi cael diagnosis o MS. Gall eich meddyg a'ch tîm meddygol eich helpu i ddod o hyd i'r cyfuniad gorau o driniaethau i reoli'ch symptomau a gwella ansawdd eich bywyd.

Mae triniaethau dros y cownter yn cynnwys:

• lleddfu poen fel aspirin neu ibuprofen
• meddalyddion carthion a charthyddion, at ddefnydd anaml

Mae triniaethau presgripsiwn ac ymyriadau meddygol yn cynnwys:

• corticosteroidau ar gyfer ymosodiadau MS
• cyfnewidiadau plasma ar gyfer ymosodiadau MS
• beta interferons
• glatiramer (Copaxone)
• teriflunomide (Aubagio)
• fumarate dimethyl (Tecfidera)
• therapi corfforol
• ymlacwyr cyhyrau

Mae meddyginiaethau amgen yn cynnwys:

• ymarfer corff
• ioga
• aciwbigo
• technegau ymlacio

Mae newidiadau ffordd o fyw yn cynnwys:

• ymarfer mwy, gan gynnwys ymestyn
• bwyta diet iachach
• lleihau straen

Unrhyw bryd rydych chi'n newid eich cynllun triniaeth, ymgynghorwch â'ch meddyg yn gyntaf. Gall hyd yn oed meddyginiaethau naturiol ymyrryd â meddyginiaethau neu driniaethau rydych chi'n eu cymryd ar hyn o bryd.

Y tecawê

Pan fyddwch yn ymwybodol o'r hyn i edrych amdano ym mhob cam o MS, gallwch gymryd gwell rheolaeth ar eich bywyd a cheisio triniaethau priodol.

Mae ymchwilwyr yn parhau i gymryd camau breision yn eu dealltwriaeth o'r clefyd. Mae datblygiadau therapiwtig gwell, technolegau newydd a meddyginiaethau a gymeradwywyd gan FDA yn cael effaith ar gwrs sylfaenol MS.

Gall defnyddio'ch gwybodaeth a gweithio'n agos gyda'ch meddyg wneud MS yn haws i'w reoli trwy gydol y clefyd.

C:

A oes unrhyw ffyrdd i arafu dilyniant MS? Os felly, beth ydyn nhw?

A:

Ar wahân i ddeiet iach ac ymarfer corff gydag ymestyn, gwnewch yn siŵr eich bod chi'n cymryd digon o Fitamin D gan y canfuwyd bod cleifion MS yn ddiffygiol. Ac fel bob amser, dangoswyd bod cymryd meddyginiaethau MS yn rheolaidd yn arafu cynnydd y clefyd ac yn atal ailwaelu.