Dyma Sut Mae MS yn Edrych

Nghynnwys

• Kristen Pfiefer, 46
  Diagnosiwyd 2009
• Jackie Morris, 30
  Diagnosis: 2011
• Angela Reinhardt-Mullins, 40
  Diagnosis: 2001
• Mike Menon, 34
  Diagnosiwyd: 1995
• Sharon Alden, 53
  Diagnosiwyd: 1996
• Jeanne Collins, 63
  Diagnosiwyd: 1999
• Nicole Connelly, 36
  Diagnosis: 2010
• Katie Meier, 35
  Diagnosis: 2015
• Sabina Diestl, 41, a'i gŵr, Danny McCauley, 53
  Diagnosiwyd: 1988

Daw mewn gwahanol ffurfiau a chyfnodau, o bob lliw a llun. Mae'n sleifio i fyny ar rai, ond casgenni tuag at eraill yn uniongyrchol.Mae'n sglerosis ymledol (MS) - afiechyd cynyddol, anrhagweladwy sy'n effeithio ar fwy na 2.3 miliwn o bobl ledled y byd.

Ar gyfer y 9 person isod, nid yw MS yn diffinio pwy ydyn nhw, sut maen nhw'n gweithredu, na sut mae'r byd yn eu gweld. Efallai bod eu bywydau wedi newid ers cael eu diagnosio, ond mae eu straeon yn unigryw iddyn nhw a nhw yn unig. Dyma sut olwg sydd ar MS.

Kristen Pfiefer, 46
Diagnosiwyd 2009

“Dw i ddim eisiau i bobl edrych arna i a dweud,‘ O, hi yw’r un ag MS. Ni ddylem roi’r swydd honno iddi oherwydd y gallai fynd yn sâl. ’Nid wyf am i bobl lunio barn amdanaf. Rwy'n gwybod beth allaf ei wneud a beth na allaf ei wneud. Nid oes rhaid iddo fod yn wendid. A chredaf mai dyna mae llawer o bobl sy'n cael eu diagnosio yn ei ystyried. Ac nid oes rhaid iddo fod. … Rwy'n dewis ei gael yn fy ngwneud yn gryf. … Mae gennych bwer os dewiswch ei gymryd. Mae'n debyg i ryfel. Mewn rhyfel, gallwch ddewis cuddio a gweddïo na ddaeth atoch chi neu gallwch ddewis ymladd. Rwy'n dewis ymladd. Nid wyf yn credu fy mod yn ddi-rym yn y sefyllfa hon. Nid wyf yn credu bod cadair olwyn yn fy nyfodol. Rwy'n credu y gallaf weithio yn ei erbyn ac rwy'n gwneud bob dydd. ”

Jackie Morris, 30
Diagnosis: 2011

“Nid yw'r ffaith nad ydych chi'n edrych yn sâl yn golygu nad ydych chi'n sâl. Rwy'n dyfalu fy mod wedi dod yn eithaf da am beidio â dangos bod unrhyw beth yn anghywir er ar y tu mewn bob dydd, mae'n anodd gwneud pethau bob dydd yn unig. Rwy'n credu mai dyna'r rhan anoddaf, oni bai bod gennych symptomau allanol fel os oes gan bobl annwyd neu os oes ganddyn nhw rywbeth corfforol y gallwch chi ei weld yn anghywir â nhw. Os nad ydyn nhw'n ei weld, dydyn nhw ddim yn dychmygu bod gennych chi rywbeth o'i le gyda chi mewn gwirionedd. … Rwy'n gadael iddo fod yn rhywbeth i'm gwthio i wneud newidiadau yn fy mywyd a bod yn bositif a gwneud pethau na fyddwn fwy na thebyg wedi eu gwneud o'r blaen. Oherwydd er bod gen i RRMS ac rwy'n cymryd meddyginiaeth ac mae'n ymddangos ei fod bron dan reolaeth, dydych chi byth yn gwybod mewn gwirionedd. Nid wyf am ddifaru peidio â gwneud pethau oherwydd ni allwn eu gwneud tra gallwn. "

Angela Reinhardt-Mullins, 40
Diagnosis: 2001

“Rwy’n credu mai’r foment y darganfyddais imi ddod yn berson‘ ie ’. Rwy’n dechrau dweud ‘na.’ O'r diwedd ... mae'n rhaid i mi brofi nad oes unrhyw beth o'i le gyda mi oherwydd bod pobl yn fy nhrin fel nad oes unrhyw beth o'i le gyda mi. … Mae rhywbeth o'i le ond ni allwch ei weld a dyna'r peth anoddaf. ”

Mike Menon, 34
Diagnosiwyd: 1995

“I mi, mae rhywun allan yna sy'n waeth na fi sy'n gwneud mwy na fi. Felly ni allaf gwyno am yr hyn rydw i'n ei wneud nawr oherwydd fy mod i'n gwybod bod rhywun arall allan yna gydag MS sy'n waeth, ond maen nhw'n dal i wneud y pethau sy'n rhaid iddyn nhw eu gwneud. A dyna'r ffordd orau i edrych arno i mi. Gallai fod yn waeth. Mae pobl wedi fy ngweld ar fy ngwaethaf ac mae pobl wedi fy ngweld yn agos at fy ngorau. Ddwy flynedd yn ôl roeddwn i mewn cadair olwyn ac nid oeddwn yn cerdded a chefais bennod wael iawn. Ac 20 pils yn ddiweddarach, mae pobl yn fy ngweld ac maen nhw fel, ‘Does dim byd yn bod arnoch chi.’… Rydw i mewn poen drwy’r dydd, bob dydd. Rwy'n fath o arfer ag ef. … Mae yna ddiwrnodau nad ydw i weithiau eisiau codi a dim ond eisiau gorwedd yno, ond mae gen i bethau i'w gwneud. Mae'n rhaid i chi wthio'ch hun ychydig, a chael y gyriant ychydig. Os ydw i'n eistedd yma, bydd yn gwaethygu ac rydw i'n mynd i waethygu. ”

Sharon Alden, 53
Diagnosiwyd: 1996

“Mae MS yn edrych fel popeth. Mae'n edrych fel fi. Mae'n edrych fel ffrind fy chwaer a ddechreuodd redeg marathonau ar ôl ei diagnosis. Ac ar ôl gorfod stopio gweithio oherwydd ei MS, roedd hi'n hyfforddi ar gyfer marathon yn ddiweddarach. Mae hefyd yn bobl na allant gerdded yn syth neu na allant gerdded. Mae gen i ffrindiau mewn cadeiriau olwyn ac maen nhw wedi bod felly ers tro, felly mae'n edrych fel popeth. ”

Jeanne Collins, 63
Diagnosiwyd: 1999

“Rwy'n credu bod MS yn edrych fel pawb arall. Mae'n debyg bod gan bawb rydych chi'n cwrdd â nhw rywbeth yn digwydd yn eu bywydau ac nid ydych chi'n gwybod amdano. Ac rwy'n credu bod MS yn glefyd anweledig i raddau helaeth nes i chi gyrraedd y camau diweddarach. Dyna pam nad wyf yn credu bod MS yn edrych fel unrhyw beth mewn gwirionedd. Efallai y byddwch chi'n gweld ffon. Efallai y byddwch chi'n gweld cadair olwyn. Ond ar y cyfan rydych chi'n edrych fel pawb arall. Efallai eich bod chi mewn llawer o boen a does neb o'ch cwmpas hyd yn oed yn gwybod. … Mae'n bwysig gadael i eraill weld nad oes raid i chi roi'r gorau iddi. Does dim rhaid i chi drueni mewn trueni a pheidio â mynd allan a pheidio â mwynhau'r hyn rydych chi'n mwynhau ei wneud. "

Nicole Connelly, 36
Diagnosis: 2010

“Weithiau mae'n teimlo fel bod yn garcharor yn eich corff eich hun. Nid yw'n gallu gwneud pethau yr hoffwn eu gwneud ac rwy'n teimlo bod yna bethau na ddylwn eu gwneud. Rhaid imi atgoffa fy hun i beidio â gwthio fy hun yn rhy bell, i beidio â gorwneud pethau oherwydd fy mod wedyn yn talu'r pris. Rwy’n hunanymwybodol wrth feddwl bod pobl yn meddwl ‘Rwy’n dwp’ neu mae pobl yn meddwl fy mod yn ‘feddw’ oherwydd mae yna adegau penodol pan nad wyf yn gwneud cystal ag eraill. Byddai'n well gen i fod pobl yn gwybod beth sy'n bod ond rwy'n credu mai dyna'r peth anoddaf i mi yw nad yw pobl yn deall. ”

Katie Meier, 35
Diagnosis: 2015

“Mae gan bobl lawer o wybodaeth anghywir ynglŷn â beth yw MS. Maen nhw'n meddwl ar unwaith eich bod chi i fod mewn cadair olwyn a'r holl bethau yna, ond nid yw hynny'n wir mewn gwirionedd. [Weithiau] gall edrych fel eich bod chi'n hollol iach ac yn byw bywyd normal, ond rydych chi'n cael trafferth gyda phob math o symptomau. ”

Sabina Diestl, 41, a'i gŵr, Danny McCauley, 53
Diagnosiwyd: 1988

“Ni allaf symud o gwbl. Dydw i ddim yn heintus. Nid yw'n angheuol. … Gallwch chi fod yn hapus o hyd gydag MS. ” - Sabina

“Fe wnes i gwrdd â hi pan oedd hi’n 23 oed ac ar yr adeg honno doedd hi ddim yn cerdded, ond fe wnaethon ni syrthio mewn cariad beth bynnag. Ar y dechrau, ceisiais weithio a bod yn ofalwr ond daeth yn swydd amser llawn. Mae bod yn gefnogaeth i rywun sydd â chlefyd cynyddol yn newid bywyd. ” - Danny