Tryloywder Nuchal: beth ydyw, beth yw ei bwrpas a sut mae'n cael ei wneud

Nghynnwys

• Beth yw pwrpas yr arholiad
• Sut mae'n cael ei wneud a gwerthoedd cyfeirio
• Pryd i wneud tryloywder niwcal

Arholiad yw'r translucency nuchal, a berfformir yn ystod yr uwchsain, a ddefnyddir i fesur faint o hylif sydd yn rhanbarth gwddf y ffetws ac mae'n rhaid ei gynnal rhwng yr 11eg a'r 14eg wythnos o'r beichiogi. Defnyddir y prawf hwn i gyfrifo'r risg y bydd y babi yn cael camffurfiad neu syndrom, fel syndrom Down.

Pan fydd camffurfiadau neu afiechydon genetig yn bresennol, mae'r ffetws yn tueddu i gronni hylif yng nghorff y gwddf, felly os cynyddir mesur tryloywder niwcal, uwchlaw 2.5 mm, mae'n golygu y gallai fod rhywfaint o newid yn ei ddatblygiad.

Beth yw pwrpas yr arholiad

Nid yw mesur tryloywder niwcal yn cadarnhau bod gan y babi glefyd genetig neu gamffurfiad, ond mae'n nodi a oes gan y babi risg uwch o gael y newidiadau hyn.

Os bydd gwerth y prawf yn cael ei newid, bydd yr obstetregydd yn gofyn am brofion eraill fel amniocentesis, er enghraifft, i gadarnhau'r diagnosis ai peidio.

Sut mae'n cael ei wneud a gwerthoedd cyfeirio

Gwneir y tryloywder niwcal yn ystod un o'r uwchsain uwch-enedigol ac, ar hyn o bryd, mae'r meddyg yn mesur maint a faint o hylif sydd yn y rhanbarth y tu ôl i wddf y babi, heb yr angen am unrhyw weithdrefn arbennig arall.

Gall y gwerthoedd tryloywder niwcal fod:

• Arferol: llai na 2.5 mm
• Wedi newid: yn hafal i neu'n fwy na 2.5 mm

Nid yw archwiliad â mwy o werth yn gwarantu bod y babi yn dioddef o unrhyw newid, ond mae'n nodi bod mwy o risg ac, felly, bydd yr obstetregydd yn gofyn am brofion eraill, fel amniocentesis, sy'n cymryd sampl o'r hylif amniotig, neu cordocentesis, sy'n gwerthuso sampl gwaed llinyn. Dysgu mwy am sut mae amniocentesis neu cordocentesis yn cael eu gwneud.

Os oes absenoldeb yr asgwrn trwynol hefyd yn ystod yr uwchsonograffeg, mae'r risg o rywfaint o gamffurfiad yn cynyddu mwy, gan fod yr asgwrn trwynol yn absennol yn gyffredinol mewn achosion o syndromau.

Yn ogystal â thryloywder niwcal, mae oedran a hanes teuluol y fam o newidiadau cromosomaidd neu afiechydon genetig hefyd yn bwysig i gyfrifo risg y babi o gael un o'r newidiadau hyn.

Pryd i wneud tryloywder niwcal

Dylai'r prawf hwn gael ei wneud rhwng yr 11eg i'r 14eg wythnos o'r beichiogi, fel y mae pan fydd y ffetws rhwng 45 ac 84 mm o hyd ac mae'n bosibl cyfrifo'r mesuriad tryloywder niwcal.

Gellir ei adnabod hefyd â uwchsain morffolegol y trimis cyntaf, oherwydd, yn ogystal â mesur gwddf y babi, mae hefyd yn helpu i nodi camffurfiadau yn yr esgyrn, y galon a'r pibellau gwaed.

Dysgwch am y profion eraill sydd eu hangen yn nhymor cyntaf beichiogrwydd.