Hemoffilia
Mae hemoffilia yn cyfeirio at grŵp o anhwylderau gwaedu lle mae ceulo gwaed yn cymryd amser hir.
Mae dau fath o hemoffilia:
- Hemophilia A (hemoffilia clasurol, neu ddiffyg ffactor VIII)
- Hemophilia B (clefyd y Nadolig, neu ddiffyg ffactor IX)
Pan fyddwch chi'n gwaedu, mae cyfres o ymatebion yn digwydd yn y corff sy'n helpu ceuladau gwaed i ffurfio. Gelwir y broses hon yn rhaeadru ceulo. Mae'n cynnwys proteinau arbennig o'r enw ceulo, neu ffactorau ceulo. Efallai y bydd gennych siawns uwch o waedu gormodol os yw un neu fwy o'r ffactorau hyn ar goll neu os nad ydyn nhw'n gweithredu fel y dylen nhw.
Achosir hemoffilia gan ddiffyg ffactor ceulo VIII neu IX yn y gwaed. Yn y rhan fwyaf o achosion, mae hemoffilia yn cael ei basio i lawr trwy deuluoedd (etifeddol). Y rhan fwyaf o'r amser, mae'n cael ei drosglwyddo i blant gwrywaidd.
Prif symptom hemoffilia yw gwaedu. Efallai na fydd achosion ysgafn yn cael eu canfod tan yn ddiweddarach mewn bywyd, ar ôl gwaedu gormodol yn dilyn llawdriniaeth neu anaf.
Yn yr achosion gwaethaf, mae gwaedu yn digwydd am ddim rheswm. Gall gwaedu mewnol ddigwydd yn unrhyw le ac mae gwaedu i'r cymalau yn gyffredin.
Yn fwyaf aml, mae hemoffilia yn cael ei ddiagnosio ar ôl i berson gael pwl gwaedu annormal. Gellir ei ddiagnosio hefyd trwy brawf gwaed a wnaed i ganfod y broblem, os oes gan aelodau eraill o'r teulu y cyflwr.
Y driniaeth fwyaf cyffredin yw disodli'r ffactor ceulo coll yn y gwaed trwy wythïen (arllwysiadau mewnwythiennol).
Mae angen cymryd gofal arbennig yn ystod llawdriniaeth os oes gennych yr anhwylder gwaedu hwn. Felly, gwnewch yn siŵr eich bod chi'n dweud wrth eich llawfeddyg bod yr anhwylder hwn arnoch chi.
Mae hefyd yn bwysig iawn rhannu gwybodaeth am eich anhwylder gyda pherthnasau gwaed oherwydd gallant hefyd gael eu heffeithio.
Gall ymuno â grŵp cymorth lle mae aelodau'n rhannu materion cyffredin leddfu straen clefyd tymor hir (cronig).
Mae'r rhan fwyaf o bobl â hemoffilia yn gallu gwneud gweithgareddau arferol. Ond mae rhai pobl yn gwaedu i'r cymalau, a allai gyfyngu ar eu gweithgaredd.
Gall nifer fach o bobl â hemoffilia farw o waedu difrifol.
Hemoffilia A; Hemoffilia clasurol; Diffyg ffactor VIII; Hemoffilia B; Clefyd y Nadolig; Diffyg ffactor IX; Anhwylder gwaedu - hemoffilia
- Clotiau gwaed
Carcao M, Moorehead P, Lillicrap D. Hemophilia A a B. Yn: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Haematoleg: Egwyddorion ac Ymarfer Sylfaenol. 7fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: pen 135.
Neuadd JE. Hemostasis a cheuliad gwaed. Yn: Hall JE, gol. Gwerslyfr Ffisioleg Feddygol Guyton and Hall. 13eg arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: pen 37.
Ragni MV. Anhwylderau hemorrhagic: diffygion ffactor ceulo. Yn: Goldman L, Schafer AI, gol. Meddygaeth Goldman-Cecil. 25ain arg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: pen 174.