Lewcemia myeloid acíwt - oedolyn

Mae lewcemia myeloid acíwt (AML) yn ganser sy'n dechrau y tu mewn i fêr esgyrn. Dyma'r meinwe meddal yng nghanol esgyrn sy'n helpu i ffurfio pob cell waed. Mae'r canser yn tyfu o gelloedd a fyddai fel arfer yn troi'n gelloedd gwaed gwyn.

Mae acíwt yn golygu bod y clefyd yn tyfu'n gyflym ac fel arfer mae ganddo gwrs ymosodol.

AML yw un o'r mathau mwyaf cyffredin o lewcemia ymhlith oedolion.

Mae AML yn fwy cyffredin ymysg dynion na menywod.

Mae'r mêr esgyrn yn helpu'r corff i frwydro yn erbyn heintiau ac yn gwneud cydrannau gwaed eraill. Mae gan bobl ag AML lawer o gelloedd anaeddfed annormal y tu mewn i'w mêr esgyrn. Mae'r celloedd yn tyfu'n gyflym iawn, ac yn disodli celloedd gwaed iach. O ganlyniad, mae pobl ag AML yn fwy tebygol o gael heintiau. Mae ganddyn nhw hefyd risg uwch o waedu wrth i nifer y celloedd gwaed iach leihau.

Y rhan fwyaf o'r amser, ni all darparwr gofal iechyd ddweud wrthych beth achosodd AML. Fodd bynnag, gall y pethau canlynol arwain at rai mathau o lewcemia, gan gynnwys AML:

• Anhwylderau gwaed, gan gynnwys polycythemia vera, thrombocythemia hanfodol, a myelodysplasia
• Rhai cemegolion (er enghraifft, bensen)
• Rhai cyffuriau cemotherapi, gan gynnwys etoposide a chyffuriau a elwir yn gyfryngau alkylating
• Amlygiad i gemegau penodol a sylweddau niweidiol
• Ymbelydredd
• System imiwnedd wan oherwydd trawsblaniad organ

Gall problemau gyda'ch genynnau hefyd achosi datblygiad AML.

Nid oes gan AML unrhyw symptomau penodol. Mae'r symptomau a welir yn bennaf oherwydd yr amodau cysylltiedig. Gall symptomau AML gynnwys unrhyw un o'r canlynol:

• Gwaedu o'r trwyn
• Gwaedu a chwyddo (prin) yn y deintgig
• Bruising
• Poen asgwrn neu dynerwch
• Twymyn a blinder
• Cyfnodau mislif trwm
• Croen gwelw
• Diffyg anadl (gwaethygu gydag ymarfer corff)
• Colli pwysau

Bydd y darparwr yn perfformio arholiad corfforol. Efallai y bydd arwyddion o ddueg chwyddedig, afu neu nodau lymff. Ymhlith y profion a wnaed mae:

• Gall cyfrif gwaed cyflawn (CBC) ddangos anemia a nifer isel o blatennau. Gall cyfrif celloedd gwaed gwyn (CLlC) fod yn uchel, yn isel neu'n normal.
• Bydd dyhead mêr esgyrn a biopsi yn dangos a oes unrhyw gelloedd lewcemia.

Os yw'ch darparwr yn dysgu bod gennych y math hwn o lewcemia, cynhelir profion pellach i bennu'r math penodol o AML. Mae isdeipiau'n seiliedig ar newidiadau penodol mewn genynnau (treigladau) a sut mae'r celloedd lewcemia yn ymddangos o dan y microsgop.

Mae triniaeth yn cynnwys defnyddio meddyginiaethau (cemotherapi) i ladd y celloedd canser. Mae'r rhan fwyaf o fathau o AML yn cael eu trin â mwy nag un feddyginiaeth cemotherapi.

Mae cemotherapi'n lladd celloedd arferol hefyd. Gall hyn achosi sgîl-effeithiau fel:

• Mwy o risg o waedu
• Mwy o risg ar gyfer haint (efallai y bydd eich meddyg am eich cadw draw oddi wrth bobl eraill i atal haint)
• Colli pwysau (bydd angen i chi fwyta calorïau ychwanegol)
• Briwiau'r geg

Gall triniaethau cefnogol eraill ar gyfer AML gynnwys:

• Gwrthfiotigau i drin haint
• Trallwysiadau celloedd gwaed coch i ymladd anemia
• Trallwysiadau platennau i reoli gwaedu

Gellir rhoi cynnig ar drawsblaniad mêr esgyrn (bôn-gell). Mae'r penderfyniad hwn yn cael ei benderfynu gan sawl ffactor, gan gynnwys:

• Eich oedran a'ch iechyd yn gyffredinol
• Rhai newidiadau genetig yn y celloedd lewcemia
• Argaeledd rhoddwyr

Gallwch leddfu straen salwch trwy ymuno â grŵp cymorth canser. Gall rhannu ag eraill sydd â phrofiadau a phroblemau cyffredin eich helpu i beidio â theimlo ar eich pen eich hun.

Pan nad yw biopsi mêr esgyrn yn dangos unrhyw dystiolaeth o AML, dywedir eich bod yn cael eich hesgusodi. Mae pa mor dda rydych chi'n ei wneud yn dibynnu ar eich iechyd cyffredinol ac isdeip genetig y celloedd AML.

Nid yw rhyddhad yr un peth â gwellhad. Mae angen mwy o therapi fel arfer, naill ai ar ffurf mwy o gemotherapi neu drawsblaniad mêr esgyrn.

Gyda thriniaeth, mae pobl iau ag AML yn tueddu i wneud yn well na'r rhai sy'n datblygu'r afiechyd yn hŷn. Mae'r gyfradd oroesi 5 mlynedd yn llawer is mewn oedolion hŷn nag mewn pobl iau. Dywed arbenigwyr fod hyn yn rhannol oherwydd y ffaith bod pobl iau yn gallu goddef meddyginiaethau cemotherapi cryf yn well. Hefyd, mae lewcemia mewn pobl hŷn yn tueddu i fod yn fwy ymwrthol i driniaethau cyfredol.

Os na fydd y canser yn dod yn ôl (ailwaelu) cyn pen 5 mlynedd ar ôl y diagnosis, mae'n debygol y cewch eich gwella.

Ffoniwch am apwyntiad gyda'ch darparwr:

• Datblygu symptomau AML
• Os oes gennych AML a bod gennych dwymyn na fydd yn diflannu nac arwyddion eraill o haint

Os ydych chi'n gweithio o amgylch ymbelydredd neu gemegau sy'n gysylltiedig â lewcemia, gwisgwch gêr amddiffynnol bob amser.

Lewcemia myelogenaidd acíwt; AML; Lewcemia granulocytig acíwt; Lewcemia nonlymffocytig acíwt (ANLL); Lewcemia - myeloid acíwt (AML); Lewcemia - granulocytig acíwt; Lewcemia - nonlymphocytic (ANLL)

• Trawsblaniad mêr esgyrn - rhyddhau

• Gwiail Auer
• Lewcemia monocytig acíwt - croen
• Celloedd gwaed

Appelbaum FR. Lewcemiaias acíwt mewn oedolion. Yn: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, gol. Oncoleg Glinigol Abeloff. 6ed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: pen 95.

Faderl S, Kantarjian HM. Amlygiadau clinigol a thrin lewcemia myeloid acíwt. Yn: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Haematoleg: Egwyddorion ac Ymarfer Sylfaenol. 7fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: pen 59.

Gwefan y Sefydliad Canser Cenedlaethol. Triniaeth lewcemia myeloid acíwt oedolion (PDQ) - fersiwn gweithiwr iechyd proffesiynol. www.cancer.gov/types/leukemia/hp/adult-aml-treatment-pdq. Diweddarwyd Awst 11, 2020. Cyrchwyd 9 Hydref, 2020.