Clefyd hemoglobin C.

Mae clefyd hemoglobin C yn anhwylder gwaed sy'n cael ei basio i lawr trwy deuluoedd. Mae'n arwain at fath o anemia, sy'n digwydd pan fydd celloedd gwaed coch yn torri i lawr yn gynharach na'r arfer.

Mae haemoglobin C yn fath annormal o haemoglobin, y protein mewn celloedd gwaed coch sy'n cario ocsigen. Mae'n fath o haemoglobinopathi. Achosir y clefyd gan broblem gyda genyn o'r enw beta globin.

Mae'r afiechyd yn digwydd amlaf mewn Americanwyr Affricanaidd. Rydych chi'n fwy tebygol o gael clefyd haemoglobin C os yw rhywun yn eich teulu wedi'i gael.

Nid oes gan y mwyafrif o bobl symptomau. Mewn rhai achosion, gall clefyd melyn ddigwydd. Efallai y bydd rhai pobl yn datblygu cerrig bustl y mae angen eu trin.

Gall arholiad corfforol ddangos dueg wedi'i chwyddo.

Ymhlith y profion y gellir eu gwneud mae:

• Cyfrif gwaed cyflawn
• Electrofforesis hemoglobin
• Taeniad gwaed ymylol
• Hemoglobin gwaed

Yn y rhan fwyaf o achosion, nid oes angen triniaeth. Gall atchwanegiadau asid ffolig helpu'ch corff i gynhyrchu celloedd gwaed coch arferol a gwella symptomau'r anemia.

Gall pobl â chlefyd haemoglobin C ddisgwyl byw bywyd normal.

Gall cymhlethdodau gynnwys:

• Anemia
• Clefyd y gallbladder
• Ehangu'r ddueg

Ffoniwch eich darparwr gofal iechyd os oes gennych symptomau clefyd haemoglobin C.

Efallai y byddwch am geisio cwnsela genetig os ydych mewn risg uchel am y cyflwr ac yn ystyried cael babi.

Hemoglobin clinigol C.

• Celloedd gwaed

Clefyd celloedd cryman Howard J. a hemoglobinopathïau eraill. Yn: Goldman L, Schafer AI, gol. Meddygaeth Goldman-Cecil. 26ain arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: pen 154.

Smith-Whitley K, Kwiatkowski JL. Hemoglobinopathïau. Yn: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, gol. Gwerslyfr Nelson Pediatreg. 21ain arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: pen 489.

Wilson CS, Vergara-Lluri ME, Brynes RK. Gwerthuso anemia, leukopenia, a thrombocytopenia. Yn: Jaffe ES, Arber DA, Campo E, Harris NL, Quintanilla-Martinez L, gol. Hematopatholeg. 2il arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: caib 11.