Ganglioneuroma

Mae Ganglioneuroma yn diwmor o'r system nerfol awtonomig.

Mae Ganglioneuromas yn diwmorau prin sy'n cychwyn yn amlaf mewn celloedd nerf awtonomig. Mae nerfau ymreolaethol yn rheoli swyddogaethau'r corff fel pwysedd gwaed, curiad y galon, chwysu, gwagio'r coluddyn a'r bledren, a threuliad. Mae'r tiwmorau fel arfer yn afreolus (anfalaen).

Mae Ganglioneuromas fel arfer yn digwydd mewn pobl dros 10 oed. Maent yn tyfu'n araf, a gallant ryddhau rhai cemegolion neu hormonau.

Nid oes unrhyw ffactorau risg hysbys. Fodd bynnag, gall y tiwmorau fod yn gysylltiedig â rhai problemau genetig, fel niwrofibromatosis math 1.

Fel rheol, nid yw ganglioneuroma yn achosi unrhyw symptomau. Dim ond pan fydd person yn cael ei archwilio neu ei drin am gyflwr arall y darganfyddir y tiwmor.

Mae'r symptomau'n dibynnu ar leoliad y tiwmor a'r math o gemegau y mae'n eu rhyddhau.

Os yw'r tiwmor yn ardal y frest (mediastinum), gall y symptomau gynnwys:

• Anhawster anadlu
• Poen yn y frest
• Cywasgiad y bibell wynt (trachea)

Os yw'r tiwmor yn is i lawr yn yr abdomen yn yr ardal a elwir y gofod retroperitoneal, gall y symptomau gynnwys:

• Poen abdomen
• Blodeuo

Os yw'r tiwmor yn agos at fadruddyn y cefn, gall achosi:

• Cywasgiad llinyn y cefn, sy'n arwain at boen a cholli cryfder neu deimlad yn y coesau, y breichiau, neu'r ddau
• Anffurfiad asgwrn cefn

Gall y tiwmorau hyn gynhyrchu rhai hormonau, a all achosi'r symptomau canlynol:

• Dolur rhydd
• Clitoris chwyddedig (menywod)
• Gwasgedd gwaed uchel
• Mwy o wallt corff
• Chwysu

Y profion gorau i nodi ganglioneuroma yw:

• Sgan CT o'r frest, yr abdomen a'r pelfis
• Sgan MRI o'r frest a'r abdomen
• Uwchsain yr abdomen neu'r pelfis

Gellir cynnal profion gwaed ac wrin i benderfynu a yw'r tiwmor yn cynhyrchu hormonau neu gemegau eraill.

Efallai y bydd angen biopsi neu dynnu'r tiwmor yn llwyr i gadarnhau'r diagnosis.

Mae triniaeth yn cynnwys llawdriniaeth i dynnu'r tiwmor (os yw'n achosi symptomau).

Mae'r rhan fwyaf o ganglioneuromas yn afreolus. Mae'r canlyniad disgwyliedig fel arfer yn dda.

Gall ganglioneuroma ddod yn ganseraidd a lledaenu i ardaloedd eraill. Efallai y bydd hefyd yn dod yn ôl ar ôl iddo gael ei dynnu.

Os yw'r tiwmor wedi bod yn bresennol ers amser maith ac wedi pwyso ar fadruddyn y cefn neu wedi achosi symptomau eraill, efallai na fydd llawdriniaeth i dynnu'r tiwmor yn gwrthdroi'r difrod. Gall cywasgu llinyn y cefn arwain at golli symudiad (parlys), yn enwedig os na chaiff yr achos ei ganfod yn brydlon.

Gall llawfeddygaeth i gael gwared ar y tiwmor hefyd arwain at gymhlethdodau mewn rhai achosion. Mewn achosion prin, gall problemau oherwydd cywasgu ddigwydd hyd yn oed ar ôl i'r tiwmor gael ei dynnu.

Ffoniwch eich darparwr gofal iechyd os oes gennych chi neu'ch plentyn symptomau a allai gael eu hachosi gan y math hwn o diwmor.

• System nerfol ganolog a system nerfol ymylol

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Tiwmorau anfalaen y nerfau ymylol. Yn: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, gol. Tiwmorau Meinwe Meddal Enzinger a Weiss. 7fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: pen 26.

Kaidar-Person O, Zagar T, Haithcock BE, Weiss J. Clefydau'r pleura a'r mediastinwm. Yn: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, gol. Oncoleg Glinigol Abeloff. 6ed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: pen 70.