Pont drwynol isel

Pont drwynol isel yw gwastatáu rhan uchaf y trwyn.

Gall afiechydon neu heintiau genetig achosi twf llai ym mhont y trwyn.

Mae'n well gweld gostyngiad yn uchder pont y trwyn o olygfa ochr o'r wyneb.

Gall yr achosion gynnwys:

• Dysostosis cleidocranial
• Syffilis cynhenid
• Syndrom Down
• Amrywiad arferol
• Syndromau eraill sy'n bresennol adeg genedigaeth (cynhenid)
• Syndrom Williams

Ffoniwch eich darparwr gofal iechyd os oes gennych gwestiynau am siâp trwyn eich plentyn.

Bydd y darparwr yn gwneud arholiad corfforol. Efallai y bydd y darparwr yn gofyn cwestiynau am hanes teulu a meddygol eich plentyn.

Gall astudiaethau labordy gynnwys:

• Astudiaethau cromosom
• Profion ensym (profion gwaed i fesur lefelau ensymau penodol)
• Astudiaethau metabolaidd
• Pelydrau-X

Trwyn cyfrwy

• Y gwyneb
• Pont drwynol isel

Farrior EH. Technegau rhinoplasti arbennig. Yn: Fflint PW, Francis HW, Haughey BH, et al, gol. Otolaryngology Cummings. 7fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: pen 32.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Anhwylderau genetig a chyflyrau dysmorffig. Yn: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, gol. Atlas Diagnosis Pediatreg Zitelli a Davis ’. 7fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: caib 1.

Slavotinek AC. Dysmorffoleg. Yn: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, gol. Gwerslyfr Nelson Pediatreg. 21ain arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: pen 128.