Yn aml

Mae polydactyly yn gyflwr lle mae gan berson fwy na 5 bys y llaw neu 5 bysedd traed y droed.

Gall cael bysedd neu fysedd traed ychwanegol (6 neu fwy) ddigwydd ar ei ben ei hun. Efallai na fydd unrhyw symptomau neu afiechyd eraill yn bresennol. Gellir pasio polydactyly i lawr mewn teuluoedd.Mae'r nodwedd hon yn cynnwys un genyn yn unig a all achosi sawl amrywiad.

Gall Americanwyr Affricanaidd, yn fwy na grwpiau ethnig eraill, etifeddu 6ed bys. Yn y rhan fwyaf o achosion, nid clefyd genetig sy'n achosi hyn.

Gall polydactyly ddigwydd hefyd gyda rhai afiechydon genetig.

Gall digidau ychwanegol gael eu datblygu'n wael a'u hatodi gan goesyn bach. Mae hyn yn digwydd amlaf ar ochr bys bach y llaw. Mae digidau sydd wedi'u ffurfio'n wael fel arfer yn cael eu tynnu. Gall clymu llinyn tynn o amgylch y coesyn beri iddo gwympo mewn pryd os nad oes esgyrn yn y digid.

Mewn rhai achosion, gall y digidau ychwanegol fod wedi'u ffurfio'n dda a gallant weithio hyd yn oed.

Efallai y bydd angen tynnu llawdriniaeth ar ddigidau mwy.

Gall yr achosion gynnwys:

• Dystroffi'r thorasig asphyxiating
• Syndrom saer coed
• Syndrom Ellis-van Creveld (dysplasia chondroectodermal)
• Polydactyly cyfarwydd
• Syndrom Laurence-Moon-Biedl
• Syndrom Rubinstein-Taybi
• Syndrom Smith-Lemli-Opitz
• Trisomi 13

Efallai y bydd angen i chi gymryd camau gartref ar ôl llawdriniaeth i gael gwared ar ddigid ychwanegol. Gall y camau hyn gynnwys gwirio'r ardal i sicrhau bod yr ardal yn gwella ac yn newid y dresin.

Y rhan fwyaf o'r amser, darganfyddir y cyflwr hwn adeg ei eni pan fydd y babi yn dal yn yr ysbyty.

Bydd y darparwr gofal iechyd yn gwneud diagnosis o'r cyflwr yn seiliedig ar hanes teulu, hanes meddygol, ac arholiad corfforol.

Gall cwestiynau hanes meddygol gynnwys:

• A oes unrhyw aelodau eraill o'r teulu wedi'u geni â bysedd neu fysedd traed ychwanegol?
• A oes hanes teuluol hysbys o unrhyw un o'r anhwylderau sy'n gysylltiedig â polydactyly?
• A oes unrhyw symptomau neu broblemau eraill?

Profion a ddefnyddir i wneud diagnosis o'r cyflwr:

• Astudiaethau cromosom
• Profion ensym
• Pelydrau-X
• Astudiaethau metabolaidd

Efallai y byddwch am wneud nodyn o'r cyflwr hwn yn eich cofnod meddygol personol.

Gellir darganfod digidau ychwanegol yn ystod 3 mis cyntaf beichiogrwydd gydag uwchsain neu brawf mwy datblygedig o'r enw embryofetosgopi.

Digidau ychwanegol; Digidau ychwanegol

• Polydactyly - llaw babanod

RB Carrigan. Yr aelod uchaf. Yn: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, gol. Gwerslyfr Nelson Pediatreg. 21ain arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: pen 701.

Mauck BM, Jobe MT. Anomaleddau cynhenid ​​y llaw. Yn: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, gol. Campbell’s Operative Orthopedics. 13eg arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: pen 79.

Son-Hing YH, Thompson GH. Annormaleddau cynhenid ​​yr eithafion uchaf ac isaf a'r asgwrn cefn. Yn: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, gol. Meddygaeth Newyddenedigol-Amenedigol Fanaroff a Martin. 11eg arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: pen 99.