Webbing y bysedd neu'r bysedd traed

Gelwir webin y bysedd neu'r bysedd traed yn syndactyly. Mae'n cyfeirio at gysylltiad 2 fys neu fysedd traed. Y rhan fwyaf o'r amser, mae'r ardaloedd wedi'u cysylltu gan groen yn unig. Mewn achosion prin, gall yr esgyrn asio gyda'i gilydd.

Mae syndactyly i'w gael yn aml yn ystod archwiliad iechyd plentyn. Yn ei ffurf fwyaf cyffredin, mae webin yn digwydd rhwng yr 2il a'r 3ydd bysedd traed. Mae'r ffurflen hon yn aml yn cael ei hetifeddu ac nid yw'n anarferol. Gall syndactyly ddigwydd hefyd ynghyd â namau geni eraill sy'n cynnwys y benglog, yr wyneb a'r esgyrn.

Mae'r cysylltiadau gwe yn amlaf yn mynd i fyny i gymal cyntaf y bys neu'r bysedd traed. Fodd bynnag, gallant redeg hyd y bys neu'r bysedd traed.

Mae "Polysyndactyly" yn disgrifio webin a phresenoldeb nifer ychwanegol o fysedd neu fysedd traed.

Ymhlith yr achosion mwy cyffredin mae:

• Syndrom Down
• Etifeddol yn syndactyly

Ymhlith yr achosion prin iawn mae:

• Syndrom Apert
• Syndrom saer coed
• Syndrom Cornelia de Lange
• Syndrom Pfeiffer
• Syndrom Smith-Lemli-Opitz
• Defnyddio hydantoin y feddyginiaeth yn ystod beichiogrwydd (effaith hydantoin y ffetws)

Mae'r cyflwr hwn fel arfer yn cael ei ddarganfod adeg ei eni tra bod y babi yn yr ysbyty.

Bydd y darparwr gofal iechyd yn perfformio arholiad corfforol ac yn gofyn am hanes meddygol y plentyn. Gall cwestiynau gynnwys:

• Pa fysedd (bysedd traed) sy'n gysylltiedig?
• A oes unrhyw aelodau eraill o'r teulu wedi cael y broblem hon?
• Pa symptomau neu annormaleddau eraill sy'n bresennol?

Gall baban â webin fod â symptomau eraill a all gyda'i gilydd fod yn arwyddion o un syndrom neu gyflwr. Mae'r cyflwr hwnnw'n cael ei ddiagnosio ar sail hanes teulu, hanes meddygol ac arholiad corfforol.

Gellir gwneud y profion canlynol:

• Astudiaethau cromosom
• Profion labordy i wirio am rai proteinau (ensymau) a phroblemau metabolaidd
• Pelydrau-X

Gellir gwneud llawdriniaeth i wahanu'r bysedd neu'r bysedd traed.

Syndactyly; Polysyndactyly

RB Carrigan. Yr aelod uchaf. Yn: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, gol. Gwerslyfr Nelson Pediatreg. 21ain arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: pen 701.

Mauck BM, Jobe MT. Anomaleddau cynhenid ​​y llaw. Yn: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, gol. Campbell’s Operative Orthopedics. 13eg arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: pen 79.

Son-Hing YH, Thompson GH. Annormaleddau cynhenid ​​yr eithafion uchaf ac isaf a'r asgwrn cefn. Yn: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, gol. Meddygaeth Newyddenedigol-Amenedigol Fanaroff a Martin. 11eg arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: pen 99.