Ffactor VIII assay

Prawf gwaed yw assay ffactor VIII i fesur gweithgaredd ffactor VIII. Dyma un o'r proteinau yn y corff sy'n helpu'r ceulad gwaed.

Mae angen sampl gwaed.

Nid oes angen paratoi arbennig.

Pan fewnosodir y nodwydd i dynnu gwaed, mae rhai pobl yn teimlo poen cymedrol. Mae eraill yn teimlo pigyn neu bigiad yn unig. Wedi hynny, gall fod rhywfaint o gleisio byrlymus neu fân. Cyn bo hir, mae hyn yn diflannu.

Defnyddir y prawf hwn i ddarganfod achos gormod o waedu (llai o geulo gwaed). Neu, gellir ei orchymyn os yw'n hysbys bod gan aelod o'r teulu hemoffilia A. Gellir gwneud y prawf hefyd i weld pa mor dda y mae triniaeth ar gyfer hemoffilia A yn gweithio.

Gwerth arferol yw 50% i 200% o werth rheoli neu gyfeirio'r labordy.

Gall ystodau gwerth arferol amrywio ychydig ymhlith gwahanol labordai. Mae rhai labordai yn defnyddio gwahanol fesuriadau neu gallant brofi gwahanol samplau. Siaradwch â'ch darparwr gofal iechyd am ystyr canlyniadau eich profion penodol.

Gall llai o weithgaredd ffactor VIII fod oherwydd:

• Hemophilia A (anhwylder gwaedu a achosir gan ddiffyg ffactor ceulo gwaed VIII)
• Anhwylder lle mae'r proteinau sy'n rheoli ceulo gwaed yn dod yn or-geuliad intraasgwlaidd wedi'i ledaenu'n weithredol (DIC)
• Presenoldeb atalydd Ffactor VIII (gwrthgorff)
• Clefyd Von Willebrand (math arall o anhwylder gwaedu)

Gall mwy o weithgaredd fod oherwydd:

• Oedran hŷn
• Diabetes
• Clefyd yr afu
• Llid
• Beichiogrwydd
• Gordewdra

Nid oes llawer o risg ynghlwm â ​​chymryd eich gwaed. Mae gwythiennau a rhydwelïau yn amrywio o ran maint o un person i'r llall, ac o un ochr i'r corff i'r llall. Efallai y bydd yn anoddach cael sampl gwaed gan rai pobl na chan eraill.

Mae risgiau eraill sy'n gysylltiedig â thynnu gwaed yn fach, ond gallant gynnwys:

• Gwaedu gormodol
• Paentio neu deimlo'n ysgafn
• Pynciadau lluosog i ddod o hyd i wythiennau
• Hematoma (gwaed yn cronni o dan y croen)
• Haint (risg fach unrhyw bryd mae'r croen wedi torri)

Gwneir y prawf hwn amlaf ar bobl sydd â phroblemau gwaedu. Mae'r risg o ormod o waedu ychydig yn fwy i bobl â phroblemau gwaedu nag eraill.

Antigen ffactor plasma VIII; Ffactor gwrthhemoffilia; AHF

Carcao M, Moorehead P, Lillicrap D. Hemophilia A a B. Yn: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Haematoleg: Egwyddorion ac Ymarfer Sylfaenol. 7fed arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: pen 135.

CC Chernecky, Berger BJ. Ffactor VIII (ffactor gwrthhemoffilia, AHF) - gwaed. Yn: Chernecky CC, Berger BJ, gol. Profion Labordy a Gweithdrefnau Diagnostig. 6ed arg. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 504-505.

Napolitano M, Schmaier AH, Kessler CM. Ceuliad a ffibrinolysis. Yn: McPherson RA, Pincus MR, gol. Diagnosis a Rheolaeth Glinigol Henry yn ôl Dulliau Labordy. 23ain arg. St Louis, MO: Elsevier; 2017: pen 39.