Acalabrutinib

Nghynnwys

• Cyn cymryd acalabrutinib,
• Gall Acalabrutinib achosi sgîl-effeithiau. Dywedwch wrth eich meddyg a yw unrhyw un o'r symptomau hyn yn ddifrifol neu ddim yn diflannu:
• Gall rhai sgîl-effeithiau fod yn ddifrifol. Os ydych chi'n profi unrhyw un o'r symptomau hyn, stopiwch gymryd acalabrutinib a ffoniwch eich meddyg ar unwaith neu gael triniaeth feddygol frys:

Defnyddir Acalabrutinib i drin pobl â lymffoma celloedd mantell (MCL; canser sy'n tyfu'n gyflym ac sy'n dechrau yng nghelloedd y system imiwnedd) sydd eisoes wedi cael eu trin ag o leiaf un feddyginiaeth cemotherapi arall. Fe'i defnyddir hefyd ar ei ben ei hun neu gydag obinutuzumab (Gazyva) i drin lewcemia lymffocytig cronig (CLL; math o ganser sy'n dechrau yn y celloedd gwaed gwyn) a lymffoma lymffocytig bach (SLL: math o ganser sy'n dechrau yn y celloedd gwaed gwyn) . Mae Acalabrutinib mewn dosbarth o feddyginiaethau o'r enw atalyddion kinase. Mae'n gweithio trwy rwystro gweithred y protein annormal sy'n arwydd o gelloedd canser i luosi. Mae hyn yn helpu i atal celloedd canser rhag lledaenu.

Daw Acalabrutinib fel capsiwl i'w gymryd trwy'r geg. Fel arfer mae'n cael ei gymryd gyda neu heb fwyd bob 12 awr (ddwywaith y dydd) cyhyd ag y bydd eich meddyg yn argymell eich bod chi'n derbyn triniaeth. Cymerwch acalabrutinib tua'r un amseroedd bob dydd. Dilynwch y cyfarwyddiadau ar eich label presgripsiwn yn ofalus, a gofynnwch i'ch meddyg neu fferyllydd esbonio unrhyw ran nad ydych chi'n ei deall. Cymerwch acalabrutinib yn union fel y cyfarwyddir. Peidiwch â chymryd mwy neu lai ohono na'i gymryd yn amlach na'r hyn a ragnodir gan eich meddyg.

Llyncwch y capsiwlau yn gyfan gyda gwydraid o ddŵr; peidiwch â'u hagor, eu cnoi, na'u torri.

Efallai y bydd eich meddyg yn atal eich triniaeth dros dro neu'n barhaol neu'n lleihau eich dos o acalabrutinib yn dibynnu ar y sgîl-effeithiau rydych chi'n eu profi. Gwnewch yn siŵr eich bod chi'n siarad â'ch meddyg am sut rydych chi'n teimlo yn ystod eich triniaeth. Peidiwch â rhoi'r gorau i gymryd acalabrutinib heb siarad â'ch meddyg.

Gofynnwch i'ch fferyllydd neu feddyg am gopi o wybodaeth y gwneuthurwr ar gyfer y claf.

Gellir rhagnodi'r feddyginiaeth hon at ddefnydd arall; gofynnwch i'ch meddyg neu fferyllydd am ragor o wybodaeth.

Cyn cymryd acalabrutinib,

• dywedwch wrth eich meddyg a'ch fferyllydd a oes gennych alergedd i acalabrutinib, unrhyw feddyginiaethau eraill, neu unrhyw un o'r cynhwysion mewn capsiwlau acalabrutinib. Gofynnwch i'ch fferyllydd neu gwiriwch y Gwybodaeth i Gleifion am restr o'r cynhwysion.
• dywedwch wrth eich meddyg a'ch fferyllydd pa feddyginiaethau presgripsiwn a nonprescription, fitaminau, atchwanegiadau maethol, a chynhyrchion llysieuol rydych chi'n eu cymryd neu'n bwriadu eu cymryd. Gwnewch yn siŵr eich bod yn sôn am feddyginiaethau gwrthgeulydd (‘teneuwyr gwaed’) fel warfarin (Coumadin); meddyginiaethau gwrthblatennau (‘teneuwyr gwaed’) fel aspirin, cilostazol, clopidogrel (Plavix), dipyridamole (Persantine, yn Aggrenox), prasugrel (Effient), ticagrelor (Brilinta), a ticlodipine; diltiazem (Cardizem, Cartia, Diltzac, eraill); erythromycin (E.E.S., Eryc, Erythrocin, eraill); fluconazole (Diflucan); itraconazole (Onmel, Sporanox); atalyddion pwmp proton fel dexlansoprazole (Dexilant), esomeprazole (Nexium, yn Vimovo), lansoprazole (Prevacid, yn Prevpac), omeprazole (Prilosec, yn Yosprala, Zegerid), pantoprazole (Protonix), a rabeprazole (Aciphex); a rifampin (Rifadin, Rimactane, yn Rifater, Rifamate). Efallai y bydd angen i'ch meddyg newid dosau eich meddyginiaethau neu eich monitro'n ofalus am sgîl-effeithiau. Efallai y bydd llawer o feddyginiaethau eraill hefyd yn rhyngweithio ag acalabrutinib, felly cofiwch ddweud wrth eich meddyg am yr holl feddyginiaethau rydych chi'n eu cymryd, hyd yn oed y rhai nad ydyn nhw'n ymddangos ar y rhestr hon.
• os ydych chi'n cymryd cimetidine (Tagamet), famotidine (Pepcid, yn Duexis), nizatidine (Axid), neu ranitidine (Zantac) cymerwch acalabrutinib o leiaf 2 awr cyn cymryd y meddyginiaethau hyn.
• os ydych chi'n cymryd gwrthffids (Maalox, Mylanta, Boliau, eraill) cymerwch acalabrutinib o leiaf 2 awr cyn neu ar ôl cymryd y meddyginiaethau hyn.
• dywedwch wrth eich meddyg a oes gennych haint neu os cawsoch lawdriniaeth yn ddiweddar, neu os ydych wedi neu erioed wedi cael clefyd yr afu gan gynnwys hepatitis B, problemau gyda rhythm eich calon, neu broblemau gwaedu.
• dywedwch wrth eich meddyg a ydych chi'n feichiog neu'n bwriadu beichiogi. Ni ddylech feichiogi tra'ch bod chi'n cymryd acalabrutinib. Ni ddylech ddechrau cymryd acalabrutinib nes bod prawf beichiogrwydd wedi dangos nad ydych yn feichiog a dylech ddefnyddio rheolaeth geni i atal beichiogrwydd yn ystod eich triniaeth ac am o leiaf wythnos ar ôl eich dos olaf. Gall Acalabrutinib niweidio'ch babi yn y groth. Os byddwch chi'n beichiogi wrth gymryd acalabrutinib, ffoniwch eich meddyg ar unwaith.
• dywedwch wrth eich meddyg a ydych chi'n bwydo ar y fron. Efallai y bydd eich meddyg yn dweud wrthych chi am beidio â bwydo ar y fron yn ystod eich triniaeth ac am bythefnos ar ôl eich dos olaf.
• os ydych chi'n cael llawdriniaeth, gan gynnwys llawdriniaeth ddeintyddol, dywedwch wrth y meddyg neu'r deintydd eich bod chi'n cymryd acalabrutinib. Efallai y bydd eich meddyg yn dweud wrthych chi am roi'r gorau i gymryd acalabrutinib am gyfnod cyn ac ar ôl y feddygfa neu'r driniaeth.
• cynllunio i osgoi dod i gysylltiad diangen neu estynedig â golau haul ac i wisgo dillad amddiffynnol, sbectol haul ac eli haul. Gall Acalabrutinib wneud eich croen yn sensitif i effeithiau peryglus golau'r haul, a gallai gynyddu eich risg o ddatblygu canser y croen.

Siaradwch â'ch meddyg am fwyta grawnffrwyth ac yfed sudd grawnffrwyth wrth gymryd y feddyginiaeth hon.

Oni bai bod eich meddyg yn dweud wrthych fel arall, parhewch â'ch diet arferol.

Cymerwch y dos a gollwyd cyn gynted ag y cofiwch. Fodd bynnag, os yw mwy na thair awr eisoes wedi mynd heibio ers y dos a gollwyd, sgipiwch y dos a gollwyd a pharhewch â'ch amserlen dosio reolaidd. Peidiwch â chymryd dos dwbl i wneud iawn am un a gollwyd.

Gall Acalabrutinib achosi sgîl-effeithiau. Dywedwch wrth eich meddyg a yw unrhyw un o'r symptomau hyn yn ddifrifol neu ddim yn diflannu:

• cur pen
• cyfog
• chwydu
• rhwymedd
• dolur rhydd
• poen abdomen
• brech
• cleisio ysgafn neu smotiau bach coch neu borffor ar groen
• poen yn y cymalau neu'r cyhyrau
• blinder eithafol

Gall rhai sgîl-effeithiau fod yn ddifrifol. Os ydych chi'n profi unrhyw un o'r symptomau hyn, stopiwch gymryd acalabrutinib a ffoniwch eich meddyg ar unwaith neu gael triniaeth feddygol frys:

• twymyn, dolur gwddf, oerfel, neu arwyddion eraill o haint
• peswch, prinder anadl, poen yn y frest pan fyddwch chi'n anadlu neu'n pesychu, twymyn
• curiad calon cyflym neu afreolaidd, crychguriadau'r galon, teimlo'n benysgafn neu'n benysgafn, yn llewygu, prinder anadl, poen yn y frest
• gwaedu neu gleisio anarferol neu ddifrifol
• gwaed yn eich carthion neu garthion tar, du; wrin pinc neu frown; chwydu chwydu tir neu goffi; pesychu gwaed
• teimlo'n benysgafn, yn wan, neu'n ddryslyd; newidiadau mewn lleferydd; cur pen sy'n para am amser hir

Gall Acalabrutinib gynyddu eich risg o ddatblygu canserau eraill. Siaradwch â'ch meddyg am y risgiau o gymryd y feddyginiaeth hon.

Gall Acalabrutinib achosi sgîl-effeithiau eraill. Ffoniwch eich meddyg os oes gennych unrhyw broblemau anarferol wrth gymryd y feddyginiaeth hon.

Os ydych chi'n profi sgîl-effaith ddifrifol, gallwch chi neu'ch meddyg anfon adroddiad at raglen Adrodd Digwyddiad Niweidiol MedWatch Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA) ar-lein (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) neu dros y ffôn ( 1-800-332-1088).

Cadwch y feddyginiaeth hon yn y cynhwysydd y daeth i mewn, ar gau'n dynn, ac allan o gyrraedd plant. Storiwch ef ar dymheredd yr ystafell ac i ffwrdd o wres a lleithder gormodol (nid yn yr ystafell ymolchi).

Mae'n bwysig cadw'r holl feddyginiaeth allan o olwg a chyrhaeddiad plant gan nad yw cymaint o gynwysyddion (fel gwarchodwyr bilsen wythnosol a'r rhai ar gyfer diferion llygaid, hufenau, clytiau ac anadlwyr) yn gallu gwrthsefyll plant a gall plant ifanc eu hagor yn hawdd. Er mwyn amddiffyn plant ifanc rhag gwenwyno, clowch gapiau diogelwch bob amser a rhowch y feddyginiaeth mewn lleoliad diogel ar unwaith - un sydd i fyny ac i ffwrdd ac allan o'u golwg a'u cyrraedd. http://www.upandaway.org

Dylid cael gwared ar feddyginiaethau heb eu heintio mewn ffyrdd arbennig i sicrhau na all anifeiliaid anwes, plant a phobl eraill eu bwyta. Fodd bynnag, ni ddylech fflysio'r feddyginiaeth hon i lawr y toiled. Yn lle, y ffordd orau i gael gwared ar eich meddyginiaeth yw trwy raglen cymryd meddyginiaeth yn ôl. Siaradwch â'ch fferyllydd neu cysylltwch â'ch adran sothach / ailgylchu leol i ddysgu am raglenni cymryd yn ôl yn eich cymuned. Gweler gwefan Gwaredu Meddyginiaethau yn Ddiogel yr FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) i gael mwy o wybodaeth os nad oes gennych fynediad i raglen cymryd yn ôl.

Mewn achos o orddos, ffoniwch y llinell gymorth rheoli gwenwyn ar 1-800-222-1222. Mae gwybodaeth hefyd ar gael ar-lein yn https://www.poisonhelp.org/help. Os yw'r dioddefwr wedi cwympo, wedi cael trawiad, yn cael trafferth anadlu, neu na ellir ei ddeffro, ffoniwch y gwasanaethau brys ar unwaith yn 911.

Cadwch bob apwyntiad gyda'ch meddyg a'r labordy. Bydd eich meddyg yn archebu rhai profion labordy i wirio ymateb eich corff i acalabrutinib.

Mae'n bwysig eich bod chi'n cadw rhestr ysgrifenedig o'r holl feddyginiaethau presgripsiwn a nonprescription (dros y cownter) rydych chi'n eu cymryd, yn ogystal ag unrhyw gynhyrchion fel fitaminau, mwynau, neu atchwanegiadau dietegol eraill. Dylech ddod â'r rhestr hon gyda chi bob tro y byddwch chi'n ymweld â meddyg neu os cewch eich derbyn i ysbyty. Mae hefyd yn wybodaeth bwysig i'w chario gyda chi rhag ofn y bydd argyfyngau.

• Calquence^®