Chwistrelliad Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki

Nghynnwys

• Cyn derbyn pigiad fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,
• Gall Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki achosi sgîl-effeithiau. Dywedwch wrth eich meddyg a yw unrhyw un o'r symptomau hyn yn ddifrifol neu ddim yn diflannu:
• Gall rhai sgîl-effeithiau fod yn ddifrifol. Os ydych chi'n profi unrhyw un o'r symptomau hyn neu'r rhai a restrir yn yr adran RHYBUDD PWYSIG, ffoniwch eich meddyg ar unwaith neu cewch driniaeth feddygol frys:

Gall pigiad Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki achosi niwed difrifol neu fygythiad i'r ysgyfaint, gan gynnwys clefyd ysgyfaint rhyng-ganolbwyntiol (cyflwr lle mae'r ysgyfaint yn creithio) neu niwmonitis (chwyddo meinwe'r ysgyfaint). Dywedwch wrth eich meddyg a oes gennych glefyd yr ysgyfaint neu broblemau anadlu. Os ydych chi'n profi unrhyw un o'r symptomau canlynol, ffoniwch eich meddyg ar unwaith: peswch newydd neu waethygu, anhawster anadlu, gwichian, tyndra'r frest, twymyn, neu fyrder anadl.

Dywedwch wrth eich meddyg os ydych chi'n feichiog, yn bwriadu beichiogi, neu os ydych chi'n bwriadu tadu plentyn. Ni ddylech chi na'ch partner feichiogi tra'ch bod chi'n derbyn pigiad fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. Os gallwch feichiogi, efallai y bydd eich meddyg yn perfformio prawf beichiogrwydd i sicrhau nad ydych yn feichiog cyn i chi dderbyn pigiad fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. Os ydych chi'n fenyw, dylech ddefnyddio rheolaeth geni yn ystod eich triniaeth ac am 7 mis ar ôl eich dos olaf. Os ydych chi'n wrywaidd, dylech chi a'ch partner benywaidd ddefnyddio rheolaeth geni yn ystod eich triniaeth ac am 4 mis ar ôl eich dos olaf. Siaradwch â'ch meddyg am ddulliau rheoli genedigaeth a fydd yn gweithio i chi. Os byddwch chi neu'ch partner yn beichiogi wrth dderbyn pigiad fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, ffoniwch eich meddyg. Gall Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki niweidio'r ffetws.

Cadwch bob apwyntiad gyda'ch meddyg a'r labordy. Bydd eich meddyg yn archebu rhai profion cyn ac yn ystod y driniaeth i wirio ymateb eich corff i fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

Bydd eich meddyg neu fferyllydd yn rhoi taflen wybodaeth i gleifion (Canllaw Meddyginiaeth) y gwneuthurwr i chi pan fyddwch chi'n dechrau triniaeth gyda fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. Gallwch hefyd ymweld â gwefan Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) neu wefan y gwneuthurwr i gael y Canllaw Meddyginiaeth.

Siaradwch â'ch meddyg am y risg (risg) o dderbyn fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

Defnyddir pigiad Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki i drin math penodol o ganser y fron na ellir ei dynnu trwy lawdriniaeth neu sydd wedi lledu i rannau eraill o'r corff ar ôl o leiaf dwy driniaeth canser y fron arall. Fe'i defnyddir hefyd i drin rhai mathau o ganser gastrig (canser y stumog) mewn oedolion sydd wedi lledu i feinweoedd cyfagos neu i rannau eraill o'r corff ar ôl derbyn triniaeth arall. Mae Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki mewn dosbarth o feddyginiaethau o'r enw conjugates cyffuriau gwrthgorff. Mae'n gweithio trwy ladd celloedd canser.

Daw Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki fel powdr i'w gymysgu â hylif a'i chwistrellu'n fewnwythiennol (i wythïen) dros 30 neu 90 munud gan feddyg neu nyrs mewn ysbyty neu gyfleuster meddygol. Fel rheol caiff ei chwistrellu unwaith bob 3 wythnos cyhyd ag y bydd eich meddyg yn argymell eich bod yn derbyn triniaeth.

Efallai y bydd eich meddyg yn gohirio neu'n atal eich triniaeth â chwistrelliad fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, neu eich trin â meddyginiaethau ychwanegol, yn dibynnu ar eich ymateb i'r feddyginiaeth ac unrhyw sgîl-effeithiau rydych chi'n eu profi. Siaradwch â'ch meddyg am sut rydych chi'n teimlo yn ystod eich triniaeth.

Gellir rhagnodi'r feddyginiaeth hon at ddefnydd arall; gofynnwch i'ch meddyg neu fferyllydd am ragor o wybodaeth.

Cyn derbyn pigiad fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,

• dywedwch wrth eich meddyg a'ch fferyllydd a oes gennych alergedd i fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, meddyginiaethau a wneir o brotein celloedd ofari bochdew Tsieineaidd, unrhyw feddyginiaethau eraill, neu unrhyw un o'r cynhwysion mewn pigiad fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. Gofynnwch i'ch fferyllydd neu edrychwch ar y Canllaw Meddyginiaeth am restr o'r cynhwysion.
• dywedwch wrth eich meddyg a'ch fferyllydd pa feddyginiaethau presgripsiwn a nonprescription eraill, fitaminau, atchwanegiadau maethol, a chynhyrchion llysieuol rydych chi'n eu cymryd neu'n bwriadu eu cymryd. Efallai y bydd angen i'ch meddyg newid dosau eich meddyginiaethau neu eich monitro'n ofalus am sgîl-effeithiau.
• dywedwch wrth eich meddyg a ydych chi neu erioed wedi cael unrhyw un o'r cyflyrau a grybwyllir yn yr adran RHYBUDD PWYSIG, twymyn neu unrhyw arwyddion eraill o haint, neu os ydych chi neu erioed wedi cael methiant y galon neu glefyd y galon.
• dywedwch wrth eich meddyg a ydych chi'n bwydo ar y fron. Ni ddylech fwydo ar y fron tra'ch bod chi'n derbyn pigiad fam-trastuzumab deruxtecan-nxki ac am 7 mis ar ôl eich dos olaf.
• dylech wybod y gallai'r feddyginiaeth hon leihau ffrwythlondeb dynion. Siaradwch â'ch meddyg am y risgiau o dderbyn pigiad fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

Oni bai bod eich meddyg yn dweud wrthych fel arall, parhewch â'ch diet arferol.

Gall Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki achosi sgîl-effeithiau. Dywedwch wrth eich meddyg a yw unrhyw un o'r symptomau hyn yn ddifrifol neu ddim yn diflannu:

• cyfog
• chwydu
• rhwymedd
• dolur rhydd
• doluriau ar y gwefusau, y geg neu'r gwddf
• poen stumog
• llosg calon
• colli archwaeth
• colli gwallt
• gwaedu trwyn
• cur pen
• pendro
• blinder
• llygad (au) sych

Gall rhai sgîl-effeithiau fod yn ddifrifol. Os ydych chi'n profi unrhyw un o'r symptomau hyn neu'r rhai a restrir yn yr adran RHYBUDD PWYSIG, ffoniwch eich meddyg ar unwaith neu cewch driniaeth feddygol frys:

• croen gwelw neu fyrder anadl
• prinder anadl, peswch, blinder, chwyddo fferau neu goesau, curiad calon afreolaidd, magu pwysau, pendro, neu lewygu
• gwaedu neu gleisio anarferol
• twymyn, oerfel, peswch, neu arwyddion eraill o haint
• brech

Gall Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki achosi sgîl-effeithiau eraill. Ffoniwch eich meddyg os oes gennych unrhyw broblemau anarferol wrth dderbyn y feddyginiaeth hon.

Os ydych chi'n profi sgîl-effaith ddifrifol, gallwch chi neu'ch meddyg anfon adroddiad at raglen Adrodd Digwyddiad Niweidiol MedWatch Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA) ar-lein (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) neu dros y ffôn ( 1-800-332-1088).

Gofynnwch i'ch fferyllydd unrhyw gwestiynau sydd gennych chi am fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

Mae'n bwysig eich bod chi'n cadw rhestr ysgrifenedig o'r holl feddyginiaethau presgripsiwn a nonprescription (dros y cownter) rydych chi'n eu cymryd, yn ogystal ag unrhyw gynhyrchion fel fitaminau, mwynau, neu atchwanegiadau dietegol eraill. Dylech ddod â'r rhestr hon gyda chi bob tro y byddwch chi'n ymweld â meddyg neu os cewch eich derbyn i ysbyty. Mae hefyd yn wybodaeth bwysig i'w chario gyda chi rhag ofn y bydd argyfyngau.

• Enhertu^®