Chwistrelliad Naxitamab-gqgk

Nghynnwys

• Cyn derbyn naxitamab-gqgk,
• Gall Naxitamab-gqgk achosi sgîl-effeithiau. Dywedwch wrth eich meddyg a yw unrhyw un o'r symptomau hyn yn ddifrifol neu ddim yn diflannu:
• Gall rhai sgîl-effeithiau fod yn ddifrifol. Os ydych chi'n profi unrhyw un o'r symptomau hyn neu'r rhai a restrir yn yr adran RHYBUDD PWYSIG, ffoniwch eich meddyg ar unwaith neu cewch driniaeth feddygol frys:

Gall pigiad Naxitamab-gqgk achosi adweithiau difrifol neu fygythiad bywyd. Bydd meddyg neu nyrs yn eich gwylio chi neu'ch plentyn yn agos wrth dderbyn y trwyth ac am o leiaf 2 awr wedi hynny i ddarparu triniaeth rhag ofn y bydd ymateb difrifol i'r feddyginiaeth. Efallai y rhoddir meddyginiaethau eraill i chi cyn ac yn ystod naxitamab-gqgk i atal neu reoli adweithiau trwyth. Dywedwch wrth eich meddyg ar unwaith os ydych chi'n profi unrhyw un o'r symptomau canlynol yn ystod eich trwyth neu ar ôl eich trwyth: cychod gwenyn; brech; cosi; cochi'r croen; twymyn; oerfel; gwichian neu anhawster anadlu neu lyncu; chwydd yn yr wyneb, y gwddf, y tafod, neu'r gwefusau; pendro, pen ysgafn, neu lewygu; neu guriad calon cyflym.

Gall pigiad Naxitamab-gqgk achosi niwed i nerfau a allai arwain at boen neu symptomau eraill. Efallai y byddwch chi neu'ch plentyn yn derbyn meddyginiaeth poen cyn, yn ystod ac ar ôl y trwyth naxitamab-gqgk. Dywedwch wrth eich meddyg neu ddarparwr / darparwyr gofal iechyd eraill ar unwaith os byddwch chi neu'ch plentyn yn profi unrhyw un o'r symptomau canlynol yn ystod ac ar ôl y trwyth: poen difrifol neu waethygu, yn enwedig yn y stumog, cefn, brest, cyhyrau neu gymalau; fferdod, goglais, llosgi, neu wendid yn y traed neu'r dwylo; anhawster troethi neu wagio'ch pledren; cur pen; golwg aneglur, newidiadau i'r golwg, maint disgyblion mwy, anhawster canolbwyntio, neu sensitifrwydd i olau; dryswch neu lai o effro; anhawster siarad; neu drawiadau.

Bydd eich meddyg neu fferyllydd yn rhoi taflen wybodaeth i gleifion (Canllaw Meddyginiaeth) y gwneuthurwr i chi pan fyddwch chi'n dechrau triniaeth gyda naxitamab-gqgk a phob tro y byddwch chi'n ail-lenwi'ch presgripsiwn. Darllenwch y wybodaeth yn ofalus a gofynnwch i'ch meddyg neu fferyllydd a oes gennych unrhyw gwestiynau. Gallwch hefyd ymweld â gwefan Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) neu wefan y gwneuthurwr i gael y Canllaw Meddyginiaeth.

Siaradwch â'ch meddyg am y risg (risg) o dderbyn naxitamab-gqgk.

Defnyddir pigiad Naxitamab-gqgk mewn cyfuniad â meddyginiaeth arall mewn oedolion a phlant 1 oed a hŷn i drin niwroblastoma (canser sy'n dechrau mewn celloedd nerfol) yn yr asgwrn neu'r mêr esgyrn sydd wedi dychwelyd neu na ymatebodd i un blaenorol triniaeth, ond sydd wedi ymateb i driniaethau eraill. Mae pigiad Naxitamab-gqgk mewn dosbarth o feddyginiaethau o'r enw gwrthgyrff monoclonaidd. Mae'n gweithio trwy ladd celloedd canser.

Daw Naxitamab-gqgk fel toddiant (hylif) i'w chwistrellu mewnwythiennol (i wythïen) dros 30 i 60 munud gan feddyg neu nyrs mewn cyfleuster meddygol neu ganolfan trwyth. Fe'i rhoddir fel arfer ar ddiwrnodau 1, 3 a 5 o gylch triniaeth 28 diwrnod a gellir ei ailadrodd yn seiliedig ar eich ymateb. Ar ôl y driniaeth gychwynnol, gall eich meddyg ragnodi cylchoedd triniaeth ychwanegol bob 8 wythnos.

Mae'n debyg y bydd eich meddyg yn eich trin â meddyginiaethau eraill cyn ac yn ystod pob dos i helpu i atal sgîl-effeithiau penodol. Efallai y bydd angen i'ch meddyg atal eich triniaeth dros dro neu'n barhaol neu leihau eich dos o naxitamab-gqgk yn ystod eich triniaeth. Mae hyn yn dibynnu ar ba mor dda y mae'r feddyginiaeth yn gweithio i chi a'r sgîl-effeithiau rydych chi'n eu profi. Gwnewch yn siŵr eich bod chi'n dweud wrth eich meddyg sut rydych chi'n teimlo yn ystod eich triniaeth gyda naxitamab-gqgk.

Gellir rhagnodi'r feddyginiaeth hon at ddefnydd arall; gofynnwch i'ch meddyg neu fferyllydd am ragor o wybodaeth.

Cyn derbyn naxitamab-gqgk,

• dywedwch wrth eich meddyg a'ch fferyllydd a oes gennych alergedd i naxitamab-gqgk, unrhyw feddyginiaethau eraill, neu unrhyw un o'r cynhwysion mewn pigiad naxitamab-gqgk. Gofynnwch i'ch fferyllydd neu edrychwch ar y Canllaw Meddyginiaeth am restr o'r cynhwysion.
• dywedwch wrth eich meddyg a'ch fferyllydd pa feddyginiaethau presgripsiwn a nonprescription eraill, fitaminau, atchwanegiadau maethol, a chynhyrchion llysieuol rydych chi'n eu cymryd neu'n bwriadu eu cymryd. Efallai y bydd angen i'ch meddyg newid dosau eich meddyginiaethau neu eich monitro'n ofalus am sgîl-effeithiau.
• dywedwch wrth eich meddyg a ydych chi neu erioed wedi cael gorbwysedd neu gadw wrinol (anallu sydyn i droethi).
• dywedwch wrth eich meddyg a ydych chi'n feichiog neu'n bwriadu beichiogi. Rhaid i chi sefyll prawf beichiogrwydd cyn dechrau triniaeth. Dylech ddefnyddio rheolaeth geni effeithiol yn ystod eich triniaeth ac am 2 fis ar ôl eich dos olaf. Os byddwch chi'n beichiogi wrth dderbyn naxitamab-gqgk, ffoniwch eich meddyg. Gall Naxitamab-gqgk niweidio'r ffetws.
• dywedwch wrth eich meddyg a ydych chi'n bwydo ar y fron. Ni ddylech fwydo ar y fron yn ystod eich triniaeth gyda naxitamab-gqgk ac am 2 fis ar ôl eich dos olaf.

Oni bai bod eich meddyg yn dweud wrthych fel arall, parhewch â'ch diet arferol.

Os byddwch chi'n colli apwyntiad i dderbyn naxitamab-gqgk, ffoniwch eich meddyg cyn gynted â phosibl.

Gall Naxitamab-gqgk achosi sgîl-effeithiau. Dywedwch wrth eich meddyg a yw unrhyw un o'r symptomau hyn yn ddifrifol neu ddim yn diflannu:

• chwydu
• cyfog
• dolur rhydd
• colli archwaeth
• pryder
• blinder
• peswch, trwyn yn rhedeg, twymyn, neu arwyddion eraill o haint

Gall rhai sgîl-effeithiau fod yn ddifrifol. Os ydych chi'n profi unrhyw un o'r symptomau hyn neu'r rhai a restrir yn yr adran RHYBUDD PWYSIG, ffoniwch eich meddyg ar unwaith neu cewch driniaeth feddygol frys:

• cur pen difrifol, rasio neu guriad calon afreolaidd, poen yn y frest, pendro, diffyg anadl, gwaedu trwyn, neu flinder

Gall Naxitamab-gqgk achosi sgîl-effeithiau eraill. Ffoniwch eich meddyg os oes gennych unrhyw broblemau anarferol wrth dderbyn y feddyginiaeth hon.

Os ydych chi'n profi sgîl-effaith ddifrifol, gallwch chi neu'ch meddyg anfon adroddiad at raglen Adrodd Digwyddiad Niweidiol MedWatch Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA) ar-lein (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) neu dros y ffôn ( 1-800-332-1088).

Cadwch bob apwyntiad gyda'ch meddyg a'r labordy. Bydd eich meddyg yn gwirio'ch pwysedd gwaed ar adegau penodol yn eich cylch triniaeth ac yn archebu rhai profion i wirio ymateb eich corff i naxitamab-gqgk.

Mae'n bwysig eich bod chi'n cadw rhestr ysgrifenedig o'r holl feddyginiaethau presgripsiwn a nonprescription (dros y cownter) rydych chi'n eu cymryd, yn ogystal ag unrhyw gynhyrchion fel fitaminau, mwynau, neu atchwanegiadau dietegol eraill. Dylech ddod â'r rhestr hon gyda chi bob tro y byddwch chi'n ymweld â meddyg neu os cewch eich derbyn i ysbyty. Mae hefyd yn wybodaeth bwysig i'w chario gyda chi rhag ofn y bydd argyfyngau.

• Danyelza^®