Achromatopsia (dallineb lliw): beth ydyw, sut i'w adnabod a beth i'w wneud

Nghynnwys

• Prif symptomau
• Beth all achosi achromatopsia
• Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Mae dallineb lliw, a elwir yn wyddonol fel achromatopsia, yn newid y retina a all ddigwydd ymysg dynion a menywod ac sy'n achosi symptomau fel golwg gwan, sensitifrwydd gormodol i olau ac anhawster gweld lliwiau.

Yn wahanol i ddallineb lliw, lle na all y person wahaniaethu rhwng rhai lliwiau, gall achromatopsia atal yn llwyr rhag arsylwi lliwiau eraill ar wahân i ddu, gwyn a rhai arlliwiau o lwyd, oherwydd camweithrediad sy'n bresennol yn y celloedd sy'n prosesu'r golau a gweledigaeth y lliw, o'r enw conau.

Yn gyffredinol, mae dallineb lliw yn ymddangos ers genedigaeth, gan mai newid genetig yw ei brif achos, fodd bynnag, mewn rhai achosion prinnach, gellir caffael achromatopsia yn ystod oedolaeth oherwydd niwed i'r ymennydd, fel tiwmorau, er enghraifft.

Er nad oes gan achromatopsia wellhad, gall yr offthalmolegydd argymell triniaeth trwy ddefnyddio sbectol arbennig sy'n helpu i wella golwg a lliniaru symptomau.

Prif symptomau

Yn y rhan fwyaf o achosion, gall symptomau ddechrau ymddangos yn ystod wythnosau cyntaf bywyd, gan ddod yn fwy amlwg gyda thwf y plentyn. Mae rhai o'r symptomau hyn yn cynnwys:

• Anhawster agor eich llygaid yn ystod y dydd neu mewn mannau gyda llawer o olau;
• Cryndod llygaid ac osciliadau;
• Anhawster gweld;
• Anhawster dysgu neu wahaniaethu lliwiau;
• Gweledigaeth du a gwyn.

Mewn achosion mwy difrifol, gall symudiad llygad cyflym hefyd ddigwydd o ochr i ochr.

Mewn rhai achosion, gall y diagnosis fod yn anodd oherwydd efallai na fydd yr unigolyn yn ymwybodol o'i sefyllfa ac efallai na fydd yn ceisio cymorth meddygol. Mewn plant, gallai fod yn haws canfod achromatopsia pan fyddant yn cael anhawster dysgu lliwiau yn yr ysgol.

Beth all achosi achromatopsia

Prif achos dallineb lliw yw newid genetig sy'n atal datblygiad celloedd, y llygad, sy'n caniatáu arsylwi ar y lliwiau, a elwir yn gonau. Pan fydd y conau'n cael eu heffeithio'n llwyr, mae achromatopsia yn gyflawn ac, yn yr achosion hyn, dim ond mewn du a gwyn y gwelir ef, fodd bynnag, pan fydd y newid yn y conau yn llai difrifol, gellir effeithio ar y golwg ond dal i ganiatáu gwahaniaethu rhai lliwiau, cael ei alw'n achromatopsia rhannol.

Oherwydd ei fod yn cael ei achosi gan newid genetig, gall y clefyd drosglwyddo o rieni i blant, ond dim ond os oes achosion o achromatopsia yn nheulu'r tad neu'r fam, hyd yn oed os nad oes ganddyn nhw'r afiechyd.

Yn ogystal â newidiadau genetig, mae yna hefyd achosion o ddallineb lliw a gododd yn ystod oedolaeth oherwydd niwed i'r ymennydd, fel tiwmorau neu gymryd cyffur o'r enw hydroxychloroquine, a ddefnyddir yn gyffredinol mewn afiechydon gwynegol.

Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud

Gwneir y diagnosis fel arfer gan offthalmolegydd neu bediatregydd, dim ond trwy arsylwi ar y symptomau a'r profion lliw. Fodd bynnag, efallai y bydd angen gwneud prawf golwg, o'r enw electroretinograffeg, sy'n eich galluogi i asesu gweithgaredd trydanol y retina, gan allu datgelu a yw'r conau'n gweithio'n iawn.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Ar hyn o bryd, nid oes gan y clefyd hwn unrhyw driniaeth, felly mae'r nod yn seiliedig ar leddfu symptomau, y gellir ei wneud trwy ddefnyddio sbectol arbennig gyda lensys tywyll sy'n helpu i wella golwg wrth leihau golau, gan wella sensitifrwydd.

Yn ogystal, argymhellir gwisgo het ar y stryd i leihau’r disgleirdeb dros y llygaid ac osgoi gweithgareddau sy’n gofyn am lawer o graffter gweledol, oherwydd gallant flino’n gyflym ac achosi teimladau o rwystredigaeth.

Er mwyn caniatáu i'r plentyn gael datblygiad deallusol arferol, fe'ch cynghorir i hysbysu athrawon am y broblem, fel y gallant bob amser eistedd yn y rheng flaen a chynnig deunydd gyda llythrennau a rhifau mawr, er enghraifft.