I'r rhai sydd â Ffibrosis Systig, Dechreuwch Roi Eich Iechyd yn Gyntaf

Annwyl ffrind,

Ni fyddech yn gwybod bod gen i ffibrosis systig trwy edrych arnaf. Mae'r cyflwr yn effeithio ar fy ysgyfaint a pancreas, gan ei gwneud hi'n anodd anadlu ac ennill pwysau, ond nid wyf yn edrych fel bod gen i glefyd anwelladwy.

Cefais fy magu i fod yn annibynnol gyda fy ngofal gofal iechyd, a oedd yn un o'r pethau gorau y gallai fy rhieni fod wedi'i wneud i mi. Erbyn i mi baratoi ar gyfer coleg, roeddwn i wedi bod yn didoli fy achosion bilsen wythnosol yn annibynnol am wyth mlynedd. Yn ystod yr ysgol uwchradd, byddwn weithiau'n mynd i apwyntiadau meddygon ar fy mhen fy hun, felly cyfeiriwyd unrhyw gwestiynau ataf, ac nid fy mam. Yn y pen draw, byddwn i'n gallu byw ar fy mhen fy hun.

Ond pan ddaeth hi'n amser dewis coleg, roeddwn i'n gwybod bod bod yn agos at adref yn bwysig i'm hiechyd. Dewisais Brifysgol Towson yn Maryland, sydd 45 munud o dŷ fy rhieni a thua 20 munud o Ysbyty Johns Hopkins. Roedd yn ddigon pell y gallwn gael fy annibyniaeth, ond yn ddigon agos at fy rhieni pe bai eu hangen arnaf. Ac, mi wnes i ychydig o weithiau.

Roeddwn i'n arfer bod yn ystyfnig iawn. Pan es i'n sâl yn raddol yn y coleg, anwybyddais ef. Roeddwn yn or-gyrrwr academaidd, ac ni fyddwn yn gadael i'm clefyd fy arafu rhag gwneud popeth yr oedd angen i mi ei wneud. Roeddwn i eisiau'r profiad coleg llawn.

Erbyn diwedd fy mlwyddyn sophomore, roeddwn i'n gwybod fy mod i'n sâl, ond roedd gen i ormod o ymrwymiadau i roi fy iechyd yn gyntaf. Cefais rowndiau terfynol i astudio ar eu cyfer, swydd fel golygydd newyddion ym mhapur newydd y myfyrwyr, ac wrth gwrs, bywyd cymdeithasol.

Ar ôl fy rownd derfynol olaf y flwyddyn honno, bu’n rhaid i fy mam fy ngyrru i ystafell argyfwng pediatreg Johns Hopkins. Prin fy mod wedi gallu ei wneud yn ôl i'm hystafell dorm ar ôl y prawf. Roedd swyddogaeth fy ysgyfaint wedi gostwng yn sylweddol. Ni allwn gredu fy mod wedi crynhoi'r stamina hyd yn oed i gymryd y rownd derfynol olaf honno.

Un o'r pethau anoddaf ynglŷn â phontio i'r coleg fel rhywun â ffibrosis systig yw ymrwymo i'ch iechyd. Ond mae hefyd yn un o'r pethau pwysicaf. Mae'n rhaid i chi gadw i fyny â'ch meddyginiaeth a gweld eich meddyg ffibrosis systig yn rheolaidd. Mae angen i chi hefyd roi amser i'ch hun i orffwys. Hyd yn oed nawr, yn bron i 30 mlwydd oed, rwy'n dal i gael amser caled yn gwybod fy nherfynau.

Wrth edrych yn ôl ar fy mlynyddoedd yn Towson, hoffwn pe bawn wedi bod yn fwy agored ynglŷn â fy ffibrosis systig. Bob tro roedd yn rhaid i mi wrthod digwyddiad cymdeithasol oherwydd fy nghyflwr, roeddwn i'n arfer teimlo'n euog oherwydd roeddwn i'n meddwl nad oedd fy ffrindiau'n gallu deall. Ond nawr rwy'n gwybod mai fy iechyd sy'n dod gyntaf. Byddai'n well gen i hepgor digwyddiad neu ddau na cholli mwy o fy mywyd. Ymddangos fel y dewis gwell, dde?

Yn gywir,

Alissa

Mae Alissa Katz yn 29 oed a gafodd ddiagnosis o ffibrosis systig adeg ei eni. Mae ei ffrindiau a'i gweithwyr cow i gyd yn mynd yn nerfus i anfon negeseuon testun ati oherwydd ei bod hi'n wiriwr sillafu a gramadeg dynol. Mae hi'n caru bagels Efrog Newydd yn fwy na'r mwyafrif o bethau mewn bywyd. Y mis Mai hwn, hi oedd llysgennad Great Strides y Sefydliad Ffibrosis Cystig ar gyfer eu taith gerdded yn Ninas Efrog Newydd. I ddarllen mwy am ddilyniant ffibrosis systig Alissa ac i gyfrannu at y Sefydliad, cliciwch yma.