Anaemia hemolytig: beth ydyw, prif symptomau a thriniaeth

Nghynnwys

• Prif symptomau
• Beth yw'r achosion
• Sut i gadarnhau'r diagnosis
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Mae anemia hemolytig hunanimiwn, a elwir hefyd gan yr acronym AHAI, yn glefyd a nodweddir gan gynhyrchu gwrthgyrff sy'n adweithio yn erbyn celloedd gwaed coch, gan eu dinistrio a chynhyrchu anemia, gyda symptomau fel blinder, pallor, pendro, croen melyn a drwg a'r llygaid

Gall y math hwn o anemia effeithio ar unrhyw un, ond mae'n fwy cyffredin mewn oedolion ifanc. Er nad yw ei achos bob amser yn cael ei egluro, gall ddeillio o ddadreoleiddio’r system imiwnedd ar ôl haint, presenoldeb clefyd hunanimiwn arall, defnyddio meddyginiaethau penodol, neu hyd yn oed ganser.

Nid oes modd gwella anemia hemolytig hunanimiwn bob amser, fodd bynnag, mae ganddo driniaeth sy'n cael ei wneud yn bennaf trwy ddefnyddio meddyginiaethau i reoleiddio'r system imiwnedd, fel corticosteroidau a gwrthimiwnyddion. Mewn rhai achosion, gellir nodi tynnu'r ddueg, o'r enw splenectomi, gan mai dyma'r man lle mae rhan o'r celloedd gwaed coch yn cael eu dinistrio.

Prif symptomau

Mae symptomau anemia hemolytig hunanimiwn yn cynnwys:

• Gwendid;
• Teimlo'n lewygu;
• Pallor;
• Diffyg archwaeth;
• Pendro;
• Blinder;
• Cwsg;
• Indisposition;
• Cur pen;
• Ewinedd gwan;
• Croen Sych;
• Colli gwallt;
• Diffyg anadlu;
• Paleness ym mhilenni mwcaidd y llygaid a'r geg;
• Clefyd melyn.

Mae'r symptomau hyn yn debyg iawn i'r rhai a achosir gan fathau eraill o anemia, felly mae'n angenrheidiol i'r meddyg archebu profion a all helpu i nodi'r union achos, fel y dos is o gelloedd gwaed coch, y cyfrif reticulocyte uchel, sef celloedd gwaed coch anaeddfed, yn ogystal â phrofion imiwnolegol.

Gwiriwch sut i wahaniaethu rhwng achosion anemia.

Beth yw'r achosion

Nid yw achos anemia hemolytig hunanimiwn bob amser yn cael ei nodi, fodd bynnag, mewn llawer o achosion gall fod yn eilradd i bresenoldeb afiechydon hunanimiwn eraill, fel lupws ac arthritis gwynegol, canser, fel lymffomau neu lewcemia neu oherwydd yr ymateb i feddyginiaethau, megis Levodopa, Methyldopa, gwrth-inflammatories a rhai gwrthfiotigau.

Gall hefyd godi ar ôl heintiau, fel y rhai a achosir gan firysau felEpstein-Barr neu Parvofirws B19, neu gan facteria fel Mycobacterium pneumoniae neu Treponema pallidum pan fydd yn achosi syffilis trydyddol, er enghraifft.

Mewn tua 20% o achosion, mae anemia hemolytig hunanimiwn yn gwaethygu gan yr oerfel, fel yn yr achosion hyn, mae'r gwrthgyrff yn cael eu actifadu gan dymheredd isel, gan gael eu galw'n AHAI gan wrthgyrff oer. Gelwir yr achosion sy'n weddill yn AHAI ar gyfer gwrthgyrff poeth, a nhw yw'r mwyafrif.

Sut i gadarnhau'r diagnosis

Ar gyfer gwneud diagnosis o anemia hemolytig hunanimiwn, mae'r profion y bydd y meddyg yn eu harchebu yn cynnwys:

• Cyfrif gwaed, nodi anemia ac arsylwi ar ei ddifrifoldeb;
• Profion imiwnolegol, fel y prawf Coombs uniongyrchol, sy'n dangos presenoldeb gwrthgyrff ynghlwm wrth wyneb celloedd gwaed coch. Deall ystyr prawf Coombs;
• Profion sy'n profi hemolysis, megis cynnydd mewn reticwlocytes yn y gwaed, sy'n gelloedd gwaed coch anaeddfed sy'n ymddangos yn y llif gwaed yn ormodol rhag ofn hemolysis;
• Dosage bilirubin anuniongyrchol, sy'n cynyddu mewn achosion o hemolysis difrifol. Gwybod beth yw ei bwrpas a phryd y dangosir y prawf bilirubin.

Gan y gall sawl anemias gael symptomau a phrofion tebyg, mae'n bwysig iawn bod y meddyg yn gallu gwahaniaethu rhwng gwahanol achosion anemia. Darganfyddwch fwy am y profion yn: Profion sy'n cadarnhau anemia.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Ni ellir dweud bod iachâd ar gyfer anemia hemolytig hunanimiwn, gan ei bod yn gyffredin i gleifion â'r afiechyd hwn brofi cyfnodau o achosion a gwella eu cyflwr.

Er mwyn byw cyhyd â phosibl yn y cyfnod dileu, mae angen cynnal y driniaeth a ddynodir gan yr haemolegydd, a wneir gyda chyffuriau sy'n rheoleiddio'r system imiwnedd, sy'n cynnwys corticosteroidau, fel Prednisone, gwrthimiwnyddion, fel Cyclophosphamide neu Cyclosporine, immunomodulators, fel imiwnoglobwlin dynol neu plasmapheresis, sy'n helpu i gael gwared â gwrthgyrff gormodol o'r llif gwaed, mewn achosion difrifol.

Mae tynnu'r ddueg yn llawfeddygol, o'r enw splenectomi, yn opsiwn mewn rhai achosion, yn enwedig i gleifion nad ydyn nhw'n ymateb yn dda i driniaeth. Gan y gall y risg o haint gynyddu pobl sy'n tynnu'r organ hon, nodir brechlynnau fel gwrth-niwmococol a gwrthfeningococcal. Gwiriwch fwy am ofal ac adferiad ar ôl tynnu dueg.

Yn ogystal, mae'r dewis o driniaeth yn dibynnu ar y math o anemia hemolytig hunanimiwn, y symptomau a gyflwynir a difrifoldeb salwch pob unigolyn. Mae hyd y driniaeth yn amrywiol, ac mewn rhai achosion gallwch geisio dechrau tynnu meddyginiaethau yn ôl ar ôl tua 6 mis i asesu'r ymateb, yn dibynnu ar arweiniad yr hematolegydd.