Awduron: John Pratt
Dyddiad Y Greadigaeth: 11 Mis Chwefror 2021
Dyddiad Diweddaru: 21 Tachwedd 2024
Anonim
What is osteoporosis?
Fideo: What is osteoporosis?

Nghynnwys

Mae awtistiaeth, a elwir yn wyddonol fel Anhwylder Sbectrwm Awtistiaeth, yn syndrom a nodweddir gan broblemau cyfathrebu, cymdeithasu ac ymddygiad, a ddiagnosir fel arfer rhwng 2 a 3 oed.

Mae'r syndrom hwn yn achosi i'r plentyn gyflwyno rhai nodweddion penodol, megis anhawster siarad a mynegi syniadau a theimladau, malais ymhlith eraill ac ychydig o gyswllt llygad, yn ogystal â phatrymau ailadroddus a symudiadau ystrydebol, fel eistedd am amser hir yn ysgwyd y corff yn ôl. ac ymlaen.

Prif symptomau

Mae rhai o symptomau a nodweddion mwyaf cyffredin awtistiaeth yn cynnwys:

  • Anhawster rhyngweithio cymdeithasol, megis cyswllt llygad, mynegiant wyneb, ystumiau, anhawster gwneud ffrindiau, anhawster mynegi emosiynau;
  • Colled mewn cyfathrebu, megis anhawster wrth gychwyn neu gynnal sgwrs, defnydd ailadroddus o iaith;
  • Newidiadau ymddygiadol, fel peidio â gwybod sut i chwarae patrymau ymddygiad ailadroddus, ailadroddus, bod â llawer o "fads" a dangos diddordeb dwys mewn rhywbeth penodol, fel adain awyren, er enghraifft.

Mae'r arwyddion a'r symptomau hyn yn amrywio o ysgafn, a all hyd yn oed fynd heb i neb sylwi, ond gallant hefyd fod yn gymedrol i ddifrifol, sy'n ymyrryd yn fawr ag ymddygiad a chyfathrebu'r plentyn.


Dyma sut i nodi prif symptomau awtistiaeth.

Sut i gadarnhau'r diagnosis

Gwneir y diagnosis o awtistiaeth gan y pediatregydd neu'r seiciatrydd, trwy arsylwi'r plentyn a pherfformiad rhai profion diagnostig, rhwng 2 a 3 oed.

Gellir cadarnhau o awtistiaeth, pan fydd gan y plentyn nodweddion o'r 3 maes yr effeithir arnynt yn y syndrom hwn: rhyngweithio cymdeithasol, newid ymddygiad a methiannau cyfathrebu. Nid oes angen cyflwyno rhestr helaeth o symptomau i'r meddyg gyrraedd y diagnosis, oherwydd mae'r syndrom hwn yn amlygu ei hun mewn gwahanol raddau ac, am y rheswm hwn, gellir diagnosio'r plentyn ag awtistiaeth ysgafn, er enghraifft. Gwiriwch am arwyddion o awtistiaeth ysgafn.

Felly, gall awtistiaeth fod bron yn ganfyddadwy a gellir ei gymysgu â swildod, diffyg sylw neu ecsentrigrwydd, fel yn achos syndrom Asperger ac awtistiaeth weithredol uchel, er enghraifft. Felly, nid yw diagnosis awtistiaeth yn syml, ac mewn achos o amheuaeth mae'n bwysig mynd at y meddyg fel y gall asesu datblygiad ac ymddygiad y plentyn, gan allu nodi beth sydd ganddo a sut i'w drin.


Beth sy'n Achosi Awtistiaeth

Gall unrhyw blentyn ddatblygu awtistiaeth, ac nid yw ei achosion yn hysbys o hyd, er bod mwy a mwy o ymchwil yn cael ei ddatblygu i ddarganfod.

Mae rhai astudiaethau eisoes yn gallu tynnu sylw at ffactorau genetig tebygol, a allai fod yn etifeddol, ond mae hefyd yn bosibl bod ffactorau amgylcheddol, fel haint gan firysau penodol, bwyta mathau o fwyd neu gyswllt â sylweddau meddwol, fel plwm a mercwri, er enghraifft gall gael effaith fawr ar ddatblygiad y clefyd.

Mae rhai o'r prif achosion posib yn cynnwys:

  • Anabledd ac annormaledd gwybyddol achos genetig ac etifeddol, fel y sylwyd bod gan rai awtistiaid ymennydd mwy a thrymach a bod y cysylltiad nerf rhwng eu celloedd yn ddiffygiol;
  • Ffactorau amgylcheddol, megis amgylchedd y teulu, cymhlethdodau yn ystod beichiogrwydd neu eni plentyn;
  • Newidiadau biocemegol o'r organeb a nodweddir gan ormodedd serotonin yn y gwaed;
  • Annormaledd cromosomaidd tystiolaeth o ddiflaniad neu ddyblygu cromosom 16.

Yn ogystal, mae yna astudiaethau sy'n tynnu sylw at rai brechlynnau neu at ddisodli asid ffolig gormodol yn ystod beichiogrwydd, ond nid oes casgliadau diffiniol o hyd ynglŷn â'r posibiliadau hyn, ac mae angen gwneud mwy o ymchwil o hyd i egluro'r mater hwn.


Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Bydd triniaeth yn dibynnu ar y math o awtistiaeth sydd gan y plentyn a graddfa'r nam, ond gellir ei wneud gyda:

  • Defnyddio meddyginiaethau a ragnodir gan y meddyg;
  • Sesiynau therapi lleferydd i wella lleferydd a chyfathrebu;
  • Therapi ymddygiadol i hwyluso gweithgareddau beunyddiol;
  • Therapi grŵp i wella cymdeithasoli'r plentyn.

Er nad oes gwellhad i awtistiaeth, gall triniaeth, o'i pherfformio'n gywir, hwyluso gofal i'r plentyn, gan wneud bywyd yn haws i rieni. Yn yr achosion ysgafnaf, nid oes angen cymeriant meddyginiaeth bob amser a gall y plentyn arwain bywyd yn agos iawn at normal, gan allu astudio a gweithio heb gyfyngiadau. Edrychwch ar ragor o fanylion ac opsiynau ar gyfer trin awtistiaeth.

Cyhoeddiadau

Sut mae triniaeth ar gyfer clefyd Heck

Sut mae triniaeth ar gyfer clefyd Heck

Mae'r driniaeth ar gyfer clefyd Heck, y'n haint HPV yn y geg, yn cael ei wneud pan fydd y briwiau, yn debyg i dafadennau y'n datblygu y tu mewn i'r geg, yn acho i llawer o anghy ur neu...
Syndrom protein: beth ydyw, sut i'w adnabod a'i drin

Syndrom protein: beth ydyw, sut i'w adnabod a'i drin

Mae yndrom protein yn glefyd genetig prin a nodweddir gan dwf gormodol ac anghyme ur e gyrn, croen a meinweoedd eraill, gan arwain at gigantiaeth awl aelod ac organ, yn bennaf breichiau, coe au, pengl...