Canser lymffatig: beth ydyw, symptomau a sut mae triniaeth yn cael ei gwneud

Nghynnwys

• Achosion posib
• Symptomau canser lymffatig
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud
• Prif ffactorau risg

Mae canser lymffatig neu lymffoma yn glefyd a nodweddir gan amlhau annormal lymffocytau, sy'n gelloedd sy'n gyfrifol am amddiffyn yr organeb. Fel rheol, mae lymffocytau yn cael eu cynhyrchu a'u storio yn y system lymffatig, sy'n cynnwys organau, fel y thymws a'r ddueg, a rhwydwaith o gychod sy'n gyfrifol am gludo'r lymff o'r meinweoedd i'r pibellau gwaed, a elwir yn nodau lymff neu ieithoedd.

Yn achos lymffoma, mae'r lymffocytau'n cael newidiadau ac, felly, yn dechrau lluosi'n gyflym iawn neu'n stopio cael eu dinistrio, gan gronni ac arwain at ffurfio tiwmorau a all gyfaddawdu ar y system lymffatig ac achosi symptomau fel chwyddo'r nodau lymff sy'n bresennol yn y gwddf neu yn y gwddf, er enghraifft, blinder a malais cyffredinol.

Gwneir y diagnosis trwy brofion labordy, megis y cyfrif gwaed, lle mae lymffocytosis yn cael ei wirio, yn ogystal â biopsi meinwe, a wneir i nodi presenoldeb celloedd wedi'u newid a chadarnhau'r afiechyd fel y gall y driniaeth ddechrau. Yn ogystal, gall y meddyg ofyn am uwchsain neu ddelweddu cyseiniant magnetig, er enghraifft, i arsylwi pa ranbarthau yr effeithir arnynt ac esblygiad y lymffoma.

Achosion posib

Er bod y newid sy'n digwydd mewn lymffocytau i ddatblygu canser lymffatig yn hysbys, ni wyddys eto pam yn union y mae'n digwydd. Mae'r rhan fwyaf o achosion o ganser lymffatig yn digwydd yn ddigymell ac am ddim rheswm amlwg. Fodd bynnag, gall rhai ffactorau ddylanwadu ar ymddangosiad canser lymffatig, megis hanes teulu neu glefydau hunanimiwn, sy'n cynyddu'r risg o ddatblygu'r math hwn o ganser.

Symptomau canser lymffatig

Prif symptom canser lymffatig yw chwyddo tafodau'r gwddf, y ceseiliau, yr abdomen neu'r afl. Symptomau eraill yw:

• Blinder;
• Malais cyffredinol;
• Twymyn;
• Colli archwaeth;
• Colli pwysau heb unrhyw reswm amlwg.

Mae'r symptomau sy'n gysylltiedig â chanser lymffatig yr un fath ag mewn sefyllfaoedd eraill, felly mae'n bwysig ceisio cymorth gan feddyg teulu er mwyn gofyn am brofion a all helpu'r diagnosis a dechrau triniaeth. Gweld beth yw'r arwyddion eraill o'r math hwn o ganser.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Mae triniaeth canser lymffatig yn cael ei wneud yn ôl graddfa amhariad y system lymffatig ac esblygiad y clefyd, hynny yw, os yw'r lymffocytau wedi'u newid eisoes i'w cael mewn rhannau eraill o'r corff. Felly, gellir gwneud triniaeth trwy gemotherapi, therapi ymbelydredd neu'r ddau.

Yn ystod y driniaeth mae'n arferol i'r unigolyn ddioddef o rai effeithiau andwyol a achosir gan y feddyginiaeth a ddefnyddir, megis colli pwysau, newidiadau gastroberfeddol a cholli gwallt, sef yr effaith fwyaf cyffredin.

Gellir gwella canser lymffatig wrth gael diagnosis ar y symptomau cyntaf, a dechreuodd y driniaeth yn fuan wedi hynny er mwyn osgoi lledaenu celloedd sydd wedi'u newid trwy'r corff.

Prif ffactorau risg

Mae rhai ffactorau risg sy'n gysylltiedig â datblygu canser lymffatig yn cynnwys:

• Wedi cael trawsblaniad organ;
• Cael eich heintio â HIV;
• Bod â chlefyd hunanimiwn fel Lupus neu Syndrom Sjogren;
• Dioddef haint gan y firws Epstein-Barr neu HTLV-1;
• Amlygiad hir i gemegau;
• Bod â hanes teuluol o'r afiechyd.

Er bod hanes teulu yn cynyddu'r risg o ddatblygu'r afiechyd, nid yw canser lymffatig yn etifeddol, hynny yw, dim ond o rieni i blant y mae, ac nid yw'n heintus.