Awduron: Gregory Harris
Dyddiad Y Greadigaeth: 14 Mis Ebrill 2021
Dyddiad Diweddaru: 19 Tachwedd 2024
Anonim
Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
Fideo: Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

Nghynnwys

Crynodeb

Beth yw lewcemia?

Mae lewcemia yn derm ar gyfer canserau'r celloedd gwaed. Mae lewcemia yn dechrau mewn meinweoedd sy'n ffurfio gwaed fel y mêr esgyrn. Mae eich mêr esgyrn yn gwneud y celloedd a fydd yn datblygu'n gelloedd gwaed gwyn, celloedd gwaed coch a phlatennau. Mae gan bob math o gell swydd wahanol:

  • Mae celloedd gwaed gwyn yn helpu'ch corff i frwydro yn erbyn haint
  • Mae celloedd coch y gwaed yn danfon ocsigen o'ch ysgyfaint i'ch meinweoedd a'ch organau
  • Mae platennau'n helpu i ffurfio ceuladau i roi'r gorau i waedu

Pan fydd gennych lewcemia, mae eich mêr esgyrn yn gwneud nifer fawr o gelloedd annormal. Mae'r broblem hon yn digwydd amlaf gyda chelloedd gwaed gwyn. Mae'r celloedd annormal hyn yn cronni ym mêr eich esgyrn a'ch gwaed. Maen nhw'n tyrru'r celloedd gwaed iach allan ac yn ei gwneud hi'n anodd i'ch celloedd a'ch gwaed wneud eu gwaith.

Beth yw lewcemia lymffocytig cronig (CLL)?

Math o lewcemia cronig yw lewcemia lymffocytig cronig (CLL). Mae "cronig" yn golygu bod y lewcemia fel arfer yn gwaethygu'n araf. Mewn CLL, mae'r mêr esgyrn yn gwneud lymffocytau annormal (math o gell waed wen). Pan fydd y celloedd annormal yn tyrru allan y celloedd iach, gall arwain at haint, anemia, a gwaedu hawdd. Gall y celloedd annormal hefyd ledaenu y tu allan i'r gwaed i rannau eraill o'r corff. CLL yw un o'r mathau mwyaf cyffredin o lewcemia mewn oedolion. Mae'n digwydd yn aml yn ystod neu ar ôl canol oed. Mae'n brin mewn plant.


Beth sy'n achosi lewcemia lymffocytig cronig (CLL)?

Mae CLL yn digwydd pan fydd newidiadau yn y deunydd genetig (DNA) mewn celloedd mêr esgyrn. Nid yw achos y newidiadau genetig hyn yn hysbys, felly mae'n anodd rhagweld pwy allai gael CLL. Mae yna ychydig o ffactorau a allai godi'ch risg.

Pwy sydd mewn perygl o gael lewcemia lymffocytig cronig (CLL)?

Mae'n anodd rhagweld pwy fydd yn cael CLL. Mae yna ychydig o ffactorau a allai godi'ch risg:

  • Oedran - mae eich risg yn cynyddu wrth ichi heneiddio. Mae'r rhan fwyaf o bobl sy'n cael diagnosis o CLL dros 50 oed.
  • Hanes teuluol o CLL a chlefydau gwaed a mêr esgyrn eraill
  • Grŵp hiliol / ethnig - Mae CLL yn fwy cyffredin mewn gwyn nag mewn pobl o grwpiau hiliol neu ethnig eraill
  • Amlygiad i gemegau penodol, gan gynnwys Agent Orange, cemegyn a ddefnyddiwyd yn Rhyfel Fietnam

Beth yw symptomau lewcemia lymffocytig cronig (CLL)?

Yn y dechrau, nid yw CLL yn achosi unrhyw symptomau. Yn ddiweddarach, gallwch gael symptomau fel


  • Nodau lymff chwyddedig - efallai y byddwch chi'n sylwi arnyn nhw fel lympiau di-boen yn y gwddf, yr underarm, y stumog neu'r afl
  • Gwendid neu deimlo'n flinedig
  • Poen neu deimlad o lawnder o dan yr asennau
  • Twymyn a haint
  • Cleisio neu waedu hawdd
  • Petechiae, sy'n ddotiau coch bach o dan y croen. Gwaedu sy'n eu hachosi.
  • Colli pwysau am ddim rheswm hysbys
  • Chwysu nos drensio

Sut mae diagnosis o lewcemia lymffocytig cronig (CLL)?

Efallai y bydd eich darparwr gofal iechyd yn defnyddio llawer o offer i wneud diagnosis o CLL:

  • Arholiad corfforol
  • Hanes meddygol
  • Profion gwaed, fel cyfrif gwaed cyflawn (CBC) gyda phrofion cemeg gwahaniaethol a gwaed. Mae profion cemeg gwaed yn mesur gwahanol sylweddau yn y gwaed, gan gynnwys electrolytau, brasterau, proteinau, glwcos (siwgr), ac ensymau. Mae profion cemeg gwaed penodol yn cynnwys panel metabolaidd sylfaenol (BMP), panel metabolaidd cynhwysfawr (CMP), profion swyddogaeth yr arennau, profion swyddogaeth yr afu, a phanel electrolyt.
  • Profion cytometreg llif, sy'n gwirio am gelloedd lewcemia ac yn nodi pa fath o lewcemia ydyw. Gellir gwneud y profion ar waed, mêr esgyrn, neu feinwe arall.
  • Profion genetig i chwilio am newidiadau genynnau a chromosom

Os cewch ddiagnosis o CLL, efallai y cewch brofion ychwanegol i weld a yw'r canser wedi lledaenu. Mae'r rhain yn cynnwys profion delweddu a phrofion mêr esgyrn.


Beth yw'r triniaethau ar gyfer lewcemia lymffocytig cronig (CLL)?

Mae'r triniaethau ar gyfer CLL yn cynnwys

  • Aros yn wyliadwrus, sy'n golygu na chewch driniaeth ar unwaith. Mae eich darparwr gofal iechyd yn gwirio'n rheolaidd i weld a yw'ch arwyddion neu'ch symptomau'n ymddangos neu'n newid.
  • Therapi wedi'i dargedu, sy'n defnyddio cyffuriau neu sylweddau eraill sy'n ymosod ar gelloedd canser penodol gyda llai o niwed i gelloedd arferol.
  • Cemotherapi
  • Therapi ymbelydredd
  • Imiwnotherapi
  • Cemotherapi gyda mêr esgyrn neu drawsblaniad bôn-gelloedd

Nodau'r driniaeth yw arafu twf y celloedd lewcemia a rhoi cyfnodau hir o ryddhad i chi. Mae dileu yn golygu bod arwyddion a symptomau canser yn cael eu lleihau neu wedi diflannu. Efallai y bydd y CLL yn dod yn ôl ar ôl cael eich dileu, ac efallai y bydd angen mwy o driniaeth arnoch chi.

NIH: Sefydliad Canser Cenedlaethol

Cyhoeddiadau Newydd

Beth yw balanitis, prif achosion, symptomau a thriniaeth

Beth yw balanitis, prif achosion, symptomau a thriniaeth

Mae balaniti yn llid ym mhen y pidyn ydd, pan fydd yn cyrraedd y blaengroen, yn cael ei alw'n balanopo thiti , ac yn acho i ymptomau fel cochni, co i a chwyddo'r rhanbarth. Mae'r llid hwn,...
10 symptom o ormod o fitamin B6 a sut i drin

10 symptom o ormod o fitamin B6 a sut i drin

Mae gormodedd o fitamin B6 fel arfer yn codi mewn pobl y'n ychwanegu at y fitamin heb argymhelliad meddyg neu faethegydd, ac anaml iawn y bydd yn digwydd dim ond trwy fwyta bwydydd y'n llawn y...