Collagenosis: beth ydyw, y prif achosion a sut i drin

Nghynnwys

• 1. Lupus
• 2. Scleroderma
• 3. Syndrom Sjogren
• 4. Dermatomyositis
• Sut i gadarnhau'r diagnosis
• Sut i drin colagenosis
• Pam mae'n digwydd

Nodweddir colagenosis, a elwir hefyd yn glefyd colagen, gan grŵp o glefydau hunanimiwn ac ymfflamychol sy'n niweidio meinwe gyswllt y corff, sef y meinwe a ffurfir gan ffibrau, fel colagen, ac mae'n gyfrifol am swyddogaethau fel llenwi'r bylchau rhwng organau, darparu cefnogaeth, yn ogystal â helpu i amddiffyn y corff.

Gall y newidiadau a achosir gan golagenosis effeithio ar amrywiol organau a systemau'r corff, megis croen, ysgyfaint, pibellau gwaed a meinweoedd lymffatig, er enghraifft, a chynhyrchu arwyddion a symptomau dermatolegol a gwynegol yn bennaf, sy'n cynnwys poen yn y cymalau, briwiau ar y croen, newidiadau i'r croen. , cylchrediad gwaed neu geg a llygaid sych.

Mae rhai o'r prif golagenau yn glefydau fel:

1. Lupus

Dyma'r prif glefyd hunanimiwn, sy'n achosi niwed i organau a chelloedd oherwydd gweithredoedd autoantibodies, ac mae'n fwy cyffredin mewn menywod ifanc, er y gall ddigwydd mewn unrhyw un. Nid yw ei achos yn hollol hysbys eto, ac mae'r afiechyd hwn fel arfer yn datblygu'n araf ac yn barhaus, gyda symptomau a all fod yn ysgafn i ddifrifol, sy'n amrywio o berson i berson.

Arwyddion a symptomau: gall lupws achosi amrywiaeth eang o amlygiadau clinigol, o leol i ledaenu ledled y corff, gan gynnwys brychau croen, wlserau trwy'r geg, arthritis, anhwylderau'r arennau, anhwylderau gwaed, llid yr ysgyfaint a'r galon.

Dysgu mwy am yr hyn ydyw a sut i adnabod lupus.

2. Scleroderma

Mae'n glefyd sy'n achosi crynhoad ffibrau colagen yn y corff, achos sy'n anhysbys o hyd, ac sy'n effeithio'n bennaf ar y croen a'r cymalau, a gall hefyd effeithio ar gylchrediad gwaed ac organau mewnol eraill, fel yr ysgyfaint, y galon, yr arennau a llwybr gastroberfeddol.

Arwyddion a symptomau: fel arfer mae'r croen yn tewhau, sy'n dod yn fwy anhyblyg, sgleiniog a chydag anawsterau cylchrediad y gwaed, sy'n gwaethygu'n araf ac yn barhaus. Pan fydd yn cyrraedd organau mewnol, yn ei fath gwasgaredig, gall achosi anawsterau anadlu, newidiadau treulio, yn ogystal â swyddogaethau nam ar y galon a'r arennau, er enghraifft.

Deall yn well symptomau'r prif fathau o sgleroderma a sut i'w drin.

3. Syndrom Sjogren

Mae'n fath arall o glefyd hunanimiwn, a nodweddir gan ymdreiddiad celloedd amddiffyn i chwarennau yn y corff, gan rwystro cynhyrchu secretiad gan y chwarennau lacrimaidd a phoerol. Mae'r afiechyd hwn yn fwy cyffredin mewn menywod canol oed, ond gall ddigwydd mewn unrhyw un, a gall ymddangos ar ei ben ei hun neu ynghyd â chlefydau fel arthritis gwynegol, lupws, scleroderma, vasculitis neu hepatitis, er enghraifft.

Arwyddion a symptomau: ceg a llygaid sych yw'r prif symptomau, a all waethygu'n araf ac yn raddol, ac achosi cochni, llosgi a theimlad o dywod yn y llygaid neu anhawster llyncu, siarad, pydredd dannedd cynyddol a theimlad llosgi yn y geg. Mae symptomau mewn rhannau eraill o'r corff yn fwy prin, ond gallant gynnwys blinder, twymyn a phoen yn y cymalau a'r cyhyrau, er enghraifft.

Deall yn well sut i adnabod a diagnosio syndrom Sjogren.

4. Dermatomyositis

Mae hefyd yn fath o glefyd hunanimiwn sy'n ymosod ac yn peryglu cyhyrau a chroen. Pan fydd yn effeithio ar y cyhyrau yn unig, gellir ei alw'n polymyositis hefyd. Nid yw ei achos yn hysbys, a gall godi ymhlith pobl o bob oed.

Arwyddion a symptomau: mae'n gyffredin cael gwendid cyhyrau, yn fwy cyffredin yn y gefnffordd, yn rhwystro symudiadau'r breichiau a'r pelfis, fel cribo'r gwallt neu eistedd / sefyll i fyny. Fodd bynnag, gellir cyrraedd unrhyw gyhyr, gan achosi anawsterau wrth lyncu, symud y gwddf, cerdded neu anadlu, er enghraifft. Mae briwiau croen yn cynnwys smotiau cochlyd neu borffor a fflawio a all waethygu gyda'r haul.

Darganfyddwch fwy o fanylion ar sut i adnabod a thrin dermatomyositis.

Sut i gadarnhau'r diagnosis

Er mwyn gwneud diagnosis o golaosis, yn ychwanegol at y gwerthusiad clinigol, gall y meddyg archebu profion gwaed sy'n nodi'r llid a'r gwrthgyrff sy'n bresennol yn y clefydau hyn, megis FAN, Mi-2, SRP, Jo-1, Ro / SS-A neu La / SS- B, er enghraifft. Efallai y bydd angen biopsïau neu ddadansoddiad o feinweoedd llidus hefyd.

Sut i drin colagenosis

Mae triniaeth colagen, yn ogystal ag unrhyw glefyd hunanimiwn, yn dibynnu ar ei fath a'i ddifrifoldeb, a dylai rhewmatolegydd neu ddermatolegydd ei arwain. Yn gyffredinol, mae'n cynnwys defnyddio corticosteroidau, fel Prednisone neu Prednisolone, yn ogystal â gwrthimiwnyddion neu reoleiddwyr imiwnedd mwy grymus eraill, megis Azathioprine, Methotrexate, Cyclosporine neu Rituximab, er enghraifft, fel ffordd i reoli imiwnedd a lleihau ei effeithiau ar y corff.

Yn ogystal, gall rhai mesurau fel amddiffyn rhag yr haul i atal briwiau ar y croen, a diferion llygaid artiffisial neu boer i leihau sychder y llygaid a'r geg, fod yn ddewisiadau amgen i leihau symptomau.

Nid oes gwellhad i collagengen, ond mae gwyddoniaeth wedi ceisio datblygu therapïau mwy modern, yn seiliedig ar reoli imiwnedd ag imiwnotherapi, fel y gellir rheoli'r afiechydon hyn yn fwy effeithiol.

Pam mae'n digwydd

Nid oes achos clir o hyd dros ymddangosiad y grŵp o glefydau hunanimiwn sy'n achosi colagenosis. Er eu bod yn gysylltiedig ag actifadu anghywir a gormodol y system imiwnedd, ni wyddys yn union beth sy'n achosi'r sefyllfa hon.

Mae'n debygol iawn bod mecanweithiau genetig a hyd yn oed amgylcheddol, fel ffordd o fyw ac arferion bwyta, fel achos y clefydau hyn, fodd bynnag, mae angen i wyddoniaeth benderfynu ar yr amheuon hyn yn well trwy astudiaethau pellach.