Clefyd Bowen: beth ydyw, symptomau a thriniaeth

Nghynnwys

• Symptomau clefyd Bowen
• Prif achosion
• Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Mae clefyd Bowen, a elwir hefyd yn garsinoma celloedd cennog yn y fan a'r lle, yn fath o diwmor sy'n bresennol ar y croen a nodweddir gan ymddangosiad placiau neu smotiau coch neu frown ar y croen ac sydd fel arfer yn bresennol gyda chramennau a llawer iawn o keratin, a all naill ai ddim yn cennog. Mae'r afiechyd hwn yn fwy cyffredin mewn menywod, er y gall ddigwydd mewn dynion hefyd, ac fel arfer mae'n cael ei nodi rhwng 60 a 70 oed, gan ei fod yn gysylltiedig ag amlygiad hirfaith i'r haul.

Gellir trin clefyd Bowen yn hawdd trwy therapi ffotodynamig, toriad neu gryotherapi, ond os na chaiff ei drin yn gywir gall symud ymlaen i garsinomâu mwy ymledol, a all arwain at ganlyniadau i'r unigolyn.

Symptomau clefyd Bowen

Gall y smotiau sy'n arwydd o glefyd Bowen fod yn sengl neu'n luosog a gallant ymddangos ar unrhyw ran o'r corff sy'n agored i'r haul, gan fod yn amlach ar y goes, y pen a'r gwddf. Fodd bynnag, gellir eu hadnabod hefyd ar y cledrau, y afl neu'r rhanbarth organau cenhedlu, yn enwedig mewn menywod pan fydd ganddynt y firws HPV ac, yn achos dynion, yn y pidyn.

Prif arwyddion a symptomau clefyd Bowen yw:

• Ymddangosiad smotiau coch neu frown ar y croen sy'n tyfu dros amser;
• Cosi ar safle anafiadau;
• Efallai bod plicio neu beidio;
• Gall y smotiau fod yn rhyddhad mawr;
• Gall y briwiau fod yn glafr neu'n fflat.

Gwneir diagnosis o glefyd Bowen fel arfer gan y dermatolegydd neu'r meddyg teulu ar sail arsylwi'r smotiau trwy ddermatosgopi, sy'n ddull diagnostig anfewnwthiol lle mae'r briwiau sy'n bresennol ar y croen yn cael eu gwerthuso. O ddermosgopi, gall y meddyg nodi'r angen i berfformio biopsi i wirio a oes gan gelloedd y briw nodweddion anfalaen neu falaen ac, yn seiliedig ar y canlyniad, gellir nodi'r driniaeth fwyaf priodol.

Trwy ddermatosgopi a biopsi mae hefyd yn bosibl gwahaniaethu clefyd Bowen oddi wrth glefydau dermatolegol eraill, megis soriasis, ecsema, carcinoma celloedd gwaelodol, ceratosis actinig neu haint ffwngaidd, a elwir yn ddermatoffytosis. Deall sut mae dermosgopi yn cael ei wneud.

Prif achosion

Mae clefyd Bowen yn aml yn gysylltiedig ag amlygiad hirfaith i olau haul uwchfioled, nid o reidrwydd gyda'r person sy'n treulio oriau yn agored i'r haul, ond ag amlygiad dyddiol yn wirfoddol neu'n anwirfoddol.

Fodd bynnag, gellir ffafrio'r clefyd hwn hefyd trwy ddod i gysylltiad â sylweddau carcinogenig, o ganlyniad i heintiau firaol, HIV yn bennaf, llai o weithgaredd y system imiwnedd, oherwydd cemotherapi neu radiotherapi, trawsblannu, afiechydon hunanimiwn neu gronig, er enghraifft, neu fod. canlyniad ffactorau genetig.

Sut mae'r driniaeth yn cael ei gwneud

Y meddyg sy'n pennu triniaeth clefyd Bowen yn ôl nodweddion y briwiau, megis lleoliad, maint a maint. Yn ogystal, mae risg y bydd afiechyd yn symud ymlaen i garsinomâu mwy ymledol.

Felly, gellir gwneud triniaeth trwy cryotherapi, toriad, radiotherapi, therapi ffotodynamig, therapi laser neu iachâd. Y rhan fwyaf o'r amser, defnyddir ffototherapi yn achos briwiau lluosog ac helaeth, tra gellir argymell llawfeddygaeth yn achos briwiau bach ac sengl, lle mae'r briw cyfan yn cael ei dynnu.

Yn ogystal, os bydd clefyd Bowen yn digwydd o ganlyniad i haint HPV, er enghraifft, rhaid i'r meddyg nodi'r driniaeth ar gyfer yr haint. Argymhellir hefyd i osgoi dod i gysylltiad hir â'r haul er mwyn atal y clefyd rhag datblygu ac ymddangosiad cymhlethdodau.

Gweld sut mae'r driniaeth ar gyfer carcinoma croen yn cael ei wneud.