Popeth y mae angen i chi ei wybod am ADPKD

Nghynnwys

• Symptomau ADPKD
• Trin ADPKD
• Sgîl-effeithiau triniaeth ar gyfer ADPKD
• Sgrinio ar gyfer ADPKD
• Diagnosis o ADPKD
• Achosion ADPKD
• Cymhlethdodau
• Disgwyliad oes a rhagolygon

Mae clefyd arennol polycystig dominyddol autosomal (ADPKD) yn gyflwr cronig sy'n achosi i godennau dyfu yn yr arennau.

Mae'r Sefydliad Cenedlaethol Diabetes a Chlefydau Treuliad ac Arennau yn nodi ei fod yn effeithio ar amcangyfrif o 1 o bob 400 i 1,000 o bobl.

Darllenwch ymlaen i ddysgu mwy am ei:

• symptomau
• achosion
• triniaethau

Symptomau ADPKD

Gall ADPKD achosi amrywiaeth o symptomau, gan gynnwys:

• cur pen
• poen yn eich cefn
• poen yn eich ochrau
• gwaed yn eich wrin
• mwy o faint stumog
• ymdeimlad o lawnder yn eich stumog

Mae symptomau'n aml yn datblygu pan fyddant yn oedolion, rhwng 30 a 40 oed, er y gallant hefyd ymddangos mewn oedrannau mwy datblygedig. Mewn rhai achosion, mae symptomau'n ymddangos yn ystod plentyndod neu glasoed.

Mae symptomau'r cyflwr hwn yn tueddu i waethygu dros amser.

Trin ADPKD

Nid oes iachâd hysbys ar gyfer ADPKD. Fodd bynnag, mae triniaethau ar gael i helpu i reoli'r afiechyd a'i gymhlethdodau posibl.

Er mwyn helpu i arafu datblygiad ADPKD, gall eich meddyg ragnodi tolvaptan (Jynarque).

Dyma'r unig feddyginiaeth y mae'r Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA) wedi'i chymeradwyo'n benodol i drin ADPKD. Gall y feddyginiaeth hon helpu i oedi neu atal methiant yr arennau.

Yn dibynnu ar eich cyflwr penodol a'ch anghenion triniaeth, gall eich meddyg hefyd ychwanegu un neu fwy o'r canlynol at eich cynllun triniaeth:

• newidiadau ffordd o fyw i helpu i ostwng pwysedd gwaed a hybu iechyd yr arennau
• meddyginiaeth i helpu i leihau pwysedd gwaed, lleddfu poen, neu drin heintiau a allai ddigwydd yn yr arennau, y llwybr wrinol, neu ardaloedd eraill
• llawdriniaeth i gael gwared ar godennau sy'n achosi poen difrifol
• yfed dŵr trwy gydol y dydd ac osgoi caffein i arafu tyfiant codennau (mae ymchwilwyr yn astudio sut mae hydradiad yn effeithio ar yr ADPKD)
• bwyta dognau llai o brotein o ansawdd uchel
• cyfyngu halen, neu sodiwm, yn eich diet
• osgoi gormod o botasiwm a ffosfforws yn eich diet
• cyfyngu ar yfed alcohol

Gall rheoli ADPKD a glynu wrth eich cynllun triniaeth fod yn heriol, ond mae'n hanfodol ar gyfer arafu datblygiad y clefyd.

Os yw'ch meddyg yn rhagnodi tolvaptan (Jynarque), bydd angen i chi gael profion rheolaidd i asesu iechyd eich afu oherwydd gall y feddyginiaeth achosi niwed i'r afu.

Bydd eich meddyg hefyd yn monitro iechyd eich arennau yn agos i weld a yw'r cyflwr yn sefydlog neu'n dod yn ei flaen.

Os byddwch chi'n datblygu methiant yr arennau, bydd angen i chi dderbyn dialysis neu drawsblaniad aren i wneud iawn am golli swyddogaeth yr arennau.

Siaradwch â'ch meddyg i ddysgu mwy am eich opsiynau triniaeth, gan gynnwys buddion, risgiau a chostau posibl gwahanol ddulliau triniaeth.

Sgîl-effeithiau triniaeth ar gyfer ADPKD

Mae gan y rhan fwyaf o'r meddyginiaethau y gall eich meddyg eu hystyried i helpu i drin neu reoli ADPKD rywfaint o risg o sgîl-effeithiau.

Er enghraifft, gall Jynarque achosi syched gormodol, troethi'n aml, ac mewn rhai achosion, niwed difrifol i'r afu. Cafwyd adroddiadau o fethiant acíwt yr afu sy'n gofyn am drawsblannu afu mewn unigolion sy'n cymryd Jynarque.

Gall triniaethau eraill sy'n targedu symptomau penodol ADPKD hefyd achosi sgîl-effeithiau. I ddysgu mwy am sgîl-effeithiau posibl gwahanol driniaethau, siaradwch â'ch meddyg.

Os ydych chi'n meddwl y gallech fod wedi datblygu sgîl-effeithiau triniaeth, rhowch wybod i'ch meddyg ar unwaith. Gallant argymell newidiadau i'ch cynllun triniaeth.

Mae'ch meddyg hefyd yn debygol o archebu profion arferol tra'ch bod chi'n cael rhai triniaethau i wirio am arwyddion o niwed i'r afu neu sgîl-effeithiau eraill.

Sgrinio ar gyfer ADPKD

Mae clefyd polycystig yr arennau (PKD) yn anhwylder genetig.

Mae profion DNA ar gael, ac mae dau fath gwahanol o brawf:

• Profi cyswllt genynnau. Mae'r prawf hwn yn dadansoddi rhai marcwyr yn DNA aelodau'r teulu sydd â PKD. Mae'n gofyn am samplau gwaed gennych chi yn ogystal â sawl aelod o'r teulu sy'n cael eu heffeithio gan PKD ac nad ydynt yn cael eu heffeithio.
  
• Dadansoddiad treiglad uniongyrchol / dilyniant DNA. Dim ond un sampl sydd ei angen arnoch chi ar gyfer y prawf hwn. Mae'n dadansoddi DNA y genynnau PKD yn uniongyrchol.

Diagnosis o ADPKD

I wneud diagnosis o ADPKD, bydd eich meddyg yn gofyn ichi am:

• eich symptomau
• hanes meddygol personol
• hanes meddygol teulu

Gallant archebu uwchsain neu brofion delweddu eraill i wirio am godennau ac achosion posibl eraill eich symptomau.

Gallant hefyd archebu profion genetig i ddysgu a oes gennych dreiglad genetig sy'n achosi ADPKD. Os oes gennych y genyn yr effeithir arno a bod gennych blant hefyd, gallant eu hannog i gael profion genetig hefyd.

Achosion ADPKD

Mae ADPKD yn gyflwr genetig etifeddol.

Yn y rhan fwyaf o achosion, mae'n deillio o dreiglad naill ai o'r genyn PKD1 neu'r genyn PKD2.

Er mwyn datblygu ADPKD, rhaid i berson gael un copi o'r genyn yr effeithir arno. Yn nodweddiadol maent yn etifeddu'r genyn yr effeithir arno gan un o'u rhieni, ond mewn achosion prin, gall y treiglad genetig ddigwydd yn ddigymell.

Os oes gennych ADPKD ac nad oes gan eich partner ef a'ch bod yn penderfynu cychwyn teulu gyda'i gilydd, byddai gan eich plant siawns 50 y cant o ddatblygu'r afiechyd.

Cymhlethdodau

Mae'r cyflwr hefyd yn eich rhoi mewn perygl o gael cymhlethdodau, fel:

• gwasgedd gwaed uchel
• heintiau'r llwybr wrinol
• codennau ar eich afu neu'ch pancreas
• falfiau calon annormal
• ymlediad ymennydd
• methiant yr arennau

Disgwyliad oes a rhagolygon

Mae eich disgwyliad oes a'ch agwedd gydag ADPKD yn dibynnu ar sawl ffactor, gan gynnwys:

• y treiglad genetig penodol sy'n achosi ADPKD
• unrhyw gymhlethdodau rydych chi'n eu datblygu
• triniaethau rydych chi'n eu derbyn a pha mor agos rydych chi'n cadw at eich cynllun triniaeth
• eich iechyd a'ch ffordd o fyw yn gyffredinol

Siaradwch â'ch meddyg i ddysgu mwy am eich cyflwr a'ch rhagolygon. Pan fydd ADPKD yn cael ei ddiagnosio'n gynnar a'i reoli'n effeithiol, mae pobl yn fwy tebygol o allu cynnal bywydau llawn, egnïol.

Er enghraifft, mae llawer o bobl ag ADPKD sy'n dal i weithio pan fyddant wedi cael diagnosis yn gallu parhau â'u gyrfaoedd.

Gall ymarfer arferion iach a dilyn y cynllun triniaeth a argymhellir gan eich meddyg helpu i atal cymhlethdodau a chadw'ch arennau'n iachach am fwy o amser.