Beth Yw Ecom’s Sarcoma?

Nghynnwys

• Beth yw arwyddion neu symptomau sarcoma Ewing?
• Beth sy'n achosi sarcoma Ewing?
• Pwy sydd mewn perygl o ran sarcoma Ewing?
• Sut mae diagnosis o sarcoma Ewing?
• Profion delweddu
• Biopsïau
• Mathau o sarcoma Ewing
• Sut mae sarcoma Ewing yn cael ei drin?
• Opsiynau triniaeth ar gyfer sarcoma Ewing’s lleol
• Opsiynau triniaeth ar gyfer sarcoma Ewing’s metastasized ac ailadroddus
• Beth yw'r rhagolygon ar gyfer pobl â sarcoma Ewing?

A yw hyn yn gyffredin?

Mae sarcoma Ewing yn diwmor canseraidd prin o feinwe esgyrn neu feddal. Mae'n digwydd yn bennaf mewn pobl ifanc.

Ar y cyfan, mae'n effeithio ar Americanwyr. Ond i bobl ifanc rhwng 10 a 19 oed, mae hyn yn neidio i tua Americanwyr yn y grŵp oedran hwn.

Mae hyn yn golygu bod tua 200 o achosion yn cael eu diagnosio yn yr Unol Daleithiau bob blwyddyn.

Enwir y sarcoma ar gyfer y meddyg Americanaidd James Ewing, a ddisgrifiodd y tiwmor gyntaf ym 1921. Nid yw’n glir beth sy’n achosi Ewing’s, felly nid oes unrhyw ddulliau hysbys o atal. Gellir trin y cyflwr, ac, os caiff ei ddal yn gynnar, mae'n bosibl gwella'n llwyr.

Daliwch ati i ddarllen i ddysgu mwy.

Beth yw arwyddion neu symptomau sarcoma Ewing?

Symptom mwyaf cyffredin sarcoma Ewing yw poen neu chwyddo yn ardal y tiwmor.

Efallai y bydd rhai pobl yn datblygu lwmp gweladwy ar wyneb eu croen. Efallai y bydd yr ardal yr effeithir arni hefyd yn gynnes i'r cyffwrdd.

Mae symptomau eraill yn cynnwys:

• colli archwaeth
• twymyn
• colli pwysau
• blinder
• teimlad sâl cyffredinol (malais)
• asgwrn sy'n torri heb reswm hysbys
• anemia

Mae tiwmorau fel arfer yn ffurfio yn y breichiau, y coesau, y pelfis neu'r frest. Efallai y bydd symptomau sy'n benodol i leoliad y tiwmor. Er enghraifft, efallai y byddwch yn profi diffyg anadl os yw'r tiwmor yn eich brest.

Beth sy'n achosi sarcoma Ewing?

Nid yw union achos sarcoma Ewing yn glir. Nid yw’n cael ei etifeddu, ond gall fod yn gysylltiedig â newidiadau heb eu hetifeddu mewn genynnau penodol sy’n digwydd yn ystod oes unigolyn. Pan fydd cromosomau 11 a 12 yn cyfnewid deunydd genetig, mae'n actifadu gordyfiant o gelloedd. Gall hyn arwain at ddatblygu sarcoma Ewing.

mae penderfynu ar y math penodol o gell y mae sarcoma Ewing yn tarddu ohoni yn parhau.

Pwy sydd mewn perygl o ran sarcoma Ewing?

Er y gall sarcoma Ewing ddatblygu ar unrhyw oedran, mae mwy na phobl â'r cyflwr yn cael eu diagnosio yn ystod llencyndod. Oed canolrif y rhai yr effeithir arnynt yw.

Yn yr Unol Daleithiau, mae sarcoma Ewing yn fwy tebygol o ddatblygu mewn Caucasiaid nag mewn Americanwyr Affricanaidd-Americanaidd. Mae Cymdeithas Canser America yn adrodd mai anaml y bydd y canser yn effeithio ar grwpiau hiliol eraill.

Efallai y bydd gwrywod hefyd yn fwy tebygol o ddatblygu'r cyflwr. Mewn astudiaeth o 1,426 o bobl yr effeithiwyd arnynt gan Ewing’s, roeddent yn ddynion ac yn fenywod.

Sut mae diagnosis o sarcoma Ewing?

Os ydych chi neu'ch plentyn yn profi symptomau, ewch i weld eich meddyg. Mewn tua achosion, mae'r afiechyd eisoes wedi lledaenu, neu fetastasized, erbyn y diagnosis. Gorau po gyntaf y bydd diagnosis yn cael ei wneud.

Bydd eich meddyg yn defnyddio cyfuniad o'r profion diagnostig canlynol.

Profion delweddu

Gall hyn gynnwys un neu fwy o'r canlynol:

• Pelydrau-X i ddelweddu'ch esgyrn a nodi presenoldeb tiwmor
• Sgan MRI i ddelweddu meinwe meddal, organau, cyhyrau, a strwythurau eraill a dangos manylion tiwmor neu annormaleddau eraill
• Sgan CT i ddelweddu croestoriadau o esgyrn a meinweoedd
• Delweddu EOS i ddangos rhyngweithio cymalau a chyhyrau tra'ch bod chi'n sefyll
• sgan esgyrn o'ch corff cyfan i ddangos a yw tiwmor wedi metastasized
• Sgan PET i ddangos a yw unrhyw fannau annormal a welir mewn sganiau eraill yn diwmorau

Biopsïau

Ar ôl delweddu tiwmor, gall eich meddyg archebu biopsi i edrych ar ddarn o'r tiwmor o dan ficrosgop i'w adnabod yn benodol.

Os yw'r tiwmor yn fach, efallai y bydd eich llawfeddyg yn tynnu'r holl beth fel rhan o'r biopsi. Gelwir hyn yn biopsi ysgarthol, ac mae wedi'i wneud o dan anesthesia cyffredinol.

Os yw'r tiwmor yn fwy, efallai y bydd eich llawfeddyg yn torri darn ohono i ffwrdd. Gellir gwneud hyn trwy dorri trwy'ch croen i dynnu darn o'r tiwmor. Neu gall eich llawfeddyg fewnosod nodwydd wag fawr yn eich croen i dynnu darn o'r tiwmor. Gelwir y rhain yn fiopsïau toriadol ac fel rheol fe'u gwneir o dan anesthesia cyffredinol.

Efallai y bydd eich llawfeddyg hefyd yn mewnosod nodwydd yn yr asgwrn i dynnu sampl o hylif a chelloedd i weld a yw'r canser wedi lledu i'ch mêr esgyrn.

Ar ôl i'r meinwe tiwmor gael ei dynnu, mae yna sawl prawf sy'n helpu i nodi sarcoma Ewing. Gall profion gwaed hefyd gyfrannu gwybodaeth ddefnyddiol ar gyfer triniaeth.

Mathau o sarcoma Ewing

Mae sarcoma Ewing yn cael ei gategoreiddio yn ôl p'un a yw'r canser wedi lledu o'r asgwrn neu'r meinwe meddal y cychwynnodd ynddo. Mae yna dri math:

• Sarcoma Ewing lleol: Nid yw'r canser wedi lledaenu i rannau eraill o'r corff.
• Sarcoma Metastatic Ewing: Mae'r canser wedi lledu i'r ysgyfaint neu leoedd eraill yn y corff.
• Sarcoma Recurrent Ewing: Nid yw'r canser yn ymateb i driniaeth nac yn dychwelyd ar ôl cwrs triniaeth llwyddiannus. Mae'n digwydd yn amlaf yn yr ysgyfaint.

Sut mae sarcoma Ewing yn cael ei drin?

Mae triniaeth ar gyfer sarcoma Ewing yn dibynnu ar ble mae'r tiwmor yn tarddu, maint y tiwmor, ac a yw'r canser wedi lledu.

Yn nodweddiadol, mae triniaeth yn cynnwys un dull neu fwy, gan gynnwys:

• cemotherapi
• therapi ymbelydredd
• llawdriniaeth
• therapi proton wedi'i dargedu
• cemotherapi dos uchel wedi'i gyfuno â thrawsblaniad bôn-gelloedd

Opsiynau triniaeth ar gyfer sarcoma Ewing’s lleol

Mae'r dull cyffredin ar gyfer canser nad yw wedi lledaenu yn gyfuniad o:

• llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor
• ymbelydredd i ardal y tiwmor i ladd unrhyw gelloedd canser sy'n weddill
• cemotherapi i ladd celloedd canser posib sydd wedi lledu, neu micrometastasïau

Canfu ymchwilwyr mewn un astudiaeth yn 2004 fod therapi cyfuniad fel hwn yn llwyddiannus. Fe wnaethant ddarganfod bod y driniaeth wedi arwain at gyfradd goroesi 5 mlynedd o oddeutu 89 y cant a chyfradd goroesi 8 mlynedd o tua 82 y cant.

Yn dibynnu ar safle'r tiwmor, efallai y bydd angen triniaeth bellach ar ôl llawdriniaeth i amnewid neu adfer swyddogaeth yr aelod.

Opsiynau triniaeth ar gyfer sarcoma Ewing’s metastasized ac ailadroddus

Mae triniaeth ar gyfer sarcoma Ewing sydd wedi metastasized o'r safle gwreiddiol yn debyg i'r un ar gyfer y clefyd lleol, ond gyda chyfradd llwyddiant llawer is. Adroddodd ymchwilwyr mewn un fod y gyfradd oroesi 5 mlynedd ar ôl triniaeth ar gyfer sarcoma metastasized Ewing’s tua 70 y cant.

Nid oes triniaeth safonol ar gyfer sarcoma Ewing rheolaidd. Mae'r opsiynau triniaeth yn amrywio yn dibynnu ar ble dychwelodd y canser a beth oedd y driniaeth flaenorol.

Mae llawer o dreialon clinigol ac astudiaethau ymchwil yn parhau i wella triniaeth ar gyfer sarcoma Ewing’s metastasized ac ailadroddus. Mae'r rhain yn cynnwys:

• trawsblaniadau bôn-gelloedd
• imiwnotherapi
• therapi wedi'i dargedu â gwrthgyrff monoclonaidd
• cyfuniadau cyffuriau newydd

Beth yw'r rhagolygon ar gyfer pobl â sarcoma Ewing?

Wrth i driniaethau newydd ddatblygu, mae'r rhagolygon ar gyfer pobl y mae sarcoma Ewing yn effeithio arnynt yn parhau i wella. Eich meddyg yw eich adnodd gorau ar gyfer gwybodaeth am eich rhagolwg unigol a'ch disgwyliad oes.

Mae Cymdeithas Canser America yn adrodd bod y gyfradd oroesi 5 mlynedd ar gyfer pobl sydd â thiwmorau lleol tua 70 y cant.

I'r rhai sydd â thiwmorau metastasized, y gyfradd oroesi 5 mlynedd yw 15 i 30 y cant. Efallai y bydd eich rhagolygon yn fwy ffafriol os nad yw'r canser wedi lledaenu i organau heblaw'r ysgyfaint.

Y gyfradd oroesi 5 mlynedd ar gyfer pobl â sarcoma Ewing rheolaidd.

Mae yna rai a allai effeithio ar eich agwedd unigol, gan gynnwys:

• oed wrth gael diagnosis
• maint tiwmor
• lleoliad tiwmor
• pa mor dda y mae eich tiwmor yn ymateb i gemotherapi
• lefelau colesterol yn y gwaed
• triniaeth flaenorol ar gyfer canser gwahanol
• rhyw

Gallwch chi ddisgwyl cael eich monitro yn ystod ac ar ôl triniaeth. Bydd eich meddyg yn ailbrofi o bryd i'w gilydd i benderfynu a yw'r canser wedi lledaenu.

Efallai y bydd gan bobl sydd â sarcoma Ewing risg uwch o ddatblygu ail fath o ganser. Mae Cymdeithas Canser America yn nodi, wrth i fwy o bobl ifanc â sarcoma Ewing oroesi i fod yn oedolion, y gall effeithiau tymor hir eu triniaeth canser ddod yn amlwg. Mae ymchwil yn y maes hwn yn parhau.