Epilepsi: Ffeithiau, Ystadegau, a Chi

Nghynnwys

• Mathau
• Trawiadau ffocal
• Trawiadau cyffredinol
• Anhysbys (neu sbasm epileptig)
• Mynychder
• Oesoedd cystuddiedig
• Manylion ethnigrwydd
• Manylion rhyw
• Ffactorau risg
• Cymhlethdodau
• Atal hunanladdiad
  
• Achosion
• Symptomau
• Profion a diagnosis
• Triniaeth
• Meddyginiaeth
• Llawfeddygaeth
• Ysgogiad nerf y fagws
• Diet
• Pryd i weld meddyg
• Prognosis
• Ffeithiau ledled y byd
• Atal
• Costau
• Ffeithiau neu wybodaeth syndod arall

Mae epilepsi yn anhwylder niwrolegol a achosir gan weithgaredd celloedd nerf anarferol yn yr ymennydd.

Bob blwyddyn, mae tua 150,000 o Americanwyr yn cael eu diagnosio gyda'r anhwylder system nerfol ganolog hwn sy'n achosi trawiadau. Dros oes, bydd 1 o bob 26 o bobl yr Unol Daleithiau yn cael diagnosis o'r clefyd.

Epilepsi yw’r ôl-feigryn, strôc, ac Alzheimer’s.

Gall trawiadau achosi ystod o symptomau, o syllu’n wag ar hyn o bryd i golli ymwybyddiaeth a phlycio na ellir ei reoli. Gall rhai trawiadau fod yn fwynach nag eraill, ond gall hyd yn oed mân drawiadau fod yn beryglus os ydyn nhw'n digwydd yn ystod gweithgareddau fel nofio neu yrru.

Dyma beth sydd angen i chi ei wybod:

Mathau

Yn 2017, adolygodd y Gynghrair Ryngwladol yn Erbyn Epilepsi (ILAE) ei dosbarthiad o drawiadau o ddau grŵp cynradd i dri, newid yn seiliedig ar dair nodwedd allweddol trawiadau:

• lle mae trawiadau yn cychwyn yn yr ymennydd
• lefel ymwybyddiaeth yn ystod trawiad
• nodweddion eraill y trawiadau, fel sgiliau echddygol ac auras

Y tri math trawiad hyn yw:

• cychwyn ffocal
• cyffredinoli
• anhysbys yn cychwyn

Trawiadau ffocal

Mae trawiadau ffocal - a elwid gynt yn drawiadau rhannol - yn tarddu o rwydweithiau niwronau ond maent wedi'u cyfyngu i ran o un hemisffer yr ymennydd.

Mae trawiadau ffocal yn cyfrif am oddeutu 60 y cant o'r holl drawiadau epileptig. Maen nhw'n para munud i ddau ac mae ganddyn nhw symptomau mwynach y gallai rhywun weithio trwyddynt, fel parhau i wneud y llestri.

Gall y symptomau gynnwys:

• annormaleddau modur, synhwyraidd, a hyd yn oed seicig (fel deja vu)
• teimladau sydyn, anesboniadwy o lawenydd, dicter, tristwch neu gyfog
• awtomeiddiadau fel amrantu ailadroddus, twitching, smacio, cnoi, llyncu, neu gerdded mewn cylchoedd
• auras, neu ymdeimlad o rybudd neu ymwybyddiaeth o drawiad sy'n dod tuag atoch

Trawiadau cyffredinol

Mae trawiadau cyffredinol yn tarddu o rwydweithiau niwronau dosbarthedig dwyochrog. Gallant ddechrau fel canolbwynt, yna dod yn gyffredinoli.

Gall y trawiadau hyn achosi:

• colli ymwybyddiaeth
• cwympo
• cyfangiadau cyhyrau difrifol

Mae mwy na 30 y cant o bobl ag epilepsi yn profi trawiadau cyffredinol.

Gellir eu hadnabod yn fwy penodol gan yr is-gategorïau hyn:

• Tonic. Nodweddir y math hwn gan gyhyrau stiffening yn bennaf yn y breichiau, coesau ac yn ôl.
• Clonig. Mae trawiadau clonig yn cynnwys symudiadau herciog ailadroddus ar draws dwy ochr y corff.
• Myoclonig. Yn y math hwn, mae symudiadau hercian neu blycio yn digwydd yn y breichiau, y coesau neu'r corff uchaf.
• Atonig. Mae trawiadau atonig yn golygu colli tôn a diffiniad cyhyrau, gan arwain yn y pen draw at gwympiadau neu anallu i ddal y pen i fyny.
• Tonic-clonig. Weithiau gelwir trawiadau tonig-clonig yn drawiadau grand mal. Gallant gynnwys cyfuniad o'r symptomau amrywiol hyn.

Anhysbys (neu sbasm epileptig)

Ni wyddys tarddiad yr atafaeliadau hyn. Maent yn amlygu trwy estyniad sydyn neu ystwythder yr eithafion. Ar ben hynny, gallant ail-gydio mewn clystyrau.

Mae hyd at 20 y cant o bobl ag epilepsi yn profi trawiadau dimpileptig (NES), sy'n bresennol fel trawiadau epileptig, ond nid ydynt yn gysylltiedig â'r gollyngiad trydanol nodweddiadol a geir yn yr ymennydd.

Mynychder

Amcangyfrifir bod gan oddeutu pobl yr Unol Daleithiau epilepsi gweithredol. Daw hyn allan i oddeutu 3.4 miliwn o bobl ledled y wlad - a mwy na 65 miliwn yn fyd-eang.

Yn ogystal, bydd tua 1 o bob 26 o bobl yn datblygu epilepsi ar ryw adeg yn ystod eu hoes.

Gall epilepsi ddechrau ar unrhyw oedran. Nid yw astudiaethau wedi nodi amser diagnosis pennaf, ond mae'r gyfradd mynychder ar ei uchaf ymhlith plant ifanc o dan 2 oed ac oedolion 65 oed neu'n hŷn.

Yn ffodus, yn ôl y Sefydliad Niwroleg Plant, bydd tua 50 i 60 y cant o blant â ffitiau yn tyfu allan ohonyn nhw yn y pen draw a byth yn profi trawiadau fel oedolyn.

Oesoedd cystuddiedig

Ledled y byd, mae pob achos o epilepsi sydd newydd gael ei ddiagnosio mewn plant.

O'r mwy na, mae 470,000 o achosion yn blant. Mae plant yn cyfrif am.

Mae epilepsi yn cael ei ddiagnosio amlaf cyn 20 oed neu ar ôl 65 oed, ac mae'r gyfradd honno o achosion newydd yn cynyddu ar ôl 55 oed pan fydd pobl yn fwy tebygol o ddatblygu strôc, tiwmorau, a chlefyd Alzheimer.

Yn ôl y Sefydliad Niwroleg Plant:

• Ymhlith plant ag epilepsi, dim ond y trawiadau sydd heb 30 trawiad sydd gan 30 i 40 y cant. Mae ganddyn nhw ddeallusrwydd, gallu dysgu ac ymddygiad arferol.
• Mae gan oddeutu 20 y cant o blant ag epilepsi anabledd deallusol hefyd.
• Mae gan rhwng 20 a 50 y cant o blant wybodaeth arferol ond anabledd dysgu penodol.
• Mae gan nifer fach iawn anhwylder niwrolegol difrifol hefyd, fel parlys yr ymennydd.

Manylion ethnigrwydd

Mae ymchwilwyr yn dal yn aneglur a yw ethnigrwydd yn chwarae rôl o ran pwy sy'n datblygu epilepsi.

Nid yw'n syml. Mae ymchwilwyr yn cael ras pegio amser caled fel achos arwyddocaol dros epilepsi. Fodd bynnag, ystyriwch y wybodaeth hon gan y Epilepsy Foundation:

• Mae epilepsi yn digwydd yn amlach mewn Sbaenaidd nag mewn pobl nad ydynt yn Sbaenaidd.
• Mae epilepsi actif yn amlach mewn gwyn na duon.
• Mae gan dduon gyffredinrwydd oes uwch na gwyn.
• Amcangyfrifir bod gan 1.5 y cant o Americanwyr Asiaidd epilepsi ar hyn o bryd.

Manylion rhyw

At ei gilydd, nid oes unrhyw ryw yn fwy tebygol o ddatblygu epilepsi na'r llall. Fodd bynnag, mae'n bosibl bod pob rhyw yn fwy tebygol o ddatblygu isdeipiau penodol o epilepsi.

Er enghraifft, canfuwyd bod epilepsi symptomatig yn fwy cyffredin ymysg dynion na menywod. Ar y llaw arall, roedd epilepsi cyffredinol idiopathig yn fwy cyffredin ymhlith menywod.

Mae'n debygol y gellir priodoli unrhyw wahaniaethau a allai fodoli i wahaniaethau biolegol yn y ddau ryw, yn ogystal â newidiadau hormonaidd a swyddogaeth gymdeithasol.

Ffactorau risg

Mae yna nifer o ffactorau risg sy'n rhoi siawns uwch i chi ddatblygu epilepsi. Mae'r rhain yn cynnwys:

• Oedran. Gall epilepsi ddechrau ar unrhyw oedran, ond mae mwy o bobl yn cael eu diagnosio ar ddau gyfnod penodol mewn bywyd: plentyndod cynnar ac ar ôl 55 oed.
• Heintiau ar yr ymennydd. Mae heintiau - fel llid yr ymennydd - yn llidro'r ymennydd a llinyn asgwrn y cefn, a gallant gynyddu eich risg ar gyfer datblygu epilepsi.
• Trawiadau plentyndod. Mae rhai plant yn datblygu trawiadau nad ydynt yn gysylltiedig ag epilepsi yn ystod plentyndod. Gall twymynau uchel iawn achosi'r trawiadau hyn. Wrth iddynt heneiddio, fodd bynnag, gall rhai o'r plant hyn ddatblygu epilepsi.
• Dementia. Gall pobl sy'n profi dirywiad mewn swyddogaeth feddyliol hefyd ddatblygu epilepsi. Mae hyn yn fwyaf cyffredin mewn oedolion hŷn.
• Hanes teulu. Os oes gan aelod agos o'r teulu epilepsi, rydych chi'n fwy tebygol o ddatblygu'r anhwylder hwn. Mae gan blant â rhieni sydd ag epilepsi risg o 5 y cant o ddatblygu'r afiechyd eu hunain.
• Anafiadau i'r pen. Gall cwympiadau blaenorol, cyfergydion, neu anafiadau i'ch pen achosi epilepsi. Gall cymryd rhagofalon yn ystod gweithgareddau fel beicio, sgïo, a reidio beic modur helpu i amddiffyn eich pen rhag anaf ac o bosibl atal diagnosis epilepsi yn y dyfodol.
• Clefydau fasgwlaidd. Gall afiechydon a strôc pibellau gwaed achosi niwed i'r ymennydd. Gall niwed i unrhyw ran o'r ymennydd sbarduno trawiadau ac yn y pen draw epilepsi. Y ffordd orau i atal epilepsi a achosir gan afiechydon fasgwlaidd yw gofalu am eich calon a'ch pibellau gwaed gyda diet iach ac ymarfer corff yn rheolaidd. Hefyd, osgoi defnyddio tybaco a gor-yfed alcohol.

Cymhlethdodau

Mae cael epilepsi yn cynyddu eich risg ar gyfer rhai cymhlethdodau. Mae rhai o'r rhain yn fwy cyffredin nag eraill.

Mae'r cymhlethdodau mwyaf cyffredin yn cynnwys:

Damweiniau car

Mae llawer o wladwriaethau nad ydynt yn rhoi trwydded yrru i bobl sydd â hanes o drawiadau nes eu bod wedi bod yn rhydd o drawiad am gyfnod penodol o amser.

Gall trawiad achosi colli ymwybyddiaeth ac effeithio ar eich gallu i reoli car. Fe allech chi anafu'ch hun neu eraill os ydych chi'n cael trawiad wrth yrru.

Boddi

Mae pobl ag epilepsi yn fwy tebygol o foddi na gweddill y boblogaeth. Mae hynny oherwydd y gallai pobl ag epilepsi gael trawiad tra mewn pwll nofio, llyn, bathtub, neu gorff arall o ddŵr.

Efallai na fyddant yn gallu symud neu gallant golli ymwybyddiaeth o'u sefyllfa yn ystod yr atafaelu. Os ydych chi'n nofio a bod gennych hanes o drawiadau, gwnewch yn siŵr bod achubwr bywyd ar ddyletswydd yn ymwybodol o'ch cyflwr. Peidiwch byth â nofio ar eich pen eich hun.

Anawsterau iechyd emosiynol

profi iselder a phryder - comorbidrwydd mwyaf cyffredin y clefyd.

Mae pobl ag epilepsi hefyd 22 y cant yn fwy tebygol o farw trwy hunanladdiad na'r boblogaeth gyffredinol.

Atal hunanladdiad

1. Os ydych chi'n credu bod rhywun mewn perygl uniongyrchol o hunan-niweidio neu brifo rhywun arall:
2. • Ffoniwch 911 neu'ch rhif argyfwng lleol.
3. • Arhoswch gyda'r person nes bod help yn cyrraedd.
4. • Tynnwch unrhyw gynnau, cyllyll, meddyginiaethau neu bethau eraill a allai achosi niwed.
5. • Gwrando, ond peidiwch â barnu, dadlau, bygwth na gweiddi.
6. Os ydych chi neu rywun rydych chi'n ei adnabod yn ystyried lladd ei hun, mynnwch help gan argyfwng neu linell gymorth atal hunanladdiad. Rhowch gynnig ar y Llinell Gymorth Atal Hunanladdiad Genedlaethol yn 800-273-8255.

Cwympiadau

Mae rhai mathau o drawiadau yn effeithio ar eich symudiadau modur. Efallai y byddwch chi'n colli rheolaeth ar swyddogaeth y cyhyrau yn ystod trawiad ac yn cwympo i'r llawr, taro'ch pen ar wrthrychau cyfagos, a hyd yn oed dorri asgwrn.

Mae hyn yn nodweddiadol o drawiadau atonig, a elwir hefyd yn ymosodiadau gollwng.

Cymhlethdodau sy'n gysylltiedig â beichiogrwydd

Gall unigolion ag epilepsi feichiogi a chael beichiogrwydd a babanod iach, ond mae angen rhagofal ychwanegol.

Bydd tua 15 i 25 y cant o unigolion beichiog yn cael trawiadau gwaethygu yn ystod beichiogrwydd. Ar y llaw arall, bydd 15 i 25 y cant hefyd yn gweld gwelliant.

Gall rhai meddyginiaethau gwrthseiseur achosi namau geni, felly mae angen i chi a'ch meddyg werthuso'ch meddyginiaethau yn ofalus cyn i chi gynllunio beichiogi.

Mae cymhlethdodau llai cyffredin yn cynnwys:

• Statws epilepticus. Gall trawiadau difrifol - rhai hirfaith neu sy'n digwydd yn aml iawn - achosi statws epilepticus. Mae pobl sydd â'r cyflwr hwn yn fwy tebygol o ddatblygu niwed parhaol i'r ymennydd.
• Sydyn annisgwylmarwolaeth ened mewn epilepsi (SUDEP). Mae marwolaeth sydyn, anesboniadwy yn bosibl mewn pobl ag epilepsi, ond mae'n brin. Mae'n digwydd mewn epilepsi ac yn yr ail safle yn unig i strôc wrth arwain achosion marwolaeth yn y clefyd. Nid yw meddygon yn gwybod beth sy'n achosi SUDEP, ond mae un theori yn awgrymu y gallai materion y galon ac anadlol gyfrannu.

Achosion

Mewn tua hanner yr achosion epilepsi, nid yw'r achos yn hysbys.

Pedwar achos mwyaf cyffredin epilepsi yw:

• Haint yr ymennydd. Dangoswyd bod heintiau fel AIDS, llid yr ymennydd ac enseffalitis firaol yn achosi epilepsi.
• Tiwmor yr ymennydd. Gall tiwmorau yn yr ymennydd dorri ar draws gweithgaredd celloedd ymennydd arferol ac achosi trawiadau.
• Trawma pen. Gall anafiadau i'r pen arwain at epilepsi. Gall yr anafiadau hyn gynnwys anafiadau chwaraeon, cwympiadau, neu ddamweiniau.
• Strôc. Mae afiechydon a chyflyrau fasgwlaidd, fel strôc, yn torri ar draws gallu'r ymennydd i weithredu'n normal. Gall hyn achosi epilepsi.

Mae achosion epilepsi eraill yn cynnwys:

• Anhwylderau niwroddatblygiadol. Gall awtistiaeth a chyflyrau datblygiadol tebyg iddo achosi epilepsi.
• Ffactorau genetig. Mae cael aelod agos o'r teulu ag epilepsi yn cynyddu'ch risg ar gyfer datblygu epilepsi. Mae hyn yn awgrymu y gallai genyn etifeddol achosi epilepsi. Mae hefyd yn bosibl bod genynnau penodol yn gwneud person yn fwy agored i sbardunau amgylcheddol a all arwain at epilepsi.
• Ffactorau cynenedigol. Yn ystod eu datblygiad, mae ffetysau yn arbennig o sensitif i niwed i'r ymennydd. Gallai'r difrod hwn fod o ganlyniad i ddifrod corfforol, yn ogystal â maeth gwael a llai o ocsigen. Gallai'r holl ffactorau hyn achosi epilepsi neu annormaleddau ymennydd eraill mewn plant.

Symptomau

Mae symptomau epilepsi yn dibynnu ar y math o drawiad rydych chi'n ei brofi a pha rannau o'r ymennydd sy'n cael eu heffeithio.

Mae rhai symptomau cyffredin epilepsi yn cynnwys:

• swyn syllu
• dryswch
• colli ymwybyddiaeth neu gydnabyddiaeth
• symudiad na ellir ei reoli, fel cellwair a thynnu
• symudiadau ailadroddus

Profion a diagnosis

Mae gwneud diagnosis o epilepsi yn gofyn am sawl math o brofion ac astudiaethau i sicrhau bod eich symptomau a'ch teimladau yn ganlyniad epilepsi ac nid cyflwr niwrolegol arall.

Mae'r profion y mae meddygon yn eu defnyddio amlaf yn cynnwys:

• Profion gwaed. Bydd eich meddyg yn cymryd samplau o'ch gwaed i brofi am heintiau posibl neu gyflyrau eraill a allai esbonio'ch symptomau. Gallai canlyniadau'r profion hefyd nodi achosion posibl ar gyfer epilepsi.
• EEG. Mae electroencephalogram (EEG) yn offeryn sy'n gwneud diagnosis mwyaf llwyddiannus o epilepsi. Yn ystod EEG, mae meddygon yn gosod electrodau ar groen eich pen. Mae'r electrodau hyn yn synhwyro ac yn cofnodi'r gweithgaredd trydanol sy'n digwydd yn eich ymennydd. Yna gall meddygon archwilio patrymau eich ymennydd a dod o hyd i weithgaredd anarferol, a allai arwydd o epilepsi. Gall y prawf hwn nodi epilepsi hyd yn oed pan nad ydych chi'n cael trawiad.
• Archwiliad niwrolegol. Yn yr un modd ag unrhyw ymweliad â swyddfa meddyg, bydd eich meddyg am gwblhau hanes iechyd llawn. Byddan nhw eisiau deall pryd ddechreuodd eich symptomau a beth rydych chi wedi'i brofi. Gall y wybodaeth hon helpu'ch meddyg i benderfynu pa brofion sydd eu hangen a pha fathau o driniaethau a allai helpu ar ôl dod o hyd i achos.
• Sgan CT. Mae sgan tomograffeg gyfrifedig (CT) yn cymryd lluniau trawsdoriadol o'ch ymennydd. Mae hyn yn caniatáu i feddygon weld i mewn i bob haen o'ch ymennydd a dod o hyd i achosion posib trawiadau, gan gynnwys codennau, tiwmorau a gwaedu.
• MRI. Mae delweddu cyseiniant magnetig (MRI) yn cymryd llun manwl o'ch ymennydd. Gall meddygon ddefnyddio'r delweddau a grëwyd gan MRI i astudio rhannau manwl iawn o'ch ymennydd ac o bosibl ddod o hyd i annormaleddau a allai fod yn cyfrannu at eich trawiadau.
• fMRI. Mae MRI swyddogaethol (fMRI) yn gadael i'ch meddygon weld eich ymennydd yn fanwl iawn. Mae fMRI yn caniatáu i feddygon weld sut mae gwaed yn llifo trwy'ch ymennydd. Gall hyn eu helpu i ddeall pa rannau o'r ymennydd sy'n gysylltiedig yn ystod trawiad.
• Sgan PET: Mae sgan tomograffeg allyriadau positron (PET) yn defnyddio ychydig bach o ddeunydd ymbelydrol dos isel i helpu meddygon i weld gweithgaredd trydanol eich ymennydd. Mae'r deunydd yn cael ei chwistrellu i wythïen ac yna gall peiriant dynnu lluniau o'r deunydd unwaith y bydd wedi cyrraedd ei ymennydd.

Triniaeth

Gyda thriniaeth, gall o gwmpas pobl ag epilepsi gael eu hesgusodi, gan ddod o hyd i rwyddineb a rhyddhad o'u symptomau.

Gallai triniaeth fod mor syml â chymryd meddyginiaeth gwrth-epileptig, er y bydd 30 i 40 y cant o bobl ag epilepsi yn parhau i gael trawiadau er gwaethaf triniaeth oherwydd epilepsi sy'n gwrthsefyll meddyginiaeth. Efallai y bydd angen triniaethau llawfeddygol mwy ymledol ar eraill.

Dyma'r triniaethau mwyaf cyffredin ar gyfer epilepsi:

Meddyginiaeth

Mae mwy nag 20 o feddyginiaethau gwrthseiseur ar gael heddiw. Mae meddyginiaethau gwrth-epileptig yn effeithiol iawn i'r mwyafrif o bobl.

Mae hefyd yn bosibl y byddwch yn gallu rhoi'r gorau i gymryd y meddyginiaethau hyn mor gynnar â dwy i dair blynedd, neu gymaint â phedair i bum mlynedd.

Yn 2018, cymeradwywyd y cyffur canabidiol cyntaf, Epidolex, gan yr FDA ar gyfer trin syndromau Lennox-Gastaut a Dravet difrifol a phrin mewn plant dros 2 oed. Dyma'r cyffur cyntaf a gymeradwywyd gan yr FDA i gynnwys sylwedd cyffuriau wedi'i buro o marijuana (ac nid yw'n cymell ymdeimlad o ewfforia).

Llawfeddygaeth

Mewn rhai achosion, gall profion delweddu ganfod y rhan o'r ymennydd sy'n gyfrifol am yr atafaelu. Os yw'r rhan hon o'r ymennydd yn fach iawn ac wedi'i diffinio'n dda, gall meddygon wneud llawdriniaeth i gael gwared ar y dognau o'r ymennydd sy'n gyfrifol am y trawiadau.

Os yw'ch trawiadau yn tarddu o ran o'r ymennydd na ellir ei dynnu, efallai y bydd eich meddyg yn dal i allu cyflawni triniaeth a all helpu i atal y trawiadau rhag lledaenu i rannau eraill o'r ymennydd.

Ysgogiad nerf y fagws

Gall meddygon fewnblannu dyfais o dan groen eich brest. Mae'r ddyfais hon wedi'i chysylltu â nerf y fagws yn y gwddf. Mae'r ddyfais yn anfon pyliau trydanol trwy'r nerf ac i'r ymennydd. Dangoswyd bod y corbys trydanol hyn yn lleihau trawiadau 20 i 40 y cant.

Diet

Mae'r diet cetogenig wedi bod yn effeithiol wrth leihau trawiadau i lawer o bobl ag epilepsi, yn enwedig plant.

Mae gan fwy na phwy sy'n rhoi cynnig ar y diet cetogenig fwy na gwelliant o 50 y cant mewn rheolaeth trawiad, ac mae 10 y cant yn profi rhyddid llwyr rhag trawiadau.

Pryd i weld meddyg

Gall trawiad fod yn frawychus iawn, yn enwedig os yw'n digwydd am y tro cyntaf.

Ar ôl i chi gael diagnosis o epilepsi, byddwch chi'n dysgu rheoli eich trawiadau mewn ffordd iach. Fodd bynnag, efallai y bydd rhai amgylchiadau yn gofyn i chi neu rywun yn agos atoch chi ofyn am gymorth meddygol ar unwaith. Mae'r amgylchiadau hyn yn cynnwys:

• anafu eich hun yn ystod trawiad
• cael trawiad sy'n para mwy na phum munud
• methu ag adennill ymwybyddiaeth neu beidio anadlu ar ôl i'r trawiad ddod i ben
• cael twymyn uchel yn ychwanegol at y trawiadau
• cael diabetes
• cael ail drawiad yn syth ar ôl y cyntaf
• trawiad a achosir gan flinder gwres

Fe ddylech chi hysbysu gweithwyr cow, ffrindiau, ac anwyliaid bod y cyflwr hwn arnoch chi a'u helpu i wybod beth i'w wneud.

Prognosis

Mae prognosis unigolyn yn dibynnu'n llwyr ar y math o epilepsi sydd ganddo a'r trawiadau y mae'n eu hachosi.

Bydd hyd at ymateb yn gadarnhaol i'r cyffur gwrth-epileptig cyntaf a ragnodwyd iddynt. Efallai y bydd angen cymorth ychwanegol ar eraill i ddod o hyd i feddyginiaeth sydd fwyaf effeithiol.

Ar ôl bod yn rhydd o drawiad am oddeutu dwy flynedd, bydd 68 y cant o bobl yn rhoi'r gorau i feddyginiaeth. Ar ôl tair blynedd bydd 75 y cant o bobl yn rhoi'r gorau i'w meddyginiaeth.

Mae'r risg o drawiadau rheolaidd ar ôl y cyntaf yn amrywio'n fras o.

Ffeithiau ledled y byd

Yn ôl Epilepsy Action Australia, mae gan 65 miliwn o bobl ledled y byd epilepsi. Mae bron i 80 y cant o'r bobl hyn yn byw mewn cenhedloedd sy'n datblygu.

Gellir trin epilepsi yn llwyddiannus, ond nid yw mwy na 75 y cant o bobl sy'n byw mewn cenhedloedd sy'n datblygu yn derbyn y driniaeth sydd ei hangen arnynt ar gyfer eu trawiadau.

Atal

Nid oes gan epilepsi iachâd ac ni ellir ei atal yn llwyr. Fodd bynnag, gallwch gymryd rhai rhagofalon, sy'n cynnwys:

• Amddiffyn eich pen rhag anaf. Gall damweiniau, cwympiadau, ac anafiadau i'r pen achosi epilepsi. Gwisgwch benwisg amddiffynnol pan fyddwch chi'n beicio, yn sgïo neu'n cymryd rhan mewn unrhyw ddigwyddiad sy'n eich rhoi mewn perygl o gael anaf i'ch pen.
• Bwcio i fyny. Dylai plant deithio mewn seddi ceir priodol ar gyfer eu hoedran a'u maint. Dylai pob person yn y car wisgo gwregys diogelwch er mwyn osgoi anafiadau i'w ben sy'n gysylltiedig ag epilepsi.
• Gwarchod rhag anaf cyn-geni. Mae cymryd gofal da o'ch hun tra'ch bod chi'n feichiog yn helpu i amddiffyn eich babi rhag rhai cyflyrau iechyd, gan gynnwys epilepsi.
• Brechu. Gall brechiadau plentyndod warchod rhag afiechydon a allai arwain at epilepsi.
• Cynnal eich iechyd cardiofasgwlaidd. Gall rheoli pwysedd gwaed uchel a symptomau eraill clefyd y galon helpu i atal epilepsi wrth i chi heneiddio.

Costau

Bob blwyddyn, mae Americanwyr yn gwario mwy na gofalu am epilepsi a'i drin.

Gall costau gofal uniongyrchol i bob claf amrywio o. Gall costau epilepsi penodol y flwyddyn gostio mwy na $ 20,000.

Ffeithiau neu wybodaeth syndod arall

Nid yw cael trawiad yn golygu bod gennych epilepsi. Nid yw trawiad heb ei drin o reidrwydd yn cael ei achosi gan epilepsi.

Fodd bynnag, gall dau drawiad neu fwy heb ei drin nodi bod gennych epilepsi. Ni fydd mwyafrif y triniaethau'n dechrau nes bod ail drawiad wedi digwydd.

Yn wahanol i'r farn boblogaidd, mae'n amhosibl llyncu'ch tafod yn ystod trawiad - neu ar unrhyw adeg arall.

Mae'r dyfodol ar gyfer triniaeth epilepsi yn edrych yn ddisglair. Mae ymchwilwyr yn credu y gallai ysgogiad yr ymennydd helpu pobl i brofi llai o drawiadau. Gall electrodau bach a roddir yn eich ymennydd ailgyfeirio corbys trydanol yn yr ymennydd a gallant leihau trawiadau. Yn yr un modd, mae meddyginiaethau modern, fel yr Epidolex sy'n deillio o farijuana, yn rhoi gobaith newydd i bobl.