Deall beth yw phosphoethanolamine
Nghynnwys
- Sut y gallai phosphoethanolamine wella canser
- Yr hyn sydd ei angen i ffosffoethanolamine gael ei gymeradwyo gan Anvisa
Mae ffosffoethanolamine yn sylwedd a gynhyrchir yn naturiol mewn rhai meinweoedd o'r corff, fel yr afu a'r cyhyrau, ac sy'n cynyddu mewn achosion o ganser, fel y fron, y prostad, lewcemia a lymffoma. Dechreuwyd ei gynhyrchu yn y labordy, mewn ffordd synthetig, er mwyn dynwared ffosffoethanolamine naturiol, a helpu'r system imiwnedd i adnabod celloedd tiwmor, gan wneud y corff yn gallu eu dileu, a thrwy hynny atal datblygiad gwahanol fathau o ganser.
Fodd bynnag, gan nad yw astudiaethau gwyddonol wedi gallu profi ei effeithiolrwydd, mewn bodau dynol, ar gyfer trin canser, ni ellir masnacheiddio'r sylwedd hwn at y diben hwn, gan gael ei wahardd gan Anvisa, sef y corff sy'n gyfrifol am gymeradwyo gwerthu cyffuriau newydd mewn y wlad. Brasil.
Felly, dim ond yn yr Unol Daleithiau y dechreuwyd cynhyrchu ffosffoethanolamine synthetig, gan gael ei farchnata fel ychwanegiad bwyd, a nodwyd gan y gwneuthurwyr, i wella'r system imiwnedd.
Sut y gallai phosphoethanolamine wella canser
Mae ffosffoethanolamine yn cael ei gynhyrchu'n naturiol gan yr afu a chelloedd rhai cyhyrau yn y corff ac mae'n helpu'r system imiwnedd i fod yn effeithlon wrth ddileu celloedd malaen. Fodd bynnag, mae'n cael ei gynhyrchu mewn symiau bach.
Felly, mewn theori, byddai amlyncu ffosffoethanolamine synthetig, mewn symiau mwy na'r rhai a gynhyrchir gan y corff, yn gwneud y system imiwnedd yn haws adnabod a "lladd" celloedd tiwmor, a allai wella canser.
Cynhyrchwyd y sylwedd synthetig am y tro cyntaf yn Sefydliad Cemeg São Carlos USP fel rhan o astudiaeth labordy a grëwyd gan fferyllydd, o'r enw Dr. Gilberto Chierice, i ddarganfod sylwedd a fyddai'n helpu wrth drin canser.
Llwyddodd tîm Dr. Gilberto Chierice i atgynhyrchu'r sylwedd hwn yn y labordy, gan ychwanegu monoethanolamine, sy'n gyffredin mewn rhai siampŵau, ag asid ffosfforig, a ddefnyddir yn aml i gadw bwyd ar gyfer triniaeth canser.
Yr hyn sydd ei angen i ffosffoethanolamine gael ei gymeradwyo gan Anvisa
Er mwyn i Anvisa gymeradwyo a chaniatáu cofrestru ffosffoethanolamine fel meddyginiaeth, fel gydag unrhyw gyffur newydd sy'n dod i mewn i'r farchnad, mae angen cynnal sawl prawf rheoledig ac astudiaethau gwyddonol i nodi a yw'r cyffur yn wirioneddol effeithiol, i wybod beth ei sgîl-effeithiau posibl a phenderfynu pa fathau o ganser y gellir eu defnyddio'n llwyddiannus.
Darganfyddwch pa driniaethau confensiynol sy'n cael eu defnyddio ar gyfer canser, sut maen nhw'n gweithio a'u sgîl-effeithiau.