Rash Heliotrope a Symptomau Dermatomyositis Eraill
Nghynnwys
- Delwedd brech Heliotrope
- Beth sy'n achosi brech heliotrope?
- Symptomau eraill dermatomyositis
- Pwy sydd mewn perygl o gael brech heliotrope a dermatomyositis?
- Sut mae diagnosis o frech heliotrope a dermatomyositis?
- Sut mae'r frech hon yn cael ei thrin?
- Rhagolwg
- A ellir atal hyn?
Beth yw brech heliotrope?
Mae brech heliotrope yn cael ei achosi gan ddermatomyositis (DM), clefyd meinwe gyswllt prin. Mae gan bobl sydd â'r afiechyd hwn frech fioled neu las-borffor sy'n datblygu ar rannau o'r croen. Gallant hefyd brofi gwendid cyhyrau, twymyn, a phoenau ar y cyd.
Gall y frech fod yn cosi neu achosi teimlad llosgi. Mae'n ymddangos yn gyffredin ar rannau o'r croen sy'n agored i'r haul, gan gynnwys:
- wyneb (gan gynnwys amrannau)
- gwddf
- migwrn
- penelinoedd
- frest
- yn ôl
- pengliniau
- ysgwyddau
- cluniau
- ewinedd
Nid yw'n anghyffredin i berson â'r cyflwr hwn gael amrannau porffor. Efallai y bydd y patrwm porffor ar yr amrannau yn debyg i heliotropeflower, sydd â betalau porffor bach.
Mae DM yn brin. Yn yr Unol Daleithiau, mae ymchwilwyr yn credu bod hyd at 10 achos i bob miliwn o oedolion. Yn yr un modd, mae tua thri achos i bob miliwn o blant. Mae menywod yn cael eu heffeithio'n fwy cyffredin na dynion, ac mae Americanwyr Affricanaidd yn cael eu heffeithio'n amlach na Caucasiaid.
Delwedd brech Heliotrope
Beth sy'n achosi brech heliotrope?
Mae'r frech yn gymhlethdod o DM. Nid oes achos hysbys i'r anhwylder meinwe gyswllt hwn. Mae ymchwilwyr yn ceisio deall pwy sy'n debygol o ddatblygu'r anhwylder a beth sy'n cynyddu eu risg.
Mae achosion posib dermatomyositis yn cynnwys:
- Hanes teuluol neu enetig: Os oes gan rywun yn eich teulu y clefyd, gall eich risg fod yn uwch.
- Clefyd hunanimiwn: Mae system imiwnedd weithredol yn ymosod ar facteria afiach neu oresgynnol. Mewn rhai pobl, fodd bynnag, mae'r system imiwnedd yn ymosod ar gelloedd iach. Pan fydd hyn yn digwydd, mae'r corff yn ymateb trwy achosi symptomau anesboniadwy.
- Canser sylfaenol: Mae pobl â DM mewn risg uwch o ddatblygu canser, felly mae ymchwilwyr yn ymchwilio i weld a yw genynnau canser yn chwarae rôl o ran pwy sy'n datblygu'r anhwylder.
- Haint neu amlygiad: Mae'n bosibl y gallai dod i gysylltiad â thocsin neu sbardun chwarae rôl o ran pwy sy'n datblygu DM a phwy sydd ddim. Yn yr un modd, gall haint blaenorol hefyd effeithio ar eich risg.
- Cymhlethdod meddyginiaeth: Gallai sgîl-effeithiau rhai meddyginiaethau arwain at gymhlethdod prin fel DM.
Symptomau eraill dermatomyositis
Brech heliotrope yn aml yw'r arwydd cyntaf o DM, ond gall y clefyd achosi symptomau eraill.
Mae'r rhain yn cynnwys:
- cwtiglau carpiog sy'n dinoethi pibellau gwaed yn y gwely ewinedd
- croen y pen cennog, a all edrych fel dandruff
- gwallt teneuo
- croen gwelw, tenau a all fod yn goch ac yn llidiog
Dros amser, gall DM achosi gwendid cyhyrau a diffyg rheolaeth cyhyrau.
Yn llai cyffredin, gall pobl brofi:
- symptomau gastroberfeddol
- symptomau'r galon
- symptomau ysgyfaint
Pwy sydd mewn perygl o gael brech heliotrope a dermatomyositis?
Ar hyn o bryd, nid oes gan ymchwilwyr ddealltwriaeth glir o ba ffactorau a allai effeithio ar yr anhwylder a'r frech. Gall pobl o unrhyw hil, oedran neu ryw ddatblygu’r frech, yn ogystal â DM.
Fodd bynnag, mae DM ddwywaith mor gyffredin mewn menywod, ac oedran cychwyn ar gyfartaledd yw 50 i 70. Mewn plant, mae DM yn datblygu'n gyffredin rhwng 5 a 15 oed.
Mae DM yn ffactor risg ar gyfer cyflyrau eraill. Mae hynny'n golygu y gallai cael yr anhwylder gynyddu eich siawns o ddatblygu cyflyrau eraill.
Mae'r rhain yn cynnwys:
- Canser: Mae cael DM yn cynyddu eich risg ar gyfer canser. Mae pobl â DM yn fwy tebygol o ddatblygu canser na'r boblogaeth gyffredinol.
- Clefydau meinwe eraill: Mae DM yn rhan o grŵp o anhwylderau meinwe gyswllt. Gall cael un gynyddu eich risg ar gyfer datblygu un arall.
- Anhwylderau'r ysgyfaint: Gall yr anhwylderau hyn effeithio ar eich ysgyfaint yn y pen draw. Efallai y byddwch yn datblygu diffyg anadl neu beswch. Yn ôl un, mae 35 i 40 y cant o bobl sydd â'r anhwylder hwn yn datblygu clefyd ysgyfaint rhyng-ganolbwyntiol.
Sut mae diagnosis o frech heliotrope a dermatomyositis?
Os byddwch chi'n datblygu brech borffor neu unrhyw symptomau anarferol eraill, dylech ymgynghori â'ch meddyg.
Os yw'ch meddyg yn amau bod eich brech yn ganlyniad DM, gallant ddefnyddio un neu fwy o brofion i ddeall beth sy'n achosi eich problemau.
Mae'r profion hyn yn cynnwys:
- Dadansoddiad gwaed: Gall profion gwaed wirio am lefelau uwch o ensymau neu wrthgyrff a allai nodi problemau posibl.
- Biopsi meinwe: Efallai y bydd eich meddyg yn cymryd sampl o gyhyr neu'r croen y mae'r frech yn effeithio arno i wirio am arwyddion afiechyd.
- Profion delweddu: Gall pelydr-X neu MRI helpu eich meddyg i ddelweddu'r hyn sy'n digwydd y tu mewn i'ch corff. Gall hyn ddiystyru rhai achosion posib.
- Sgrinio canser: Mae pobl sydd â'r anhwylder hwn yn fwy tebygol o ddatblygu canser. Efallai y bydd eich meddyg yn perfformio arholiad corff llawn a phrofion eang i wirio am ganser.
Sut mae'r frech hon yn cael ei thrin?
Fel gyda llawer o gyflyrau, mae diagnosis cynnar yn allweddol. Os bydd brech y croen yn cael ei ddiagnosio'n gynnar, gall y driniaeth ddechrau. Mae triniaeth gynnar yn lleihau'r risg o symptomau neu gymhlethdodau datblygedig.
Ymhlith y triniaethau ar gyfer brech heliotrope mae:
- Antimalarials: Gall y meddyginiaethau hyn helpu gyda'r brechau sy'n gysylltiedig â DM.
- Eli haul: Gall dod i gysylltiad â'r haul wneud y frech yn llidiog. Gall hynny waethygu'r symptomau. Gall eli haul amddiffyn y croen cain.
- Corticosteroidau geneuol: Mae Prednisone (Deltasone) yn cael ei ragnodi amlaf ar gyfer brech heliotrope, ond mae eraill ar gael.
- Imiwnosuppressants a bioleg: Gall meddyginiaethau fel methotrexate a mycophenolate helpu pobl â brech heliotrope a DM. Mae hynny oherwydd bod y meddyginiaethau hyn yn aml yn gweithio i atal y system imiwnedd rhag ymosod ar gelloedd iach eich corff.
Wrth i DM waethygu, efallai y byddwch chi'n profi mwy o anhawster gyda symudiad a chryfder cyhyrau. Gall therapi corfforol eich helpu i adennill cryfder ac ailddysgu swyddogaethau.
Rhagolwg
I rai pobl, mae DM yn datrys yn llwyr ac mae'r symptomau i gyd yn diflannu hefyd. Fodd bynnag, nid yw hynny'n wir am bawb.
Efallai y bydd gennych symptomau brech heliotrope a chymhlethdodau gan DM am weddill eich oes. Mae addasu i fywyd gyda'r cyflyrau hyn yn haws gyda thriniaeth briodol a monitro gwyliadwrus.
Gall symptomau’r ddau gyflwr fynd a dod. Efallai y bydd gennych gyfnodau hir pan na fyddwch chi'n cael unrhyw broblemau gyda'ch croen, ac rydych chi'n adennill swyddogaeth cyhyrau bron yn normal. Yna, efallai y byddwch chi'n mynd trwy gyfnod lle mae'ch symptomau'n waeth o lawer neu'n fwy trafferthus nag o'r blaen.
Bydd gweithio gyda'ch meddyg yn eich helpu i ragweld newidiadau yn y dyfodol. Gall eich meddyg hefyd eich helpu i ddysgu gofalu am eich corff a'ch croen yn ystod amseroedd anactif. Trwy hynny, efallai y bydd gennych lai o symptomau neu fod yn fwy parod yn ystod y cam gweithredol nesaf.
A ellir atal hyn?
Nid yw ymchwilwyr yn deall beth sy'n achosi i berson ddatblygu brech heliotrope neu DM, felly nid yw'r camau ar gyfer atal posibl yn glir. Dywedwch wrth eich meddyg a oes gennych aelod o'r teulu sydd wedi cael diagnosis o DM neu anhwylder meinwe gyswllt arall. Bydd hyn yn caniatáu i'r ddau ohonoch wylio am arwyddion neu symptomau cynnar fel y gallwch chi ddechrau triniaeth ar unwaith os oes angen.