Hygroma systig y ffetws

Nghynnwys

• Diagnosis o hygroma systig y ffetws
• Triniaeth ar gyfer hygroma systig y ffetws
• Dolenni defnyddiol:

Nodweddir hygroma systig y ffetws gan grynhoad hylif lymffatig annormal sydd wedi'i leoli mewn rhan o gorff y babi sy'n cael ei nodi ar uwchsain yn ystod beichiogrwydd. Gall triniaeth fod yn lawfeddygol neu'n sglerotherapi yn dibynnu ar ddifrifoldeb a chyflwr y babi.

Diagnosis o hygroma systig y ffetws

Gellir gwneud diagnosis o hygroma systig y ffetws trwy arholiad o'r enw tryloywder niwcal yn nhymor cyntaf, ail neu drydydd tymor y beichiogrwydd.

Yn aml mae presenoldeb hygroma systig y ffetws yn gysylltiedig â syndrom Turner, syndrom Down neu syndrom Edward, sy'n glefydau genetig na ellir eu gwella, ond mae yna achosion lle nad oes syndrom genetig yn gysylltiedig, dim ond newid lymff y llongau yw'r annormaledd hwn. nodau wedi'u lleoli ar wddf y babi.

Ond mae'r babanod hyn yn fwy tebygol o ddioddef o glefyd y galon, cylchrediad y gwaed neu ysgerbydol.

Triniaeth ar gyfer hygroma systig y ffetws

Mae triniaeth ar gyfer hygroma systig y ffetws fel arfer yn cael ei wneud gyda chwistrelliad lleol o Ok432, meddyginiaeth sy'n lleihau maint y coden, gan ei ddileu bron yn llwyr mewn un cais.

Fodd bynnag, oherwydd nad yw'n hysbys yn union beth sy'n achosi'r tiwmor ac felly na all ei ddileu, gall y coden ailymddangos beth amser yn ddiweddarach, gan ofyn am driniaeth arall.

Pan fydd y coden wedi'i leoli o fewn strwythurau pwysig fel yr ymennydd neu'n agos iawn at organau hanfodol, dylid gwerthuso risg / budd llawdriniaeth ar gyfer tynnu tiwmor. Fodd bynnag, yn y rhan fwyaf o achosion, mae'r hygroma systig yn digwydd yn rhanbarth posterior y gwddf, rhanbarth y gellir ei drin yn hawdd, heb adael unrhyw sequelae.

Dolenni defnyddiol:

• Hygroma systig
• A oes modd gwella hygroma systig?